Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerterehabilitering med motiverende intervju ved akutt hjerteinfarkt

28. mars 2023 oppdatert av: Luis Gonzalez de Paz, Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'Eixample

Motiverende intervju for hjerterehabilitering ved akutt hjerteinfarkt: et randomisert kontrollert forsøk i primærhelseområdet.

Innledning: Sekundær forebygging etter akutt hjerteinfarkt kan omfatte hjerterehabilitering og livsstilsendringer. Hjerterehabilitering har i hovedsak foregått i sykehus uten samordning med primærhelsetjenesten. Motiverende intervjuer har vist seg å være effektive som middel for endring hos pasienter etter akutt hjerteinfarkt. Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av et hjerterehabiliteringsprogram med motiverende intervjuer hos pasienter utskrevet fra sykehus etter akutt hjerteinfarkt.

Metoder: Randomisert klinisk ikke-farmakologisk studie. Et minimumsutvalg på 284 deltakere som trenger hjerterehabilitering etter akutt hjerteinfarkt i seks primærhelsesentre. Deltakerne vil bli randomisert til hjerterehabilitering med motiverende intervjuer eller normal omsorg. Alle sekundære resultater vil bli evaluert etter 1,3 og 6 måneder.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

284

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08028
        • Rekruttering
        • Centre Atenció Primària de Les Corts
      • Barcelona, Spania, 08029
        • Har ikke rekruttert ennå
        • CAP Compte Borrell
      • Barcelona, Spania, 08029
        • Rekruttering
        • Centre Atenció Primària Montengre
      • Barcelona, Spania, 08036
        • Rekruttering
        • Centre Atenció Primària Casanova

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år.
  • Sykehusinnleggelse for akutt koronarsyndrom (diagnosekoder ICD-10: I20-I22).
  • Etter uplanlagt hjerterevaskulariseringskirurgi (prosedyrekode ICD-10: 021x).
  • Utslipp til hjemmet med området til de 7 PHC-ene.
  • Indikasjon på RC-indikasjon.
  • Frivillig deltakelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt aortasykdom,
  • Alvorlig pulmonal hypertensjon.
  • Ukontrollerte arytmier.
  • Dekompensert hjertesvikt eller signifikant valvulær eller medfødt hjertesykdom.
  • Intervensjon i hjerteklaffer og/eller interventrikulær septum.
  • Sykdommer som hindrer trening.
  • Artikkelsykdom som sterkt begrenser treningen.
  • Alvorlig psykisk lidelse.
  • Eventuelle alvorlige psykiatriske lidelser.
  • Kognitiv funksjonshemming.
  • Verbale kommunikasjonsproblemer.
  • Deltakelse i sykehus Hjerterehabilitering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motiverende intervju
Motivasjon Intervjuprogram med standard omsorg
Det nye CR-programmet med MI vil bli strukturert i 4 økter og en valgfri femte i løpet av seks måneder etter utskrivning. Metodikken til MI-øktene vil følge de fire faser logiske sekvensen av MI foreslått av Rollnick og Millner. 1) engasjere seg i et samarbeidsforhold, 2) fokusere på en bestemt endring, 3) fremkalle indre motivasjoner for endring, og 4) planlegge et umiddelbart skritt for endring
Aktiv komparator: Standard omsorgsgruppe
Standard omsorg
Alle pasienter i kontrollgruppen vil motta et sett med informasjonsmateriell med handlinger og prosedyrer som skal følges (kosthold, fysisk aktivitet, røykeslutt og andre anbefalinger om sekundær forebygging).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk funksjonsevne
Tidsramme: 1. måned
Forbedring av aerob kapasitet og motstand, målt ved en fysisk anstrengelsestest
1. måned
Fysisk funksjonsevne
Tidsramme: 6. måned
Forbedring av aerob kapasitet og motstand, målt ved en fysisk anstrengelsestest
6. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av sekundær forebygging
Tidsramme: 1. måned

Effektiviteten av sekundær forebygging vil bli vurdert (fornøyd / ikke fornøyd) med neste forhold (alt sammen):

Blodtrykksverdier <140/90mmHg, plasmakolesterol c-LDL<70mg/dL, plasmaglykosylert hemoglobin <7%. Absolutt røykestopp eller ingen initiering av røyking Kroppsmasseindeks i området 18,5-25 kg/m^2.

1. måned
Effektivitet av sekundær forebygging
Tidsramme: 3. måned

Effektiviteten av sekundær forebygging vil bli vurdert (fornøyd / ikke fornøyd) med neste forhold (alt sammen):

Blodtrykksverdier <140/90mmHg, plasmakolesterol c-LDL<70mg/dL, plasmaglykosylert hemoglobin <7%. Absolutt røykestopp eller ingen initiering av røyking Kroppsmasseindeks i området 18,5-25 kg/m^2.

3. måned
Effektivitet av sekundær forebygging
Tidsramme: 6. måned

Effektiviteten av sekundær forebygging vil bli vurdert (fornøyd / ikke fornøyd) med neste forhold (alt sammen):

Blodtrykksverdier <140/90mmHg, plasmakolesterol c-LDL<70mg/dL, plasmaglykosylert hemoglobin <7%. Absolutt røykestopp eller ingen initiering av røyking Kroppsmasseindeks i området 18,5-25 kg/m^2.

6. måned
Psykologisk status
Tidsramme: 6. måned
Målt med Psychological General Well-Being Index (PGWBI)
6. måned
Opplevd livskvalitet
Tidsramme: 1. måned
Fysiske og psykiske oppsummeringer av opplevd livskvalitet målt med generisk livskvalitet Short Form spørreskjema (SF-12).
1. måned
Opplevd livskvalitet
Tidsramme: 2. måned
Fysiske og psykiske oppsummeringer av opplevd livskvalitet målt med generisk livskvalitet Short Form spørreskjema (SF-12).
2. måned
Opplevd livskvalitet
Tidsramme: 3. måned
Fysiske og psykiske oppsummeringer av opplevd livskvalitet målt med generisk livskvalitet Short Form spørreskjema (SF-12).
3. måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere