Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtrehabilitering med motiverande intervju för akut hjärtinfarkt

28 mars 2023 uppdaterad av: Luis Gonzalez de Paz, Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'Eixample

Motiverande intervju för hjärtrehabilitering vid akut hjärtinfarkt: en randomiserad kontrollerad studie inom primärvårdsområdet.

Inledning: Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt kan innefatta hjärtrehabilitering och livsstilsförändringar. Hjärtrehabilitering har främst skett på sjukhus utan samordning med primärvården. Motiverande intervjuer har visat sig vara effektiva som ett medel för förändring hos patienter efter akut hjärtinfarkt. Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av ett hjärtrehabiliteringsprogram med motiverande intervjuer hos patienter som skrivits ut från sjukhus efter akut hjärtinfarkt.

Metoder: Randomiserad klinisk icke-farmakologisk prövning. Ett minsta urval av 284 deltagare som behöver hjärtrehabilitering efter akut hjärtinfarkt i sex primärvårdscentraler. Deltagarna kommer att randomiseras till hjärtrehabilitering med motiverande intervjuer eller normal vård. Alla sekundära resultat kommer att utvärderas efter 1,3 och 6 månader.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

284

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Barcelona, Spanien, 08028
        • Rekrytering
        • Centre Atenció Primària de Les Corts
      • Barcelona, Spanien, 08029
        • Har inte rekryterat ännu
        • CAP Compte Borrell
      • Barcelona, Spanien, 08029
        • Rekrytering
        • Centre Atenció Primària Montengre
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Rekrytering
        • Centre Atenció Primària Casanova

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >18 år.
  • Sjukhusinläggning för akut kranskärlssyndrom (diagnoskoder ICD-10: I20-I22).
  • Efter oplanerad hjärtrevaskulariseringskirurgi (procedurkod ICD-10: 021x).
  • Utskrivning till hemmet med området för de 7 PHC:erna.
  • Indikering av RC-indikation.
  • Frivilligt deltagande.

Exklusions kriterier:

  • Akut aortasjukdom,
  • Svår pulmonell hypertoni.
  • Okontrollerade arytmier.
  • Dekompenserad hjärtsvikt eller signifikant valvulär eller medfödd hjärtsjukdom.
  • Intervention i hjärtklaffar och/eller interventrikulär septum.
  • Sjukdomar som förhindrar träning.
  • Artikulär sjukdom som kraftigt begränsar träningen.
  • Svår psykisk störning.
  • Eventuella allvarliga psykiatriska störningar.
  • Kognitiv funktionsnedsättning.
  • Verbala kommunikationsproblem.
  • Deltagande i sjukhushjärtrehabilitering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motiverande intervju
Motivation Intervjuprogram med standardvård
Det nya CR-programmet med MI kommer att struktureras i 4 sessioner och en valfri femte under sex månader efter utskrivning. Metodiken för MI-sessionerna kommer att följa de fyra fasernas logiska sekvens av MI som föreslagits av Rollnick och Millner. 1) engagera sig i en samarbetsrelation, 2) fokusera på en viss förändring, 3) framkalla inneboende motiv för förändring och 4) planera ett omedelbart steg för förändring
Aktiv komparator: Standardvårdsgrupp
Standardvård
Alla patienter i kontrollgruppen kommer att få ett kit med informativt material med de åtgärder och procedurer som ska följas (diet, fysisk aktivitet, rökavvänjning och andra rekommendationer om sekundär prevention).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk funktionsförmåga
Tidsram: 1:a månaden
Förbättring av aerob kapacitet och motstånd, mätt med ett fysiskt ansträngningstest
1:a månaden
Fysisk funktionsförmåga
Tidsram: 6:e månaden
Förbättring av aerob kapacitet och motstånd, mätt med ett fysiskt ansträngningstest
6:e månaden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av sekundär prevention
Tidsram: 1:a månaden

Effektiviteten av sekundärt förebyggande kommer att övervägas (nöjd / inte nöjd) med följande villkor (sammantaget):

Blodtrycksvärden <140/90mmHg, plasmakolesterol c-LDL<70mg/dL, plasmaglykosylerat hemoglobin <7%. Absolut rökavvänjning eller ingen påbörjad rökning. Body Mass Index i intervallet 18,5-25 kg/m^2.

1:a månaden
Effektiviteten av sekundär prevention
Tidsram: 3:e månaden

Effektiviteten av sekundärt förebyggande kommer att övervägas (nöjd / inte nöjd) med följande villkor (sammantaget):

Blodtrycksvärden <140/90mmHg, plasmakolesterol c-LDL<70mg/dL, plasmaglykosylerat hemoglobin <7%. Absolut rökavvänjning eller ingen påbörjad rökning. Body Mass Index i intervallet 18,5-25 kg/m^2.

3:e månaden
Effektiviteten av sekundär prevention
Tidsram: 6:e månaden

Effektiviteten av sekundärt förebyggande kommer att övervägas (nöjd / inte nöjd) med följande villkor (sammantaget):

Blodtrycksvärden <140/90mmHg, plasmakolesterol c-LDL<70mg/dL, plasmaglykosylerat hemoglobin <7%. Absolut rökavvänjning eller ingen påbörjad rökning. Body Mass Index i intervallet 18,5-25 kg/m^2.

6:e månaden
Psykologisk status
Tidsram: 6:e månaden
Mätt med Psychological General Well-Being Index (PGWBI)
6:e månaden
Upplevd livskvalitet
Tidsram: 1:a månaden
Fysiska och psykiska sammanfattningar av upplevd livskvalitet mätt med den generiska livskvaliteten Short Form questionnaire (SF-12).
1:a månaden
Upplevd livskvalitet
Tidsram: 2:a månaden
Fysiska och psykiska sammanfattningar av upplevd livskvalitet mätt med den generiska livskvaliteten Short Form questionnaire (SF-12).
2:a månaden
Upplevd livskvalitet
Tidsram: 3:e månaden
Fysiska och psykiska sammanfattningar av upplevd livskvalitet mätt med den generiska livskvaliteten Short Form questionnaire (SF-12).
3:e månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2022

Första postat (Faktisk)

18 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera