Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кардиологическая реабилитация с мотивационным интервью при остром инфаркте миокарда

28 марта 2023 г. обновлено: Luis Gonzalez de Paz, Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'Eixample

Мотивационное интервью для сердечной реабилитации при остром инфаркте миокарда: рандомизированное контролируемое исследование в области первичной медико-санитарной помощи.

Введение. Вторичная профилактика после острого инфаркта миокарда может включать кардиологическую реабилитацию и изменение образа жизни. Кардиореабилитация в основном проводилась в больницах без координации с первичной медико-санитарной помощью. Было показано, что мотивационные интервью эффективны в качестве средства изменения состояния пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда. Целью данного исследования является оценка эффективности программы кардиореабилитации с помощью мотивационного интервью у пациентов, выписанных из стационара после острого инфаркта миокарда.

Методы: Рандомизированное клиническое немедикаментозное исследование. Минимальная выборка из 284 участников, нуждающихся в кардиологической реабилитации после острого инфаркта миокарда в шести центрах первичной медико-санитарной помощи. Участники будут рандомизированы для кардиореабилитации с мотивационными интервью или обычного стандарта лечения. Все вторичные результаты будут оцениваться через 1, 3 и 6 месяцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

284

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08028
        • Рекрутинг
        • Centre Atenció Primària de Les Corts
      • Barcelona, Испания, 08029
        • Еще не набирают
        • CAP Compte Borrell
      • Barcelona, Испания, 08029
        • Рекрутинг
        • Centre Atenció Primària Montengre
      • Barcelona, Испания, 08036
        • Рекрутинг
        • Centre Atenció Primària Casanova

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >18 лет.
  • Госпитализация по поводу острого коронарного синдрома (диагностические коды МКБ-10: I20-I22).
  • После незапланированной операции по реваскуляризации сердца (код процедуры по МКБ-10: 021x).
  • Выписка на дом с территории 7 ПМСП.
  • Индикация индикации RC.
  • Добровольное участие.

Критерий исключения:

  • Острое заболевание аорты,
  • Тяжелая легочная гипертензия.
  • Неконтролируемые аритмии.
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность или значительный клапанный или врожденный порок сердца.
  • Вмешательства на клапанах сердца и/или межжелудочковой перегородке.
  • Заболевания, препятствующие занятиям спортом.
  • Костно-суставное заболевание, которое сильно ограничивает физическую активность.
  • Тяжелое психическое расстройство.
  • Любые тяжелые психические расстройства.
  • Когнитивная инвалидность.
  • Проблемы вербального общения.
  • Участие в стационарной кардиореабилитации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мотивационное интервью
Программа мотивационного интервью со стандартным уходом
Новая программа CR с ИМ будет состоять из 4 сеансов и факультативного пятого сеанса в течение шести месяцев после выписки. Методология сеансов МИ будет следовать логической последовательности четырех фаз МИ, предложенной Роллником и Милнером. 1) вступить в отношения сотрудничества, 2) сосредоточиться на конкретном изменении, 3) вызвать внутреннюю мотивацию для изменения и 4) спланировать немедленный шаг для изменения
Активный компаратор: Стандартная группа ухода
Стандартный уход
Все пациенты контрольной группы получат комплект с информативным материалом с указанием необходимых действий и процедур (диета, физическая активность, отказ от курения и другие рекомендации по вторичной профилактике).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическая функциональная способность
Временное ограничение: 1-й месяц
Улучшение аэробной способности и сопротивления, измеряемое тестом физической нагрузки
1-й месяц
Физическая функциональная способность
Временное ограничение: 6-й месяц
Улучшение аэробной способности и сопротивления, измеряемое тестом физической нагрузки
6-й месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность вторичной профилактики
Временное ограничение: 1-й месяц

Эффективность вторичной профилактики будет рассматриваться (удовлетворено/не удовлетворено) при следующих условиях (все вместе):

Значения артериального давления <140/90 мм рт. ст., холестерин х-ЛПНП в плазме <70 мг/дл, гликозилированный гемоглобин в плазме <7%. Полный отказ от курения или отказ от курения Индекс массы тела в диапазоне 18,5-25 кг/м^2.

1-й месяц
Эффективность вторичной профилактики
Временное ограничение: 3-й месяц

Эффективность вторичной профилактики будет рассматриваться (удовлетворено/не удовлетворено) при следующих условиях (все вместе):

Значения артериального давления <140/90 мм рт. ст., холестерин х-ЛПНП в плазме <70 мг/дл, гликозилированный гемоглобин в плазме <7%. Полный отказ от курения или отказ от курения Индекс массы тела в диапазоне 18,5-25 кг/м^2.

3-й месяц
Эффективность вторичной профилактики
Временное ограничение: 6-й месяц

Эффективность вторичной профилактики будет рассматриваться (удовлетворено/не удовлетворено) при следующих условиях (все вместе):

Значения артериального давления <140/90 мм рт. ст., холестерин х-ЛПНП в плазме <70 мг/дл, гликозилированный гемоглобин в плазме <7%. Полный отказ от курения или отказ от курения Индекс массы тела в диапазоне 18,5-25 кг/м^2.

6-й месяц
Психологический статус
Временное ограничение: 6-й месяц
Измеряется с помощью Индекса общего психологического благополучия (PGWBI)
6-й месяц
Воспринимаемое качество жизни
Временное ограничение: 1-й месяц
Резюме физического и психического восприятия воспринимаемого качества жизни, измеренного с помощью общего вопросника краткой формы качества жизни (SF-12).
1-й месяц
Воспринимаемое качество жизни
Временное ограничение: 2-й месяц
Резюме физического и психического восприятия воспринимаемого качества жизни, измеренного с помощью общего вопросника краткой формы качества жизни (SF-12).
2-й месяц
Воспринимаемое качество жизни
Временное ограничение: 3-й месяц
Резюме физического и психического восприятия воспринимаемого качества жизни, измеренного с помощью общего вопросника краткой формы качества жизни (SF-12).
3-й месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться