Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja kardiologiczna z wywiadem motywacyjnym w przypadku ostrego zawału mięśnia sercowego

28 marca 2023 zaktualizowane przez: Luis Gonzalez de Paz, Consorci d'Atenció Primària de Salut de l'Eixample

Wywiad motywacyjny dotyczący rehabilitacji kardiologicznej w ostrym zawale mięśnia sercowego: randomizowana, kontrolowana próba w podstawowej opiece zdrowotnej.

Wstęp: Prewencja wtórna po ostrym zawale serca może obejmować rehabilitację kardiologiczną i zmianę stylu życia. Rehabilitacja kardiologiczna odbywała się głównie w szpitalach bez koordynacji z podstawową opieką zdrowotną. Wywiady motywacyjne okazały się skuteczne jako środek zmiany u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego. Celem pracy jest ocena skuteczności programu rehabilitacji kardiologicznej z wywiadami motywacyjnymi u pacjentów wypisywanych ze szpitala po ostrym zawale mięśnia sercowego.

Metody: Randomizowane kliniczne badanie niefarmakologiczne. Minimalna próba 284 uczestników wymagających rehabilitacji kardiologicznej po ostrym zawale mięśnia sercowego w sześciu ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do rehabilitacji kardiologicznej z wywiadami motywacyjnymi lub standardową opieką. Wszystkie wyniki drugorzędowe zostaną ocenione po 1,3 i 6 miesiącach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

284

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08028
        • Rekrutacyjny
        • Centre Atenció Primària de Les Corts
      • Barcelona, Hiszpania, 08029
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CAP Compte Borrell
      • Barcelona, Hiszpania, 08029
        • Rekrutacyjny
        • Centre Atenció Primària Montengre
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Rekrutacyjny
        • Centre Atenció Primària Casanova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >18 lat.
  • Przyjęcie do szpitala z powodu ostrego zespołu wieńcowego (kody diagnostyczne ICD-10: I20-I22).
  • Stan po nieplanowej rewaskularyzacji serca (kod procedury ICD-10: 021x).
  • Wypis do domu z rejonem 7 POZ.
  • Wskazanie wskazania RC.
  • Udział dobrowolny.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra choroba aorty,
  • Ciężkie nadciśnienie płucne.
  • Niekontrolowane arytmie.
  • Zdekompensowana niewydolność serca lub istotna zastawkowa lub wrodzona wada serca.
  • Interwencja w zastawkach serca i/lub przegrodzie międzykomorowej.
  • Choroby uniemożliwiające aktywność fizyczną.
  • Choroba kostno-stawowa, która poważnie ogranicza ćwiczenia.
  • Ciężkie zaburzenie psychiczne.
  • Wszelkie ciężkie zaburzenia psychiczne.
  • Niepełnosprawność poznawcza.
  • Problemy z komunikacją werbalną.
  • Udział w szpitalnej rehabilitacji kardiologicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rozmowa motywacyjna
Program wywiadu motywacyjnego ze standardową opieką
Nowy program CR z zawałem serca będzie podzielony na 4 sesje i opcjonalnie piątą w ciągu sześciu miesięcy po wypisie. Metodologia sesji DM będzie zgodna z logiczną sekwencją czterech faz DM zaproponowaną przez Rollnicka i Millnera. 1) zaangażuj się we współpracę, 2) skoncentruj się na konkretnej zmianie, 3) przywołaj wewnętrzną motywację do zmiany i 4) zaplanuj natychmiastowy krok w kierunku zmiany
Aktywny komparator: Standardowa grupa opieki
Opieka standardowa
Wszyscy pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają zestaw z materiałami informacyjnymi z działaniami i procedurami postępowania (dieta, aktywność fizyczna, rzucanie palenia i inne zalecenia dotyczące profilaktyki wtórnej).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fizyczna zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 1. miesiąc
Poprawa wydolności i wytrzymałości tlenowej mierzona próbą wysiłkową
1. miesiąc
Fizyczna zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 6. miesiąc
Poprawa wydolności i wytrzymałości tlenowej mierzona próbą wysiłkową
6. miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność profilaktyki wtórnej
Ramy czasowe: 1. miesiąc

Skuteczność profilaktyki wtórnej będzie rozpatrywana (spełniony/niespełniony) z następującymi warunkami (razem):

Wartości ciśnienia krwi <140/90mmHg, cholesterol w osoczu c-LDL<70mg/dL, hemoglobina glikowana w osoczu <7%. Całkowite zaprzestanie lub brak rozpoczęcia palenia. Wskaźnik masy ciała w przedziale 18,5-25kg/m^2.

1. miesiąc
Skuteczność profilaktyki wtórnej
Ramy czasowe: 3. miesiąc

Skuteczność profilaktyki wtórnej będzie rozpatrywana (spełniony/niespełniony) z następującymi warunkami (razem):

Wartości ciśnienia krwi <140/90mmHg, cholesterol w osoczu c-LDL<70mg/dL, hemoglobina glikowana w osoczu <7%. Całkowite zaprzestanie lub brak rozpoczęcia palenia. Wskaźnik masy ciała w przedziale 18,5-25kg/m^2.

3. miesiąc
Skuteczność profilaktyki wtórnej
Ramy czasowe: 6. miesiąc

Skuteczność profilaktyki wtórnej będzie rozpatrywana (spełniony/niespełniony) z następującymi warunkami (razem):

Wartości ciśnienia krwi <140/90mmHg, cholesterol w osoczu c-LDL<70mg/dL, hemoglobina glikowana w osoczu <7%. Całkowite zaprzestanie lub brak rozpoczęcia palenia. Wskaźnik masy ciała w przedziale 18,5-25kg/m^2.

6. miesiąc
Stan psychiczny
Ramy czasowe: 6. miesiąc
Mierzone za pomocą Psychologicznego Wskaźnika Ogólnego Dobrostanu (PGWBI)
6. miesiąc
Postrzegana jakość życia
Ramy czasowe: 1. miesiąc
Fizyczne i psychiczne podsumowania postrzeganej jakości życia mierzonej za pomocą ogólnego kwestionariusza jakości życia (SF-12).
1. miesiąc
Postrzegana jakość życia
Ramy czasowe: 2. miesiąc
Fizyczne i psychiczne podsumowania postrzeganej jakości życia mierzonej za pomocą ogólnego kwestionariusza jakości życia (SF-12).
2. miesiąc
Postrzegana jakość życia
Ramy czasowe: 3. miesiąc
Fizyczne i psychiczne podsumowania postrzeganej jakości życia mierzonej za pomocą ogólnego kwestionariusza jakości życia (SF-12).
3. miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj