Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kommunikasjonskompetanse og tverrfaglig samarbeid i geriatrisk sykepleie

12. mars 2022 oppdatert av: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Kommunikasjonskompetanse og transdisiplinært samarbeid i geriatrisk sykepleie: En deltakende aksjonsforskning

Evnen til å kommunisere og samarbeide effektivt er avgjørende i geriatrisk sykepleie. Men sykepleielærere manglet utforskning av utviklingen av denne evnen og undervisningsevaluering i tidligere studier. Etterforskerne brukte en systematisk prosess for å undersøke metoder for å nå følgende mål: 1. Dyrk en positiv holdning til eldre blant sykepleierstudenter. 2. Forbedre sykepleierstudenters kommunikasjonskompetanse og samhandlingsevner når de yter avanserte helsetjenester. 3. Forbedre pedagogiske ferdigheter til profesjonelle sykepleieinstruktører.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Evnen til å kommunisere og samarbeide effektivt er avgjørende i geriatrisk sykepleie. Men sykepleielærere manglet utforskning av utviklingen av denne evnen og undervisningsevaluering i tidligere studier. Etterforskerne brukte en systematisk prosess for å undersøke metoder for å nå følgende mål: 1. Dyrk en positiv holdning til eldre blant sykepleierstudenter. 2. Forbedre sykepleierstudenters kommunikasjonskompetanse og samhandlingsevner når de yter avanserte helsetjenester. 3. Forbedre pedagogiske ferdigheter til profesjonelle sykepleieinstruktører.

Ved å bruke en aksjonsforskningstilnærming utformet etterforskerne et par geriatriske sykepleie- og praksiskurs og rekrutterte en klasse med sykepleierstudenter gjennom praktisk prøvetaking i en høyskolesetting. Intervensjonen var et 18 ukers kurs i geriatrisk sykepleie som møtes en gang i uken i klasserommet og praksis i settinger som brukes til opplæring av sykepleierstudenter. Etterforskerne samlet inn ved hjelp av kvantitative indikatorer (holdningsmålinger) og kvalitativ tekstanalyse. De kvantitative dataene ble analysert ved paret t-testing ved bruk av SPSS 21.0-programvare.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forskningsobjektet for dette prosjektet vil være studentene i sykepleieklassen ved et universitet (tredjeårsstudenter), og studentene som har tatt 2 studiepoeng hver av "Griatrisk sykepleie" og "Griatrisk sykepleiepraksis" i en arbeiderklasse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en junior i en arbeiderklasse i en sykepleieavdeling ved universitetet. De som ikke har fullført kursene "Geriatrisk sykepleie" og "Griatrisk Nursing Internship".

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: enkeltarmsforsøk
En enarmsprøve ble designet. (To timers økter per uke i 18 uker). Verdien av klasseromslæring og praktisk erfaring for studiefagene vektlegges i dette intervensjonskurset. Undervisningsteknikken for caseanalyse vil bli mye brukt i klasserommet, og skolens digitale aksjonslæringsplattform vil støtte undervisningsaktiviteter som er relevante for overordnet sykepleie og praksis i eldresykepleie. I hver del av kurset, kombiner klasseromsundervisning med caseanalyse (2 timer hver, 20-30 minutter for emneundervisning, 70-80 minutter for casediskusjon og tilbakemelding)
Ved å bruke en aksjonsforskningstilnærming utformet etterforskerne et par geriatriske sykepleie- og praksiskurs og rekrutterte en klasse med sykepleierstudenter gjennom praktisk prøvetaking i en høyskolesetting. Intervensjonen var et 18 ukers kurs i geriatrisk sykepleie som møtes en gang i uken i klasserommet og praksis i settinger som brukes til opplæring av sykepleierstudenter. Etterforskerne samlet inn data ved hjelp av kvantitative indikatorer (holdningsmålinger) og kvalitativ tekstanalyse. De kvantitative dataene ble analysert ved paret t-testing ved bruk av SPSS 21.0-programvare.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for holdninger til eldre
Tidsramme: Grunnlinje (T0)
Skalaen for holdning til eldre er delt inn i positive og negative holdninger, med henholdsvis 20 og 22 spørsmål. Denne skalaen bruker en visuell analog skala (VAS) fra 1 til 7 poeng, alt fra Fra 1="helt uenig" til 7="helt enig", sjekk holdningen og følelsen som stemmer mest med dem. Graddeteksjon (Cronachs α=0,94) har god reliabilitet og validitet.
Grunnlinje (T0)
Holdningsinventar for helseteamomsorg
Tidsramme: Grunnlinje (T0)
Holdningsskalaen til helseteamomsorgen, forsøkspersonene vil velge den mest konsistente holdningen og følelsen fra 1="helt uenig" til 6="helt enig" med hensyn til graden av samsvar mellom de deklarative setningene og egne følelser. Jo høyere poengsum på totalskalaen, desto mer positiv er holdningen til helsevesenet, og innholdsvaliditeten til denne skalaen er gjennomgått av eksperter. Deteksjonsgraden (Cronachs α=0,78), så dette forskningsverktøyet har også god reliabilitet og validitet.
Grunnlinje (T0)
Skala for holdninger til eldre
Tidsramme: Endring fra etter intervensjon ved atten uker (T1)
Skalaen for holdning til eldre er delt inn i positive og negative holdninger, med henholdsvis 20 og 22 spørsmål. Denne skalaen bruker en visuell analog skala (VAS) fra 1 til 7 poeng, alt fra Fra 1="helt uenig" til 7="helt enig", sjekk holdningen og følelsen som stemmer mest med dem. Graddeteksjon (Cronachs α=0,94) har god reliabilitet og validitet.
Endring fra etter intervensjon ved atten uker (T1)
Holdningsinventar for helseteamomsorg
Tidsramme: Endring fra etter intervensjon ved atten uker (T1)
Holdningsskalaen til helseteamomsorgen, forsøkspersonene vil velge den mest konsistente holdningen og følelsen fra 1="helt uenig" til 6="helt enig" med hensyn til graden av samsvar mellom de deklarative setningene og egne følelser. Jo høyere poengsum på totalskalaen, desto mer positiv er holdningen til helsevesenet, og innholdsvaliditeten til denne skalaen er gjennomgått av eksperter. Deteksjonsgraden (Cronachs α=0,78), så dette forskningsverktøyet har også god reliabilitet og validitet.
Endring fra etter intervensjon ved atten uker (T1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chia-Jung Hsieh, PhD, 365,Ming-te Road,Peitou District,Taipei City

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

3. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

21. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FJU-IRB C107105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere