Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av spillbasert HIIT-program på utøvende funksjon av barn med ADHD

5. august 2025 oppdatert av: Education University of Hong Kong

Effekten av spillbasert intervalltreningsprogram med høy intensitet på den utøvende funksjonen til barn med ADHD: Protokoll for en randomisert kontrollert prøvelse

Bakgrunn: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) er en vanlig utviklingsforstyrrelse i barndommen, med en utbredelse på 5–6 % over hele verden. Barn med ADHD viser ofte nedsatt eksekutiv funksjon, som er nært knyttet til utviklingen av de vanlige observerte atferdsproblemer som uoppmerksomhet, nedsatt hemming og hyperaktivitet. Hensikten med denne studien er å undersøke om et spillbasert høyintensiv intervalltrening (HIIT) program kan forbedre den eksekutive funksjonen til barn med ADHD, sammenlignet med et tradisjonelt strukturert aerobic treningsprogram og en ikke-behandlingskontrollgruppe.

Metoder/design: Totalt 42 barn med ADHD vil bli rekruttert til å delta i denne tre-arms skolebaserte randomiserte kontrollerte studien. Et 8-ukers spesialdesignet spillbasert HIIT (GameHIIT) program og et tradisjonelt spillbasert strukturert aerobic treningsprogram (GameSAE) vil bli levert til de barna som er tilfeldig tildelt disse to intervensjonsgruppene, mens barna i kontrollgruppen vil opprettholde deres vanlige fysiske aktivitet i samme periode. En rekke utfallsmål inkludert eksekutiv funksjon, cerebral hemodynamisk respons, fysisk aktivitet, fysisk form og nytelse og overholdelse av intervensjonen vil bli vurdert for begge grupper ved baseline (T0), umiddelbart etter intervensjonsperioden (T1), og etter intervensjonsperioden. oppfølgingsperiode (T2).

Diskusjon: HIIT har nylig dukket opp som en gjennomførbar og effektiv strategi for å øke fysiske helseutfall og kognitiv funksjon, inkludert eksekutiv funksjon, hos friske unge mennesker. Imidlertid har forskning ennå ikke undersøkt om den utøvende funksjonen til barn med ADHD effektivt kan forbedres gjennom HIIT. Hvis, som antatt, GameHIIT-programmet forbedrer resultatene for barn med ADHD, vil den nåværende forskningen informere utviklingen av målrettede treningsprogrammer som kan brukes mer bredt med denne spesielle populasjonen.

Nøkkelord: Spesialundervisningsbehov, Fysisk aktivitet, fNIRS,

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er sterke bevis for at regelmessig fysisk aktivitet (PA) er assosiert med en rekke fysiske helsefordeler for ungdom i skolealder, inkludert forbedringer i kroppssammensetning, fysisk kapasitet og generelle helserelaterte indikatorer (f.eks. blodtrykk, insulinresistens, lipidprofil). Nye bevis tyder også på at PA og fysisk form har en positiv effekt på mental helse, kognitiv funksjon og akademisk ytelse. Eksekutive funksjoner er generelt definert som "kognitive prosesser på høyt nivå" som styrer andre grunnleggende kognitive funksjoner. De består av funksjoner som planlegging, selvregulering, initiering og hemming, og kognitiv fleksibilitet. Disse funksjonene antas å være viktige forutsetninger for vellykket læring hos preadolescent barn, forutsi bedre helse og velstand, og har vært assosiert med redusert sannsynlighet for å bli dømt for en straffbar handling. Flere nyere metaanalyser har antydet at PA kan påvirke kognisjon og eksekutiv funksjon positivt hos barn. Til tross for de kjente fordelene med en aktiv livsstil, klarer ikke mer enn halvparten av Hong Kongs barn og unge å følge gjeldende anbefalingene om fysisk aktivitet, og trender viser en nedgang i helserelatert fysisk form. Eksekutive funksjoner utvikler seg fra tidlig barndom og gjennom ungdomsårene til voksen alder, med store utviklingsendringer som skjer i løpet av grunnskoleårene. Følgelig har effektive intervensjoner implementert tidlig i livet når den høyere cortex fortsatt er i utvikling, potensial til å fremkalle betydelige langsiktige forbedringer. Derfor er det viktig å finne effektive strategier for å fremme barnas PA, for å forbedre deres utøvende funksjon i løpet av barndommen.

Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) er en vanlig diagnostisert utviklingsforstyrrelse, med en 5,3 % verdensomspennende prevalens hos barn og ungdom. De vanligste symptomene inkluderer uoppmerksomhet, impulsivitet, nedsatt hemming og hyperaktivitet. Unge mennesker med ADHD er også ofte preget av dysfunksjon i kognitive funksjoner på høyt nivå som eksekutiv funksjon. Denne eksekutive dysfunksjonen kan spille en viktig rolle i de ofte observerte atferdsproblemene hos barn med ADHD. Det finnes en rekke måter å behandle ADHD på, for eksempel medisinering, psykoterapi, psykoedukasjon, nevro-feedback, atferdshåndtering, etc. Av disse behandlingene har PA og trening dukket opp som effektive strategier for å håndtere ADHD gitt at ingen av dem er assosiert med negative bivirkninger (se nylige anmeldelser. For å oppsummere, men ikke alltid konsekvent, kan PA, spesielt moderat til høy intensitet aerobic trening, forbedre følelsene/stemningen, atferden, den utøvende funksjonen og noen fysiske mål hos barn med ADHD. Akutt aerob trening kan ha positiv effekt på en rekke tiltak med stor effektstørrelse opp til 1,26 hos barn med ADHD. To studier har rapportert middels til store effekter av akutt trening på eksekutiv funksjon. Langsiktige treningsintervensjoner har også vist seg å være til fordel for barn med ADHD, med forbedringer i noen tiltak som viser en stor effektstørrelse opp til 0,96. Imidlertid har disse fordelene hovedsakelig blitt beskrevet som en forbedring av atferdsmessige og emosjonelle problemer. Flere studier har rapportert at langsiktige "blandede treningsprogrammer" kan ha moderat til signifikant effekt på flere aspekter av eksekutiv funksjon (f.eks. hemming) og oppmerksomhet hos barn og ungdom med ADHD, men andre studier rapporterte ikke de samme funnene. Derfor er så langt evidensbaserte forslag angående optimal trening for barn med ADHD fortsatt noe inkonsekvente.

Forskning på forholdet mellom PA og ADHD har generelt involvert blandede treningsprogrammer med lav til moderat intensitet; løping og stasjonær sykling har vært de vanligste treningsformene. Hvorvidt strukturert PA er effektivt for unge mennesker er ennå ikke undersøkt. Barns vanlige PA-mønstre er preget av deltakelse i spill eller "uforutsigbare" sportsaktiviteter (f.eks. fotball, basketball). Gitt at barns iboende motivasjon, eller gledesnivå, også er en sterk prediktor for PA-deltakelse, bør ethvert intervensjonsprogram utformes for å optimalisere deres glede av PA og dermed øke sannsynligheten for langsiktig etterlevelse. Sammenlignet med strukturerte øvelser som løping eller sykling, gir spillbasert PA uten tvil en mer attraktiv, akseptabel, bærekraftig og morsom treningsmodell for små barn. Til dags dato har bare noen få studier undersøkt effekten av et akutt anfall av lagspillbasert aktivitet på kognitiv funksjon hos friske barn og ungdom. Forskning har funnet at ulike aspekter ved kognitiv funksjon, som fri minne, oppmerksomhet, eksekutiv funksjon og arbeidsminne forbedres etter en akutt omgang med spillbasert lagtrening (f.eks. basketball, tennis). For barn med ADHD har blandede treningsprotokoller generelt blitt brukt i intervensjonsprogrammer, og bare noen få studier har brukt lagsportbaserte spill som en del av deres treningsintervensjon. Men gitt utformingen av disse studiene, er det ikke mulig å skille den eneste effekten av spillbasert PA fra de blandede treningsprotokollene i disse studiene. En fersk studie har rapportert at en 12-ukers bordtennistrening har positive effekter på grovmotorikken og noen av de utøvende funksjonene (hovedsakelig hemming) i ADHD-treningsgruppen, sammenlignet med ADHD-ikke-treningsgruppen og en kontrollgruppe . Det bør bemerkes at den spillbaserte PA i disse nevnte studiene generelt var "aerob" i naturen og fullført ved lav til moderat intensitet.

Nylig har høyintensiv intervalltrening (HIIT) dukket opp som en gjennomførbar og effektiv strategi for å forbedre den fysiske helsen til unge mennesker. HIIT kan fullføres på kort tid samtidig som det resulterer i tilsvarende fysiologiske tilpasninger til lengre økter med tradisjonell aerobic trening. Nyere forskning har antydet at tradisjonelle HIIT-intervensjonsprogrammer, inkludert løping og sykling, kan forbedre utøvende funksjon hos friske barn og ungdom. Det har blitt foreslått at en veldig kort HIIT-intervensjon over to uker reduserte atferd utenfor oppgaven og økte selektiv oppmerksomhet hos barneskolebarn. For barn med ADHD, så vidt vi vet, ble det kun utført en fersk studie for å undersøke effekten av et tradisjonelt HIIT-program på fysisk form, motoriske ferdigheter, sosial atferd og livskvalitet. I denne randomiserte kontrollerte studien ble 28 gutter med ADHD tildelt enten en tradisjonell HIIT-gruppe eller en standard multimodal terapi (TRAD) gruppe. Etter tre ukers intervensjon rapporterte forfatterne at HIIT var mer effektivt for å forbedre motoriske ferdigheter, selvtillit, forhold til venner, kompetanse og subjektive vurderinger av oppmerksomhet, sammenlignet med TRAD. Til tross for dette oppmuntrende foreløpige beviset, er det fortsatt uklart om HIIT kan tilpasses til å behandle barn med ADHD for å forbedre deres eksekutive funksjon, et nøkkelaspekt i mange fasetter av livet.

Mens de begrensede funnene angående effekten av HIIT på eksekutiv funksjon er oppmuntrende, og HIIT har dukket opp som en hyggelig og effektiv trening for barn, har tidligere studier hatt en tendens til å foreskrive HIIT-intervensjoner med fokus på løping og hopp. Effekten av spillbaserte HIIT-intervensjoner på den utøvende funksjonen til barn har ennå ikke blitt undersøkt. Forskning av denne arten er nødvendig, spesielt for å avgjøre om spillbasert HIIT kan forbedre resultater (f.eks. eksekutiv funksjon, sosial atferd, sportsferdigheter, etc.) for barn med ADHD. Derfor er målet med den foreslåtte studien å undersøke effekten av to forskjellige typer treningsprogrammer, det vil si et 8-ukers spillbasert HIIT-program (GameHIIT) og et 8-ukers spillbasert strukturert aerobic treningsprogram (GameSAE). , om den utøvende funksjonen til barn med ADHD. Hypotesen til den foreslåtte studien er at både GameHIIT- og GameSAE-programmene vil forbedre den eksekutive funksjonen til barn med ADHD betydelig, sammenlignet med de i kontrollgruppen. En sekundær hypotese er at GameHIIT-gruppen kan gi ytterligere fordeler sammenlignet med GameSAE-gruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Education University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av ADHD
  • Må kunne delta i fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Nevroutviklings- eller psykiatrisk lidelse (f.eks. autismespekterforstyrrelse, intellektuell funksjonshemming.
  • Akutte/kroniske sykdommer som kan påvirke engasjement i fysisk aktivitet
  • En tendens til å oppleve kramper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep.
Eksperimentell: GameHIIT intervensjonsgruppe
I GameHIIT-gruppen vil et spesialdesignet spillbasert treningsprogram med HIIT i naturen bli levert til deltakerne i 8 uker.
Det blir to treninger hver uke. I hver treningsøkt vil det være fire sett med treningsprogrammer atskilt med 3 minutter med passiv restitusjon i samsvar med en tidligere studie. Hvert sett med aktiviteter vil vare i rundt 5 minutter; derfor vil den totale varigheten av hver treningsøkt være ca. 30 minutter. En liten gruppestørrelse (4-6 barn per gruppe) vil bli adoptert for å lette individuell tilsyn og tilpasning av treningsprogrammet.
Aktiv komparator: GameSE intervensjonsgruppe
I GameSAE-gruppen vil deltakerne delta på et skreddersydd spillbasert treningsprogram. I likhet med GameHIIT vil intervensjonen omfatte 8 uker med strukturerte aerobic treningsøkter, som varer en time i gjennomsnitt i hver økt og opptil to ganger per uke.
I likhet med GameHIIT vil intervensjonen omfatte 8 uker med strukturerte aerobic treningsøkter, som varer en time i gjennomsnitt i hver økt og opptil to ganger per uke. Seks til åtte stasjoner med flerdimensjonale øvelser vil bli satt opp for hver økt. Ved å ta i bruk train-the-trainer (TTT)-modellen, vil opplæring bli gitt av helsepersonell eller trente hjelpere. Barn vil bli bedt om å fullføre øvelsene på alle stasjoner etter hverandre i en forhåndsbestemt rekkefølge.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Color-Word Stroop Test (CWST)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Den utøvende funksjonen vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Corsi Block Tapping Test (CBTT)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Den utøvende funksjonen vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av de viktige komponentene i den utøvende funksjonen.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Tower of London Test (TLT)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Color-Word Stroop Test (CWST)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Corsi Block Tapping Test (CBTT)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Tower of London Test (TLT)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Color-Word Stroop Test (CWST)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Corsi Block Tapping Test (CBTT)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Tower of London Test (TLT)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Executive funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et batteri av tester på en bærbar datamaskin som vil ta omtrent fem minutter å fullføre. Batteriet av tester inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT) som er klassiske oppgaver som måler inhiberingsrespons, en av viktige komponenter i den utøvende funksjonen.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Cerebral hemodynamisk respons
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Akkompagnert av den eksekutive funksjonstesten, vil den kortikale hemodynamiske responsen i den prefrontale cortex også bli registrert ved hjelp av et flerkanals fNIRS (Octamon fNIRS-system, Artinis, Nederland) som bruker to bølgelengder av nær-infrarødt lys (785 og 830 nm). Enheten består av åtte lyskilder og to detektorer festet til en hodehette. Enheten vil bli plassert over venstre og høyre prefrontale cortex i henhold til retningslinjene i håndboken levert av produsenten.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Cerebral hemodynamisk respons
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Akkompagnert av den eksekutive funksjonstesten, vil den kortikale hemodynamiske responsen i den prefrontale cortex også bli registrert ved hjelp av et flerkanals fNIRS (Octamon fNIRS-system, Artinis, Nederland) som bruker to bølgelengder av nær-infrarødt lys (785 og 830 nm). Enheten består av åtte lyskilder og to detektorer festet til en hodehette. Enheten vil bli plassert over venstre og høyre prefrontale cortex i henhold til retningslinjene i håndboken levert av produsenten.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Cerebral hemodynamisk respons
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Akkompagnert av den eksekutive funksjonstesten, vil den kortikale hemodynamiske responsen i den prefrontale cortex også bli registrert ved hjelp av et flerkanals fNIRS (Octamon fNIRS-system, Artinis, Nederland) som bruker to bølgelengder av nær-infrarødt lys (785 og 830 nm). Enheten består av åtte lyskilder og to detektorer festet til en hodehette. Enheten vil bli plassert over venstre og høyre prefrontale cortex i henhold til retningslinjene i håndboken levert av produsenten.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppshøyde
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Kroppshøyde vil bli målt i meter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Kroppshøyde
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Kroppshøyde vil bli målt i meter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Kroppshøyde
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Kroppshøyde vil bli målt i meter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Kroppsvekt
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Kroppsvekt vil bli målt i kilo. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Kroppsvekt
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Kroppsvekt vil bli målt i kilo. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Kroppsvekt
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Kroppsvekt vil bli målt i kilo. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Midjeomkrets
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Midjeomkrets vil bli målt og presentert i centimeter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Midjeomkrets
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Midjeomkrets vil bli målt og presentert i centimeter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Midjeomkrets
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Midjeomkrets vil bli målt og presentert i centimeter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Hofteomkrets
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Hofteomkrets vil bli målt og presentert i centimeter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Hofteomkrets
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Hofteomkrets vil bli målt og presentert i centimeter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Hofteomkrets
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Hofteomkrets vil bli målt og presentert i centimeter. Målingen vil følge Anthropometry Procedures Manual of the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Sosial oppførsel
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Conners' Teacher Rating Scale 15-Item (CTRS-15) vil bli brukt til å måle deltakernes sosiale atferd. Det har vært mye brukt for å vurdere problematisk atferd hos barn med ADHD.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Sosial oppførsel
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Conners' Teacher Rating Scale 15-Item (CTRS-15) vil bli brukt til å måle deltakernes sosiale atferd. Det har vært mye brukt for å vurdere problematisk atferd hos barn med ADHD.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Sosial oppførsel
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Conners' Teacher Rating Scale 15-Item (CTRS-15) vil bli brukt til å måle deltakernes sosiale atferd. Det har vært mye brukt for å vurdere problematisk atferd hos barn med ADHD.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Generelle ADHD-symptomer
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
De generelle ADHD-symptomene vil bli vurdert ved vurderingsskalaen for oppmerksomhet-underskudd/hyperaktivitet-symptomer og normal oppførsel (SWAN) (0-3), skalaen i '0' betyr 'Ikke sant' og '3' i 'Svært' mye sant'.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Generelle ADHD-symptomer
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
De generelle ADHD-symptomene vil bli vurdert ved vurderingsskalaen for oppmerksomhet-underskudd/hyperaktivitet-symptomer og normal oppførsel (SWAN) (0-3), skalaen i '0' betyr 'Ikke sant' og '3' i 'Svært' mye sant'.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Generelle ADHD-symptomer
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
De generelle ADHD-symptomene vil bli vurdert ved vurderingsskalaen for oppmerksomhet-underskudd/hyperaktivitet-symptomer og normal oppførsel (SWAN) (0-3), skalaen i '0' betyr 'Ikke sant' og '3' i 'Svært' mye sant'.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Barns fritids-MVPA vil bli bestemt ved hjelp av et akselerometer (ActiGraph, Shalimar, USA). Deltakerne vil bli pålagt å bruke et akselerometer på høyre hofte i syv dager for å samle inn objektive data om PA-nivåer. Tiden på og av når du bruker akselerometeret hver dag vil bli registrert, og dataene vil bli brukt til å estimere tiden brukt i moderat til kraftig PA (MVPA).
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Barns fritids-MVPA vil bli bestemt ved hjelp av et akselerometer (ActiGraph, Shalimar, USA). Deltakerne vil bli pålagt å bruke et akselerometer på høyre hofte i syv dager for å samle inn objektive data om PA-nivåer. Tiden på og av når du bruker akselerometeret hver dag vil bli registrert, og dataene vil bli brukt til å estimere tiden brukt i moderat til kraftig PA (MVPA).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Barns fritids-MVPA vil bli bestemt ved hjelp av et akselerometer (ActiGraph, Shalimar, USA). Deltakerne vil bli pålagt å bruke et akselerometer på høyre hofte i syv dager for å samle inn objektive data om PA-nivåer. Tiden på og av når du bruker akselerometeret hver dag vil bli registrert, og dataene vil bli brukt til å estimere tiden brukt i moderat til kraftig PA (MVPA).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Selvrapportert fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Den modifiserte versjonen av Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) er et 7-dagers selvrapporteringsskjema designet for å vurdere daglige aktiviteter fra moderat til det kraftige området, og poengsummen er i et kontinuerlig område fra 1 (lavt aktiv) til 5 (høy aktiv).
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Selvrapportert fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Den modifiserte versjonen av Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) er et 7-dagers selvrapporteringsskjema designet for å vurdere daglige aktiviteter fra moderat til det kraftige området, og poengsummen er i et kontinuerlig område fra 1 (lavt aktiv) til 5 (høy aktiv).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Selvrapportert fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode og ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Den modifiserte versjonen av Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) er et 7-dagers selvrapporteringsskjema designet for å vurdere daglige aktiviteter fra moderat til det kraftige området, og poengsummen er i et kontinuerlig område fra 1 (lavt aktiv) til 5 (høy aktiv).
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode og ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Fornøyelse
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Nytelse vil bli vurdert av Physical Activity Enjoyment Scale, som er et gyldig og pålitelig verktøy for å evaluere opplevd nytelse. PACES besto av 18 bipolare utsagn på et 7-punkts kontinuum (jeg liker det - jeg hater det) som summeres for å gi en total nytelsesscore.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Fornøyelse
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Nytelse vil bli vurdert av Physical Activity Enjoyment Scale, som er et gyldig og pålitelig verktøy for å evaluere opplevd nytelse. PACES besto av 18 bipolare utsagn på et 7-punkts kontinuum (jeg liker det - jeg hater det) som summeres for å gi en total nytelsesscore.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Fornøyelse
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Nytelse vil bli vurdert av Physical Activity Enjoyment Scale, som er et gyldig og pålitelig verktøy for å evaluere opplevd nytelse. PACES besto av 18 bipolare utsagn på et 7-punkts kontinuum (jeg liker det - jeg hater det) som summeres for å gi en total nytelsesscore.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Binding
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Tilslutning til intervensjonsprogrammet vil bli evaluert etter oppmøtefrekvens og frafallsprosent.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Fysisk kondisjon (kardiovaskulær kondisjon)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Den kardiovaskulære kondisjonen vil bli vurdert ved 20 m skyttelkjøringstest ved bruk av ALPHA-kondisjonstestbatteriet.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Fysisk kondisjon (kardiovaskulær kondisjon)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Den kardiovaskulære kondisjonen vil bli vurdert ved 20 m skyttelkjøringstest ved bruk av ALPHA-kondisjonstestbatteriet.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Fysisk kondisjon (kardiovaskulær kondisjon)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Den kardiovaskulære kondisjonen vil bli vurdert ved 20 m skyttelkjøringstest ved bruk av ALPHA-kondisjonstestbatteriet.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Fysisk kondisjon (muskulær styrke)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Muskelstyrken vil bli vurdert av håndgrepsstyrketesten og stående lengdehopptest ved bruk av ALPHA fitnesstestbatteri.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Fysisk kondisjon (muskulær styrke)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Muskelstyrken vil bli vurdert av håndgrepsstyrketesten og stående lengdehopptest ved bruk av ALPHA fitnesstestbatteri.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Fysisk kondisjon (muskulær styrke)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Muskelstyrken vil bli vurdert av håndgrepsstyrketesten og stående lengdehopptest ved bruk av ALPHA fitnesstestbatteri.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Fysisk kondisjon (speed-agility)
Tidsramme: Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Hastigheten vil bli vurdert av 4 × 10 m skyttelkjøringstest ved bruk av ALPHA-kondisjonstestbatteriet.
Målingene er vurdert ved baseline (T0).
Fysisk kondisjon (speed-agility)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Hastigheten vil bli vurdert av 4 × 10 m skyttelkjøringstest ved bruk av ALPHA-kondisjonstestbatteriet.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode (T1).
Fysisk kondisjon (speed-agility)
Tidsramme: Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).
Hastigheten vil bli vurdert av 4 × 10 m skyttelkjøringstest ved bruk av ALPHA-kondisjonstestbatteriet.
Målingene vurderes etter 8 ukers intervensjonsperiode, samt ytterligere 8 ukers oppfølging (T2).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Fenghua Sun, Dotcor, The Education University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2025

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EdUHK 18603120

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere