Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af spilbaseret HIIT-program på den udøvende funktion af børn med ADHD

5. august 2025 opdateret af: Education University of Hong Kong

Effekt af spilbaseret højintensiv intervaltræningsprogram på den udøvende funktion af børn med ADHD: Protokol for et randomiseret kontrolleret forsøg

Baggrund: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) er en almindelig udviklingsforstyrrelse i barndommen med en forekomst på 5%-6% på verdensplan. Børn med ADHD udviser ofte nedsat eksekutiv funktion, hvilket er tæt forbundet med udviklingen af ​​de almindeligt observerede adfærdsproblemer såsom uopmærksomhed, nedsat hæmning og hyperaktivitet. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om et spilbaseret højintensivt intervaltræningsprogram (HIIT) kan forbedre den eksekutive funktion hos børn med ADHD sammenlignet med et traditionelt struktureret aerobt træningsprogram og en ikke-behandlingskontrolgruppe.

Metoder/design: I alt 42 børn med ADHD vil blive rekrutteret til at deltage i dette tre-armede skolebaserede randomiserede kontrollerede forsøg. Et 8-ugers specielt designet spilbaseret HIIT (GameHIIT) program og et traditionelt spilbaseret struktureret aerobic træningsprogram (GameSAE) vil blive leveret til de børn, der er tilfældigt tildelt disse to interventionsgrupper, mens børnene i kontrolgruppen vil opretholde deres regelmæssige fysiske aktivitet i samme periode. En række resultatmål, herunder eksekutiv funktion, cerebral hæmodynamisk respons, fysisk aktivitet, fysisk kondition og nydelse og overholdelse af interventionen vil blive vurderet for begge grupper ved baseline (T0), umiddelbart efter interventionsperioden (T1) og efter opfølgningsperiode (T2).

Diskussion: HIIT er for nylig dukket op som en gennemførlig og effektiv strategi til at øge fysiske sundhedsresultater og kognitiv funktion, herunder eksekutiv funktion, hos raske unge. Forskning har dog endnu ikke undersøgt, om den udøvende funktion af børn med ADHD effektivt kan forbedres gennem HIIT. Hvis, som antaget, GameHIIT-programmet forbedrer resultaterne for børn med ADHD, vil den nuværende forskning informere udviklingen af ​​målrettede træningsprogrammer, der kan bruges mere bredt med denne særlige befolkning.

Nøgleord: Specialundervisningsbehov, Fysisk aktivitet, fNIRS,

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der er stærke beviser for, at regelmæssig fysisk aktivitet (PA) er forbundet med en række fysiske sundhedsmæssige fordele for unge i skolealderen, herunder forbedringer i kropssammensætning, fysisk kapacitet og overordnede sundhedsrelaterede indikatorer (f.eks. blodtryk, insulinresistens, lipidprofil). Nye beviser tyder også på, at PA og fysisk kondition har en positiv effekt på mental sundhed, kognitiv funktion og akademisk præstation. Eksekutive funktioner defineres generelt som "kognitive processer på højt niveau", der styrer andre grundlæggende kognitive funktioner. De består af funktioner som planlægning, selvregulering, initiering og hæmning samt kognitiv fleksibilitet. Disse funktioner menes at være vigtige forudsætninger for vellykket læring hos præadolescente børn, forudsige bedre sundhed og velstand og har været forbundet med en reduceret sandsynlighed for at blive dømt for en kriminel handling. Flere nyere metaanalyser har antydet, at PA kan påvirke kognition og eksekutiv funktion positivt hos børn. På trods af de kendte fordele ved en aktiv livsstil, undlader mere end halvdelen af ​​Hongkongs børn og unge at følge de nuværende anbefalinger om fysisk aktivitet, og tendenser viser et fald i sundhedsrelateret fysisk form. Eksekutivfunktioner udvikler sig fra den tidlige barndom og gennem ungdommen til voksenalderen, hvor der sker store udviklingsændringer i løbet af folkeskolen. Følgelig har effektive interventioner implementeret tidligt i livet, når den højere cortex stadig er under udvikling, potentialet til at fremkalde betydelige langsigtede forbedringer. Derfor er det vigtigt at finde effektive strategier til at fremme børns PA, for at forbedre deres udøvende funktion i løbet af deres barndom.

Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) er en almindeligt diagnosticeret udviklingsforstyrrelse, med en 5,3% verdensomspændende prævalens hos børn og unge. De mest almindelige symptomer omfatter uopmærksomhed, impulsivitet, nedsat hæmning og hyperaktivitet. Også unge med ADHD er ofte præget af dysfunktion i kognitive funktioner på højt niveau som eksekutiv funktion. Denne eksekutive dysfunktion kan spille en vigtig rolle i de almindeligt observerede adfærdsproblemer hos børn med ADHD. Der er en række måder at behandle ADHD på, fx medicin, psykoterapi, psykoedukation, neuro-feedback, adfærdshåndtering osv. Af disse behandlinger er PA og motion dukket op som effektive strategier til at håndtere ADHD, da ingen af ​​dem er forbundet med negative bivirkninger (se de seneste anmeldelser. For at opsummere, men ikke altid konsekvent, kan PA, især moderat til høj intensitet aerob træning, forbedre følelser/stemning, adfærd, eksekutiv funktion og nogle fysiske mål for børn med ADHD. Akut aerob træning kan have en positiv effekt på en række forskellige tiltag med en stor effektstørrelse op til 1,26 hos børn med ADHD. To undersøgelser har rapporteret mellemstore til store effekter af akut træning på eksekutiv funktion. Langsigtede træningsinterventioner har også vist sig at gavne børn med ADHD, hvor forbedringer i nogle mål viser en stor effektstørrelse op til 0,96. Disse fordele er dog hovedsageligt blevet beskrevet som en forbedring af adfærdsmæssige og følelsesmæssige problemer. Adskillige undersøgelser har rapporteret, at langsigtede 'blandede træningsprogrammer' kan have moderat til signifikant effekt på flere aspekter af eksekutiv funktion (f.eks. hæmning) og opmærksomhed hos børn og unge med ADHD, men andre undersøgelser rapporterede ikke de samme resultater. Derfor er evidensbaserede forslag vedrørende den optimale træning for børn med ADHD indtil videre noget inkonsekvente.

Forskning i forholdet mellem PA og ADHD har generelt involveret blandede træningsprogrammer med lav til moderat intensitet; løb og stationær cykling har været de mest almindelige træningsformer. Hvorvidt struktureret PA er effektiv for unge, skal endnu undersøges. Børns vante PA-mønstre er karakteriseret ved deltagelse i spil eller "uforudsigelige" sportsaktiviteter (f.eks. fodbold, basketball). I betragtning af at børns iboende motivation eller nydelsesniveau også er en stærk forudsigelse for PA-deltagelse, bør ethvert interventionsprogram udformes til at optimere deres nydelse af PA og dermed øge sandsynligheden for langsigtet overholdelse. Sammenlignet med strukturerede øvelser som løb eller cykling, giver spilbaseret PA uden tvivl en mere attraktiv, acceptabel, bæredygtig og underholdende træningsmodel for små børn. Til dato har kun få undersøgelser undersøgt effekten af ​​et akut anfald af holdspil-baseret aktivitet på kognitiv funktion hos raske børn og unge. Forskning har fundet ud af, at forskellige aspekter af kognitiv funktion, såsom fri huskehukommelse, opmærksomhed, eksekutiv funktion og arbejdshukommelse forbedres efter et akut anfald af spilbaseret holdøvelse (f.eks. basketball, tennis). For børn med ADHD er blandede træningsprotokoller generelt blevet brugt i interventionsprogrammer, og kun få undersøgelser har brugt holdsportsbaserede spil som en del af deres træningsintervention. Men i betragtning af designet af disse undersøgelser er det ikke muligt at skelne den eneste effekt af spilbaseret PA fra de blandede træningsprotokoller i disse undersøgelser. En nylig undersøgelse har rapporteret, at en 12-ugers bordtennisøvelse har positive effekter på de grovmotoriske færdigheder og nogle af de udøvende funktioner (hovedsagelig hæmning) i ADHD-træningsgruppen sammenlignet med ADHD-ikke-træningsgruppen og en kontrolgruppe . Det skal bemærkes, at den spilbaserede PA i disse førnævnte undersøgelser generelt var 'aerob' af natur og gennemført ved lav til moderat intensitet.

For nylig er højintensiv intervaltræning (HIIT) dukket op som en gennemførlig og effektiv strategi til at forbedre unge menneskers fysiske sundhed. HIIT kan gennemføres på kort tid, mens det resulterer i tilsvarende fysiologiske tilpasninger til længere sessioner med traditionel aerob træning. Nyere forskning har antydet, at traditionelle HIIT-interventionsprogrammer, herunder løb og cykling, kan forbedre den udøvende funktion hos raske børn og unge. Det er blevet foreslået, at en meget kort HIIT-intervention over to uger reducerede adfærd uden for opgaven og øgede selektiv opmærksomhed hos børn i folkeskolen. For børn med ADHD blev der, så vidt vi ved, kun udført en nylig undersøgelse for at undersøge effekten af ​​et traditionelt HIIT-program på fysisk kondition, motorik, social adfærd og livskvalitet. I dette randomiserede kontrollerede forsøg blev 28 drenge med ADHD tildelt enten en traditionel HIIT-gruppe eller en standard multimodal terapi (TRAD) gruppe. Efter den tre uger lange intervention rapporterede forfatterne, at HIIT var mere effektiv til at forbedre motoriske færdigheder, selvværd, relationer til venner, kompetence og subjektive vurderinger af opmærksomhed sammenlignet med TRAD. Men på trods af dette opmuntrende foreløbige bevis er det stadig uklart, om HIIT kan tilpasses til at behandle børn med ADHD for at forbedre deres eksekutive funktion, et nøgleaspekt i mange facetter af livet.

Mens de begrænsede resultater vedrørende virkningerne af HIIT på den udøvende funktion er opmuntrende, og HIIT har vist sig som en fornøjelig og effektiv øvelse for børn, har tidligere undersøgelser haft en tendens til at ordinere HIIT-interventioner med fokus på løb og hop. Effekten af ​​spilbaserede HIIT-interventioner på børns udøvende funktion er endnu ikke undersøgt. Forskning af denne art er nødvendig, især for at afgøre, om spilbaseret HIIT kan forbedre resultater (f.eks. eksekutiv funktion, social adfærd, sportsfærdigheder osv.) for børn med ADHD. Derfor er formålet med den foreslåede undersøgelse at undersøge effekten af ​​to forskellige slags træningsprogrammer, nemlig et 8-ugers spilbaseret HIIT (GameHIIT) program og et 8-ugers spilbaseret struktureret aerobic træning (GameSAE) program , om den udøvende funktion af børn med ADHD. Hypotesen for det foreslåede studie er, at både GameHIIT- og GameSAE-programmerne vil forbedre den eksekutive funktion hos børn med ADHD væsentligt sammenlignet med dem i kontrolgruppen. En sekundær hypotese er, at GameHIIT-gruppen kan give yderligere fordele sammenlignet med GameSAE-gruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Education University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af ADHD
  • Skal kunne deltage i fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Neuroudviklingsmæssig eller psykiatrisk lidelse (f.eks. autismespektrumforstyrrelse, intellektuelt handicap.
  • Akutte/kroniske sygdomme, der kan påvirke engagement i fysisk aktivitet
  • En tendens til at opleve kramper

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben.
Eksperimentel: GameHIIT interventionsgruppe
I GameHIIT-gruppen vil der i 8 uger blive leveret et specialdesignet spilbaseret træningsprogram med HIIT i naturen til deltagerne.
Der vil være to træningspas hver uge. I hver træningssession vil der være fire sæt træningsprogrammer adskilt af 3 minutters passiv restitution i overensstemmelse med en tidligere undersøgelse. Hvert sæt aktiviteter varer omkring 5 minutter; derfor vil den samlede varighed af hver træningssession være cirka 30 minutter. En lille gruppestørrelse (4-6 børn pr. gruppe) vil blive adopteret for at lette individuel supervision og tilpasning af træningsprogrammet.
Aktiv komparator: GameSE interventionsgruppe
I GameSAE-gruppen vil deltagerne deltage i et skræddersyet spilbaseret træningsprogram. I lighed med GameHIIT vil interventionen omfatte 8 ugers strukturerede aerobe træningssessioner, som varer en time i gennemsnit i hver session og op til to gange om ugen.
I lighed med GameHIIT vil interventionen omfatte 8 ugers strukturerede aerobe træningssessioner, som varer en time i gennemsnit i hver session og op til to gange om ugen. Seks til otte stationer med multidimensionelle øvelser vil blive sat op for hver session. Ved at vedtage train-the-trainer-modellen (TTT) vil træning blive leveret af frontline sundhedsudbydere eller trænede hjælpere. Børnene vil blive instrueret i at afslutte øvelserne på alle stationer efter hinanden i en forudbestemt rækkefølge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Colour-Word Stroop Test (CWST)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Den udøvende funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Corsi Block Tapping Test (CBTT)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Den udøvende funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af de vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Tower of London Test (TLT)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Colour-Word Stroop Test (CWST)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Corsi Block Tapping Test (CBTT)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Tower of London Test (TLT)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Colour-Word Stroop Test (CWST)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Corsi Block Tapping Test (CBTT)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Tower of London Test (TLT)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Executive funktion vil blive vurderet ved hjælp af et batteri af tests på en bærbar computer, som vil tage cirka fem minutter at gennemføre. Batteriet af test inkluderer Colour-Word Stroop Test (CWST), Corsi Block Tapping Test (CBTT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST) og Tower of London Test (TLT), som er klassiske opgaver, der måler hæmningsrespons, en af vigtige komponenter i den udøvende funktion.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Cerebral hæmodynamisk respons
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Ledsaget af den eksekutive funktionstesten vil den kortikale hæmodynamiske respons i den præfrontale cortex også blive registreret ved hjælp af et multi-kanal fNIRS (Octamon fNIRS system, Artinis, Holland), der anvender to bølgelængder af nær-infrarødt lys (785 og 830 nm). Enheden består af otte lyskilder og to detektorer fastgjort til en hovedhætte. Enheden placeres over venstre og højre præfrontale cortex i henhold til retningslinjerne i håndbogen fra producenten.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Cerebral hæmodynamisk respons
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Ledsaget af den eksekutive funktionstesten vil den kortikale hæmodynamiske respons i den præfrontale cortex også blive registreret ved hjælp af et multi-kanal fNIRS (Octamon fNIRS system, Artinis, Holland), der anvender to bølgelængder af nær-infrarødt lys (785 og 830 nm). Enheden består af otte lyskilder og to detektorer fastgjort til en hovedhætte. Enheden placeres over venstre og højre præfrontale cortex i henhold til retningslinjerne i håndbogen fra producenten.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Cerebral hæmodynamisk respons
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Ledsaget af den eksekutive funktionstesten vil den kortikale hæmodynamiske respons i den præfrontale cortex også blive registreret ved hjælp af et multi-kanal fNIRS (Octamon fNIRS system, Artinis, Holland), der anvender to bølgelængder af nær-infrarødt lys (785 og 830 nm). Enheden består af otte lyskilder og to detektorer fastgjort til en hovedhætte. Enheden placeres over venstre og højre præfrontale cortex i henhold til retningslinjerne i håndbogen fra producenten.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropshøjde
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Kropshøjden vil blive målt i meter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Kropshøjde
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Kropshøjden vil blive målt i meter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Kropshøjde
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Kropshøjden vil blive målt i meter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Kropsvægt
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Kropsvægt vil blive målt i kilogram. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Kropsvægt
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Kropsvægt vil blive målt i kilogram. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Kropsvægt
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Kropsvægt vil blive målt i kilogram. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Taljemål
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Taljeomkreds vil blive målt og præsenteret i centimeter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Taljemål
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Taljeomkreds vil blive målt og præsenteret i centimeter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Taljemål
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Taljeomkreds vil blive målt og præsenteret i centimeter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Hofteomkreds
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Hofteomkredsen vil blive målt og vist i centimeter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Hofteomkreds
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Hofteomkredsen vil blive målt og vist i centimeter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Hofteomkreds
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Hofteomkredsen vil blive målt og vist i centimeter. Målingen vil følge Antropometri Procedures Manual for National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Social adfærd
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Conners' Teacher Rating Scale 15-Item (CTRS-15) vil blive brugt til at måle deltagernes sociale adfærd. Det har været meget brugt til at vurdere problematisk adfærd hos børn med ADHD.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Social adfærd
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Conners' Teacher Rating Scale 15-Item (CTRS-15) vil blive brugt til at måle deltagernes sociale adfærd. Det har været meget brugt til at vurdere problematisk adfærd hos børn med ADHD.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Social adfærd
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Conners' Teacher Rating Scale 15-Item (CTRS-15) vil blive brugt til at måle deltagernes sociale adfærd. Det har været meget brugt til at vurdere problematisk adfærd hos børn med ADHD.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Overordnede ADHD-symptomer
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
De overordnede ADHD-symptomer vil blive vurderet ved vurderingsskalaen Attention-Deficit/Hyperactivity-symptoms and Normal-Behaviors (SWAN) (0-3), skalaen i '0' betyder 'Ikke sandt' og '3' i 'Meget meget sandt'.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Overordnede ADHD-symptomer
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
De overordnede ADHD-symptomer vil blive vurderet ved vurderingsskalaen Attention-Deficit/Hyperactivity-symptoms and Normal-Behaviors (SWAN) (0-3), skalaen i '0' betyder 'Ikke sandt' og '3' i 'Meget meget sandt'.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Overordnede ADHD-symptomer
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
De overordnede ADHD-symptomer vil blive vurderet ved vurderingsskalaen Attention-Deficit/Hyperactivity-symptoms and Normal-Behaviors (SWAN) (0-3), skalaen i '0' betyder 'Ikke sandt' og '3' i 'Meget meget sandt'.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Børns fritids-MVPA vil blive bestemt ved hjælp af et accelerometer (ActiGraph, Shalimar, USA). Deltagerne skal bære et accelerometer på deres højre hofte i syv dage for at indsamle objektive data om PA-niveauer. Tiden til og fra at bære accelerometeret hver dag vil blive registreret, og dataene vil blive brugt til at estimere tiden brugt i moderat til kraftig PA (MVPA).
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Børns fritids-MVPA vil blive bestemt ved hjælp af et accelerometer (ActiGraph, Shalimar, USA). Deltagerne skal bære et accelerometer på deres højre hofte i syv dage for at indsamle objektive data om PA-niveauer. Tiden til og fra at bære accelerometeret hver dag vil blive registreret, og dataene vil blive brugt til at estimere tiden brugt i moderat til kraftig PA (MVPA).
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Børns fritids-MVPA vil blive bestemt ved hjælp af et accelerometer (ActiGraph, Shalimar, USA). Deltagerne skal bære et accelerometer på deres højre hofte i syv dage for at indsamle objektive data om PA-niveauer. Tiden til og fra at bære accelerometeret hver dag vil blive registreret, og dataene vil blive brugt til at estimere tiden brugt i moderat til kraftig PA (MVPA).
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Selvrapporteret fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Den modificerede version af Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) er et 7-dages selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere daglige aktiviteter fra moderat til det kraftige område, og scoren er i et kontinuerligt interval fra 1 (lavt aktiv) til 5 (høj aktiv).
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Selvrapporteret fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Den modificerede version af Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) er et 7-dages selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere daglige aktiviteter fra moderat til det kraftige område, og scoren er i et kontinuerligt interval fra 1 (lavt aktiv) til 5 (høj aktiv).
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Selvrapporteret fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode og yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Den modificerede version af Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) er et 7-dages selvrapporteringsspørgeskema designet til at vurdere daglige aktiviteter fra moderat til det kraftige område, og scoren er i et kontinuerligt interval fra 1 (lavt aktiv) til 5 (høj aktiv).
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode og yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Nydelse
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Nydelse vil blive vurderet ved Fysisk Aktivitet Nydelsesskala, som er et validt og pålideligt værktøj til at evaluere oplevet nydelse. PACES bestod af 18 bipolære udsagn på et 7-punkts kontinuum (jeg nyder det - jeg hader det), som summeres til at give en samlet nydelsesscore.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Nydelse
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Nydelse vil blive vurderet ved Fysisk Aktivitet Nydelsesskala, som er et validt og pålideligt værktøj til at evaluere oplevet nydelse. PACES bestod af 18 bipolære udsagn på et 7-punkts kontinuum (jeg nyder det - jeg hader det), som summeres til at give en samlet nydelsesscore.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Nydelse
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Nydelse vil blive vurderet ved Fysisk Aktivitet Nydelsesskala, som er et validt og pålideligt værktøj til at evaluere oplevet nydelse. PACES bestod af 18 bipolære udsagn på et 7-punkts kontinuum (jeg nyder det - jeg hader det), som summeres til at give en samlet nydelsesscore.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Overholdelse
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Overholdelse af interventionsprogrammet vil blive evalueret efter fremmødefrekvens og frafaldsprocent.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Fysisk kondition (kardiovaskulær kondition)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Den kardiovaskulære kondition vil blive vurderet ved 20 m shuttle run-testen ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Fysisk kondition (kardiovaskulær kondition)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Den kardiovaskulære kondition vil blive vurderet ved 20 m shuttle run-testen ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Fysisk kondition (kardiovaskulær kondition)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Den kardiovaskulære kondition vil blive vurderet ved 20 m shuttle run-testen ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Fysisk kondition (muskulær styrke)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Muskelstyrken vil blive vurderet ved håndgrebsstyrketesten og stående længdespringstest ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Fysisk kondition (muskulær styrke)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Muskelstyrken vil blive vurderet ved håndgrebsstyrketesten og stående længdespringstest ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Fysisk kondition (muskulær styrke)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Muskelstyrken vil blive vurderet ved håndgrebsstyrketesten og stående længdespringstest ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Fysisk kondition (speed-agility)
Tidsramme: Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Hastighedssmidigheden vil blive vurderet ved 4 × 10 m shuttle run-testen ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes ved baseline (T0).
Fysisk kondition (speed-agility)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Hastighedssmidigheden vil blive vurderet ved 4 × 10 m shuttle run-testen ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes efter den 8-ugers interventionsperiode (T1).
Fysisk kondition (speed-agility)
Tidsramme: Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).
Hastighedssmidigheden vil blive vurderet ved 4 × 10 m shuttle run-testen ved hjælp af ALPHA fitnesstestbatteriet.
Målingerne vurderes efter 8 ugers interventionsperiode, samt yderligere 8 ugers opfølgning (T2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Fenghua Sun, Dotcor, The Education University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2022

Først opslået (Faktiske)

4. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2025

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EdUHK 18603120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adhd-mangel i opmærksomhed, motorisk kontrol og perception

Kliniske forsøg med Spilbaseret intervaltræning med høj intensitet

Abonner