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ゲームベースの HIIT プログラムが ADHD の子供の実行機能に及ぼす影響

2024年5月9日 更新者:Education University of Hong Kong

ゲームベースの高強度インターバルトレーニングプログラムがADHD児の実行機能に及ぼす影響:ランダム化対照試験のプロトコル

背景: 注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は小児期によく見られる発達障害であり、世界的な有病率は 5% ~ 6% です。 ADHD の子供は実行機能の障害を示すことが多く、これは不注意、抑制障害、多動などの一般的に観察される行動上の問題の発症と密接に関連しています。 この研究の目的は、ゲームベースの高強度インターバルトレーニング(HIIT)プログラムが、従来の構造化された有酸素運動プログラムや治療を受けていない対照群と比較して、ADHDを持つ子供の実行機能を改善できるかどうかを調べることです。

方法/デザイン: ADHD を持つ合計 42 人の子供が、この 3 つの学校をベースとしたランダム化対照試験に参加するために募集されます。 これら 2 つの介入グループにランダムに割り当てられた子供たちには、特別に設計された 8 週間のゲームベースの HIIT (GameHIIT) プログラムと従来のゲームベースの構造化有酸素運動 (GameSAE) プログラムが提供されますが、対照グループの子供たちは維持されます。同じ期間における定期的な身体活動。 実行機能、脳血行力学的反応、身体活動、体力、介入の楽しさと遵守を含む多くの結果尺度が、ベースライン (T0)、介入期間直後 (T1)、および介入期間後に両群について評価されます。追跡期間(T2)。

考察: HIIT は、健康な若者の身体的健康の成果と実行機能を含む認知機能を向上させるための実行可能かつ効果的な戦略として最近浮上しました。 ただし、ADHD を持つ子供の実行機能が HIIT を通じて効果的に強化できるかどうかについては、まだ研究が行われていません。 仮説どおり、GameHIIT プログラムが ADHD を持つ子供の成績を改善するのであれば、本研究は、この特定の集団に対してより広く使用できる、対象を絞った運動プログラムの開発に役立つことになるでしょう。

キーワード: 特別教育の必要性、身体活動、fNIRS、

調査の概要

詳細な説明

定期的な身体活動 (PA) は、体組成、身体能力、全体的な健康関連指標 (例: 血圧、インスリン抵抗性、脂質プロファイル)。 また、新たな証拠は、PA と体力が精神的健康、認知機能、学業成績にプラスの影響を与えることを示唆しています。 実行機能は一般に、他の基本的な認知機能を管理する「高レベルの認知プロセス」として定義されます。 それらは、計画、自己調整、開始と抑制、認知の柔軟性などの機能で構成されます。 これらの機能は、思春期前の子供たちの学習が成功するための重要な前提条件であると考えられており、より良い健康と富を予測し、刑事犯罪で有罪判決を受ける可能性の低下と関連しています。 最近のいくつかのメタ分析では、PA が子供の認知機能と実行機能にプラスの影響を与える可能性があることが示唆されています。 活動的なライフスタイルの利点は知られているにもかかわらず、香港の子供や若者の半数以上が現在の身体活動の推奨事項に従っておらず、健康関連の体力の低下が傾向にあります。 実行機能は幼児期から思春期を経て成人に至るまで発達し、小学校時代に大きな発達変化が起こります。 したがって、高等皮質がまだ発達している人生の早い段階で効果的な介入を実施すると、長期的に大幅な改善をもたらす可能性があります。 したがって、小児期の実行機能を向上させるために、子供の PA を促進する効果的な戦略を見つけることが重要です。

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、一般的に診断される発達障害であり、世界の小児および青少年の有病率は 5.3% です。 最も一般的な症状には、不注意、衝動性、抑制障害、多動などが含まれます。 また、ADHDの若者は、実行機能などの高次認知機能の機能不全を特徴とすることがよくあります。 この実行機能障害は、ADHD の子供によく観察される問題行動において重要な役割を果たしている可能性があります。 ADHD を治療するには、薬物療法、心理療法、心理教育、ニューロフィードバック、行動管理など、数多くの方法があります。 これらの治療法のうち、PA と運動はどちらもマイナスの副作用を伴わないことから、ADHD を管理するための効果的な戦略として浮上しています (最近のレビューを参照)。 要約すると、常に一貫しているわけではありませんが、PA、特に中強度から高強度の有酸素運動は、ADHD を持つ子供の感情/気分、行動、実行機能、およびいくつかの身体的測定を改善する可能性があります。 急性の有酸素運動はさまざまな対策にプラスの効果をもたらす可能性があり、ADHD の子供では最大 1.26 という大きな効果量を示します。 2 つの研究で、急性運動が実行機能に及ぼす中程度から大規模な影響が報告されています。 長期的な運動介入は ADHD の子供たちにも利益をもたらすことが示されており、いくつかの尺度の改善では最大 0.96 という大きな効果量が示されています。 しかし、これらの利点は主に行動上および感情上の問題の改善として説明されています。 いくつかの研究では、長期的な「混合運動プログラム」が、ADHDの小児および青少年の実行機能(抑制など)と注意力のいくつかの側面に中程度から重大な影響を与える可能性があると報告されていますが、他の研究では同様の結果は報告されていません。 したがって、これまでのところ、ADHD を持つ子供に最適な運動に関する証拠に基づく提案は、いくぶん一貫性のないままです。

PA と ADHD の関係に関する研究には、一般に、低強度から中強度の混合運動プログラムが含まれています。ランニングとサイクリングが最も一般的な運動モードです。 構造化PAが若者に効果があるかどうかはまだ検討されていない。 子供の習慣的なPAパターンは、ゲームや「予測不可能な」スポーツ活動(サッカー、バスケットボールなど)への参加によって特徴付けられます。 子どもたちの内発的動機、つまり楽しさのレベルも PA 参加の強力な予測因子であることを考えると、介入プログラムは子どもたちの PA の楽しみを最適化し、長期的な遵守の可能性を高めるように設計されるべきである。 ランニングやサイクリングなどの体系化された運動と比較すると、ゲームベースの PA はおそらく、幼児にとってより魅力的で受け入れられ、持続可能で楽しい運動モデルを提供します。 これまでに、健康な子供や青少年の認知機能に対するチームゲームベースの活動の急性発作の影響を調査した研究はわずか数件しかありません。 研究によると、自由想起記憶、注意力、実行機能、作業記憶などの認知機能のさまざまな側面が、ゲームベースのチーム運動(バスケットボール、テニスなど)の激しい試合後に改善されることがわかっています。 ADHD を持つ子供たちの場合、介入プログラムでは混合運動プロトコルが一般的に使用されており、運動介入の一環としてチーム スポーツ ベースのゲームを使用した研究はわずかです。 しかし、これらの研究のデザインを考えると、これらの研究におけるゲームベースのPAの単独の効果と混合運動プロトコルの効果を区別することは不可能です。 最近の研究では、12週間の卓球運動が、ADHD非トレーニング群や対照群と比較して、ADHDトレーニング群の粗大運動能力と一部の実行機能パフォーマンス(主に抑制)にプラスの効果があることが報告されています。 。 これらの前述の研究におけるゲームベースのPAは、一般に本質的に「有酸素性」であり、低から中程度の強度で完了することに注意する必要があります。

最近、高強度インターバルトレーニング(HIIT)が、若者の身体的健康を改善するための実現可能かつ効果的な戦略として浮上しています。 HIIT は短期間で完了することができ、従来の有酸素トレーニングの長時間セッションと同等の生理学的適応をもたらします。 最近の研究では、ランニングやサイクリングなどの従来の HIIT 介入プログラムが、健康な子供や青少年の実行機能を向上させる可能性があることが示唆されています。 2 週間にわたる非常に短い HIIT 介入により、小学生の課題外行動が減少し、選択的注意が強化されたことが示唆されています。 ADHD を持つ子供たちについて、私たちの知る限り、従来の HIIT プログラムが体力、運動能力、社会的行動、生活の質に及ぼす影響を調査するために行われた最近の研究は 1 件だけです。 このランダム化比較試験では、ADHD を持つ 28 人の少年が従来の HIIT グループまたは標準集学的療法 (TRAD) グループのいずれかに割り当てられました。 3週間の介入後、著者らは、HIITはTRADと比較して、運動能力、自尊心、友人との関係、能力、注意力の主観的評価の改善においてより効果的であると報告した。 しかし、この心強い予備的証拠にもかかわらず、人生の多くの側面において重要な側面である実行機能を改善するために、ADHDを持つ子供の治療にHIITを適応できるかどうかは依然として不明である。

実行機能に対する HIIT の影響に関する限られた研究結果は心強いものであり、HIIT は子供にとって楽しく効果的な運動として浮上していますが、これまでの研究では、走ったりジャンプしたりすることに焦点を当てた HIIT 介入を処方する傾向がありました。 ゲームベースの HIIT 介入が子供の実行機能に及ぼす影響はまだ調査されていません。 この種の研究は、特にゲームベースの HIIT が ADHD を持つ子供の成果 (実行機能、社会的行動、スポーツスキルなど) を改善できるかどうかを判断するために必要です。 したがって、提案された研究の目的は、2 つの異なる種類の運動プログラム、つまり 8 週間のゲームベースの HIIT (GameHIIT) プログラムと 8 週間のゲームベースの構造化有酸素運動 (GameSAE) プログラムの効果を調査することです。 、ADHDを持つ子供の実行機能について。 提案された研究の仮説は、GameHIIT プログラムと GameSAE プログラムの両方が、対照群の子供たちと比較して、ADHD を持つ子供の実行機能を大幅に改善するというものです。 二次仮説は、GameHIIT グループが GameSAE グループと比較した場合に追加の利点をもたらす可能性があるということです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Education University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ADHDの臨床診断
  • 身体活動に参加できる必要があります

除外基準:

  • 神経発達障害または精神障害(自閉症スペクトラム障害、知的障害など)
  • 身体活動に影響を与える可能性のある急性/慢性疾患
  • けいれんを起こしやすい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし。
実験的:GameHIIT介入グループ
GameHIIT グループでは、HIIT を取り入れた特別に設計されたゲームベースのトレーニング プログラムが 8 週間参加者に提供されます。
毎週2回のトレーニングセッションが行われます。 各トレーニング セッションでは、以前の研究に従って 3 分間の受動的回復で区切られた 4 セットのトレーニング プログラムが行われます。各セットのアクティビティは約 5 分間続きます。したがって、各トレーニング セッションの合計時間は約 30 分になります。 個々の監督と運動プログラムの適応を容易にするために、少人数のグループ (1 グループあたり 4 ~ 6 人の子供) が採用されます。
アクティブコンパレータ:GameSE介入グループ
GameSAE グループでは、参加者はオーダーメイドのゲームベースの運動トレーニング プログラムに参加します。 GameHIIT と同様に、この介入は 8 週間の構造化された有酸素運動セッションで構成され、各セッションは平均 1 時間、週に 2 回まで続きます。
GameHIIT と同様に、この介入は 8 週間の構造化された有酸素運動セッションで構成され、各セッションは平均 1 時間、週に 2 回まで続きます。 各セッションには 6 ~ 8 ステーションの多次元演習が設定されます。 Train-the-trainer (TTT) モデルを採用し、トレーニングは最前線の医療提供者または訓練を受けたヘルパーによって提供されます。 子どもたちは、あらかじめ決められた順序ですべてのステーションの演習を次々に完了するように指示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カラーワードストループテスト (CWST)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
コルシブロックタッピングテスト (CBTT)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
ウィスコンシン カード ソーティング テスト (WCST)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
ロンドン塔テスト (TLT)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
カラーワードストループテスト (CWST)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
コルシブロックタッピングテスト (CBTT)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
ウィスコンシン カード ソーティング テスト (WCST)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
ロンドン塔テスト (TLT)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
カラーワードストループテスト (CWST)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
コルシブロックタッピングテスト (CBTT)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
ウィスコンシン カード ソーティング テスト (WCST)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
ロンドン塔テスト (TLT)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
実行機能は、ラップトップ コンピューターで一連のテストを使用して評価されます。完了までに約 5 分かかります。 一連のテストには、Colour-Word Stroop Test (CWST)、Corsi Block Tapping Test (CBTT)、Wisconsin Card Sorting Test (WCST)、Tower of London Test (TLT) が含まれます。これらは、抑制反応を測定する古典的なタスクであり、次の 1 つです。実行機能の重要な要素。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
大脳血行力学的反応
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
実行機能検査に伴い、前頭前皮質における皮質血行動態反応も、2 つの波長の近赤外光 (785 および 830 nm) を適用するマルチチャンネル fNIRS (Octamon fNIRS システム、オランダ、アルティニス) を使用して記録されます。 この装置は、ヘッド キャップに固定された 8 つの光源と 2 つの検出器で構成されます。 このデバイスは、メーカーが提供するハンドブックのガイドラインに従って、左右の前頭前皮質上に配置されます。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
大脳血行力学的反応
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
実行機能検査に伴い、前頭前皮質における皮質血行動態反応も、2 つの波長の近赤外光 (785 および 830 nm) を適用するマルチチャンネル fNIRS (Octamon fNIRS システム、オランダ、アルティニス) を使用して記録されます。 この装置は、ヘッド キャップに固定された 8 つの光源と 2 つの検出器で構成されます。 このデバイスは、メーカーが提供するハンドブックのガイドラインに従って、左右の前頭前皮質上に配置されます。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
大脳血行力学的反応
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
実行機能検査に伴い、前頭前皮質における皮質血行動態反応も、2 つの波長の近赤外光 (785 および 830 nm) を適用するマルチチャンネル fNIRS (Octamon fNIRS システム、オランダ、アルティニス) を使用して記録されます。 この装置は、ヘッド キャップに固定された 8 つの光源と 2 つの検出器で構成されます。 このデバイスは、メーカーが提供するハンドブックのガイドラインに従って、左右の前頭前皮質上に配置されます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
身長はメートル単位で測定されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。 体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
身長
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
身長はメートル単位で測定されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。 体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
身長
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
身長はメートル単位で測定されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。 体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体重
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体重はキログラム単位で測定されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。 体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体重
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体重はキログラム単位で測定されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。 体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体重
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体重はキログラム単位で測定されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。 体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
胴囲
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
腹囲は測定され、センチメートル単位で表示されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
胴囲
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
腹囲は測定され、センチメートル単位で表示されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
胴囲
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
腹囲は測定され、センチメートル単位で表示されます。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
ヒップ周囲
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
ヒップ周囲を測定し、センチメートル単位で表示します。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
ヒップ周囲
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
ヒップ周囲を測定し、センチメートル単位で表示します。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
ヒップ周囲
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
ヒップ周囲を測定し、センチメートル単位で表示します。 測定は、国民健康栄養検査調査 (NHANES) の人体測定手順マニュアルに従って行われます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体格指数 (BMI)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体格指数 (BMI)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体格指数 (BMI)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体重と身長を組み合わせて、BMI を kg/m^2 で報告します。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
社会的行動
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
コナーズの教師評価スケール 15 項目 (CTRS-15) は、参加者の社会的行動を測定するために使用されます。 ADHD を持つ子供の問題行動を評価するために広く使用されています。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
社会的行動
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
コナーズの教師評価スケール 15 項目 (CTRS-15) は、参加者の社会的行動を測定するために使用されます。 ADHD を持つ子供の問題行動を評価するために広く使用されています。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
社会的行動
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
コナーズの教師評価スケール 15 項目 (CTRS-15) は、参加者の社会的行動を測定するために使用されます。 ADHD を持つ子供の問題行動を評価するために広く使用されています。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
ADHD の全体的な症状
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
全体的な ADHD の症状は、注意欠陥/多動性症状および正常行動 (SWAN) 評価スケール (0 ~ 3) によって評価されます。スケール スコア「0」は「当てはまらない」を意味し、「3」は「非常に当てはまる」を意味します。かなり本当だ」。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
ADHD の全体的な症状
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
全体的な ADHD の症状は、注意欠陥/多動性症状および正常行動 (SWAN) 評価スケール (0 ~ 3) によって評価されます。スケール スコア「0」は「当てはまらない」を意味し、「3」は「非常に当てはまる」を意味します。かなり本当だ」。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
ADHD の全体的な症状
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
全体的な ADHD の症状は、注意欠陥/多動性症状および正常行動 (SWAN) 評価スケール (0 ~ 3) によって評価されます。スケール スコア「0」は「当てはまらない」を意味し、「3」は「非常に当てはまる」を意味します。かなり本当だ」。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
中程度から激しい身体活動 (MVPA)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
子供の余暇時間の MVPA は、加速度計 (ActiGraph、米国シャリマー) を使用して決定されます。参加者は、PA レベルの客観的なデータを収集するために、右腰に加速度計を 7 日間装着する必要があります。 毎日の加速度計の装着時間と装着時間は記録され、そのデータは中等度から高強度の PA (MVPA) に費やされる時間を推定するために使用されます。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
中程度から激しい身体活動 (MVPA)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
子供の余暇時間の MVPA は、加速度計 (ActiGraph、米国シャリマー) を使用して決定されます。参加者は、PA レベルの客観的なデータを収集するために、右腰に加速度計を 7 日間装着する必要があります。 毎日の加速度計の装着時間と装着時間は記録され、そのデータは中等度から高強度の PA (MVPA) に費やされる時間を推定するために使用されます。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
中程度から激しい身体活動 (MVPA)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
子供の余暇時間の MVPA は、加速度計 (ActiGraph、米国シャリマー) を使用して決定されます。参加者は、PA レベルの客観的なデータを収集するために、右腰に加速度計を 7 日間装着する必要があります。 毎日の加速度計の装着時間と装着時間は記録され、そのデータは中等度から高強度の PA (MVPA) に費やされる時間を推定するために使用されます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
自己申告による身体活動
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
児童向け身体活動アンケート (PAQ-C) の修正版は、毎日の活動を中程度から激しい範囲で評価するように設計された 7 日間の自己申告アンケートで、スコアは 1 (低活動) からの連続範囲になります。 〜 5 (高アクティブ)。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
自己申告による身体活動
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
児童向け身体活動アンケート (PAQ-C) の修正版は、毎日の活動を中程度から激しい範囲で評価するように設計された 7 日間の自己申告アンケートで、スコアは 1 (低活動) からの連続範囲になります。 〜 5 (高アクティブ)。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
自己申告による身体活動
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間とさらに 8 週間の追跡調査 (T2) の後に評価されます。
児童向け身体活動アンケート (PAQ-C) の修正版は、毎日の活動を中程度から激しい範囲で評価するように設計された 7 日間の自己申告アンケートで、スコアは 1 (低活動) からの連続範囲になります。 〜 5 (高アクティブ)。
測定値は、8 週間の介入期間とさらに 8 週間の追跡調査 (T2) の後に評価されます。
楽しみ
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
楽しさは、知覚された楽しさを評価するための有効かつ信頼できるツールである身体活動楽しさスケールによって評価されます。 PACES は、7 点の連続体 (楽しい、嫌い) 上の 18 の双極性ステートメントで構成され、これらを合計して総合的な楽しみスコアを算出します。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
楽しみ
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
楽しさは、知覚された楽しさを評価するための有効かつ信頼できるツールである身体活動楽しさスケールによって評価されます。 PACES は、7 点の連続体 (楽しい、嫌い) 上の 18 の双極性ステートメントで構成され、これらを合計して総合的な楽しみスコアを算出します。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
楽しみ
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
楽しさは、知覚された楽しさを評価するための有効かつ信頼できるツールである身体活動楽しさスケールによって評価されます。 PACES は、7 点の連続体 (楽しい、嫌い) 上の 18 の双極性ステートメントで構成され、これらを合計して総合的な楽しみスコアを算出します。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
遵守
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
介入プログラムの順守は、出席頻度と退学率によって評価されます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体力(心肺機能)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
心肺機能のフィットネスは、ALPHA フィットネステストバッテリーを使用した 20 メートルのシャトルランテストによって評価されます。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体力(心肺機能)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
心肺機能のフィットネスは、ALPHA フィットネステストバッテリーを使用した 20 メートルのシャトルランテストによって評価されます。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体力(心肺機能)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
心肺機能のフィットネスは、ALPHA フィットネステストバッテリーを使用した 20 メートルのシャトルランテストによって評価されます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体力(筋力)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
筋力は、ALPHAフィットネステストバッテリーを使用した握力テストと立ち幅跳びテストによって評価されます。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体力(筋力)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
筋力は、ALPHAフィットネステストバッテリーを使用した握力テストと立ち幅跳びテストによって評価されます。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体力(筋力)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
筋力は、ALPHAフィットネステストバッテリーを使用した握力テストと立ち幅跳びテストによって評価されます。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
体力(スピード・敏捷性)
時間枠:測定値はベースライン (T0) で評価されます。
ALPHAフィットネステストバッテリーを使用した4×10mのシャトルランテストにより、スピード・敏捷性を評価します。
測定値はベースライン (T0) で評価されます。
体力(スピード・敏捷性)
時間枠:測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
ALPHAフィットネステストバッテリーを使用した4×10mのシャトルランテストにより、スピード・敏捷性を評価します。
測定値は 8 週間の介入期間 (T1) 後に評価されます。
体力(スピード・敏捷性)
時間枠:測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。
ALPHAフィットネステストバッテリーを使用した4×10mのシャトルランテストにより、スピード・敏捷性を評価します。
測定値は、8 週間の介入期間後に評価され、さらに 8 週間の追跡調査 (T2) が行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Fenghua Sun, Dotcor、The Education University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月1日

最初の投稿 (実際)

2022年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EdUHK 18603120

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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