- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05313152
Studie av TAVO103A i friske frivillige
10. desember 2023 oppdatert av: Tavotek Biotherapeutics
En fase 1, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, enkel stigende dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TAVO103A hos voksne friske personer
Dette er en fase 1, enkelt stigende dosestudie designet for å undersøke TAVO103A, administrert som en IV-infusjon i opptil 60 minutter til friske voksne personer.
Denne studien er designet for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til TAVO103A.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dose (SAD), enkeltstedsstudie.
Det vil være opptil 5 SAD-kohorter med 6 fag påmeldt i hver.
Forsøkspersoner vil bli randomisert i forholdet 2:1 for å få TAVO103A eller placebo.
Forsøkene vil bli evaluert for sikkerhet gjennom hele studien frem til dag 196.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84124
- ICON
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner ≥ 18 og ≤ 65 år, inkludert.
- Forsøkspersonene må ha et kroppsvektområde på ≥ 50 kg og ≤ 100 kg inklusive, og en BMI ≥ 18,0 og ≤ 30,0 kg/m2 inkludert.
- Forsøkspersonene må være friske basert på kliniske laboratorietester utført på Screening og Dag -1.
- Kvinner i fertil alder som er seksuelt aktive med en mannlig partner må godta å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode fra screening til slutten av studien.
- Menn som er seksuelt aktive og ikke-sterile, og hvis partnere er kvinner i fertil alder, må godta å bruke kondom fra screening til slutten av studien.
- Menn må godta å ikke donere sæd fra screening til slutten av studien.
- Fagene må kunne kommunisere effektivt med studiepersonellet.
- Forsøkspersonene må være ikke-røykere, definert som å ha avstått fra tobakks- eller nikotinholdige produkter i løpet av de 6 månedene før screening.
- Forsøkspersoner vil bli vurdert som kvalifisert i henhold til følgende tuberkulosescreeningskriterier.
- Forsøkspersoner må signere et informert samtykkeskjema.
Ekskluderingskriterier:
- Positiv graviditetstest eller ammer når som helst under studien.
- Anamnese eller tilstedeværelse av tilstander som, etter etterforskerens vurdering, er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler.
- Historie eller tilstedeværelse av tilstander som kan sette forsøkspersonen i økt risiko som bestemt av etterforskeren.
- Forsøkspersonen har eller har hatt en historie med klinisk signifikant medisinsk sykdom eller medisinske lidelser etterforskeren mener bør ekskludere personen.
- Personen har en QT korrigert i henhold til Fridericias formel (QTcF) intervall > 450 msek (hanner) eller > 470 msek (for kvinner), har en komplett venstre eller høyre grenblokk, eller har en historie eller nåværende bevis på ytterligere risikofaktorer for Torsades de Pointes.
- Anamnese med kirurgi eller større traumer innen 16 uker etter screening, eller vil ikke ha kommet seg helt etter operasjonen, eller har planlagt kirurgi i løpet av tiden forsøkspersonen forventes å delta i studien, eller innen 17 uker etter siste dose av studiemedisinen. .
- Faget planlegger å gjennomgå ikke-større elektiv kirurgi innen 4 uker før studiemedisinadministrasjon gjennom EOS.
- Personen har en kjent eller mistenkt intoleranse eller overfølsomhet overfor noen biologiske medisiner eller kjente allergier eller klinisk signifikante reaksjoner på murine, kimære eller humane proteiner, monoklonale antistoffer eller antistofffragmenter, eller overfor noen komponenter i formuleringen av TAVO103A og dets hjelpestoffer brukt i dette studere.
- Historie om alkoholmisbruk, ulovlig narkotikabruk, fysisk avhengighet av et opioid eller noen historie med narkotikamisbruk eller avhengighet innen 12 måneder etter screening.
- Bruk av reseptbelagte medisiner innen 14 dager eller andre legemidler som induserer eller hemmer studielegemiddelspesifikk cytokrom 450(er) innen 14 dager eller 5 halveringstider (hvis kjent), avhengig av hva som er lengst, før administrasjon av studiemedikamentet. Med unntak vil reseptbelagte legemidler, som hormonell prevensjon eller hormonbehandling, være tillatt.
- Bruk av OTC-legemidler (inkludert urtepreparater) innen 7 dager eller 5 halveringstider (hvis kjent), avhengig av hva som er lengst, før administrasjon av studiemedikamentet. Vanlige OTC-legemidler er akseptable med etterforskers godkjenning.
- Har mottatt en vaksinasjon innen 30 dager før administrasjon av studiemedikamentet
- Har tatt andre undersøkelsesmedisiner eller deltatt i en klinisk studie innen 30 dager eller 5 halveringstider (hvis kjent) av undersøkelseslegemidlets PK, PD eller biologiske aktivitet (hvis kjent), avhengig av hva som er lengst, før administrasjon av studiemedikamentet i denne studien eller deltar for tiden i en annen klinisk studie.
- Betydelig blodtap (> 450 ml) eller har donert 1 eller flere enheter blod eller plasma innen 6 uker før studiedeltakelse.
- Anstrengende aktivitet innen 48 timer før CRU-innleggelse.
- Inntak av alkohol eller koffeinholdig mat eller drikke innen 3 dager før CRU-innleggelse
- Positive urinmedisiner for misbruk, alkoholpustetest eller kotininskjerm når som helst under studien.
- Positiv test for HIV-1 eller HIV-2 antistoffer.
- Positiv test for hepatitt B-virus eller hepatitt C-virus i samsvar med gjeldende infeksjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TAVO103A Lav dose
TAVO103A: TAVO103A enkel stigende dose IV infusjon.
|
TAVO103A enkel stigende dose IV infusjon.
|
|
Eksperimentell: TAVO10A Middels dose
TAVO103A: TAVO103A enkel stigende dose IV infusjon.
|
TAVO103A enkel stigende dose IV infusjon.
|
|
Eksperimentell: TAVO103A Høy dose
TAVO103A: TAVO103A enkel stigende dose IV infusjon.
|
TAVO103A enkel stigende dose IV infusjon.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo enkel stigende dose IV infusjon.
|
Placebo enkel stigende dose IV infusjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighetsgraden av bivirkninger i henhold til CTCAE-veiledningen for industri, toksisitetsgraderingsskala for friske voksne og unge frivillige som er registrert i kliniske forsøk med forebyggende vaksiner [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke sikkerheten og toleransen til TAVO103A hos friske frivillige.
Toksisitetsgraderingsskalaen for friske voksne og unge frivillige som er registrert i kliniske forsøk med forebyggende vaksiner vil bli gradert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for AE, versjon 5.0.
Som vil ha en minimumsverdi på grad 1, eller mild, og en maksimal verdi på grad 4, eller potensielt livstruende.
|
196 dager
|
|
Endringer i vitale tegn, inkludert oral temperatur eller trommehinnetemperatur (C°) [Tidsramme: dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke sikkerheten og toleransen til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
Endringer i vitale tegn, inkludert respirasjonsfrekvens (pust per minutt) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke sikkerheten og toleransen til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
Endringer i vitale tegn, inkludert systolisk og diastolisk blodtrykk (mmHg) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke sikkerheten og toleransen til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
Endringer i vitale tegn, inkludert puls (slag per minutt) [Tidsramme: dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke sikkerheten og toleransen til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet til TAVO103A [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
Forekomst av anti-legemiddelantistoffer (ADA) etter dosering av TAVO103A
|
196 dager
|
|
Cmax (maksimal observert serumkonsentrasjon) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
tmax (tidspunkt Cmax ble observert) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
AUC-siste (Areal under serumkonsentrasjon-tidskurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for siste kvantifiserbare konsentrasjon; beregnet ved hjelp av lineær/log trapesregelen) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
AUC-inf (Areal under serumkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 ekstrapolert til uendelig) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
AUC0-t (Areal under serumkonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til tid t) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
t½ (halveringstid for terminal eliminering) [Tidsramme: dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
λz (Terminal elimineringshastighetskonstant) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
CL (Systemisk klarering) [Tidsramme: Dag 1 til og med Dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
|
Vd (distribusjonsvolum) [Tidsramme: Dag 1 til og med dag 196]
Tidsramme: 196 dager
|
For å undersøke farmakokinetikken til TAVO103A hos friske frivillige.
|
196 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
26. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
8. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 59870002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .