Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av musikk på smerte og angst hos pasienter som får kjemoterapi under COVID-19

19. april 2022 oppdatert av: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Introduksjon: Denne studien er utført for å bestemme effekten av musikk på smerte- og angstnivåer hos pasienter som får kjemoterapi under COVID-19.

Metoder: Forskningen er utført i en reell prøvemodell med voksne pasienter som får cellegift. Utvalget av studien består av 92 pasienter (45 i forsøksgruppen og 47 i kontrollgruppen). Dataene er samlet inn av forskeren med Google Forms (ved bruk av State and Transient Anxiety Inventory og Visual Analog Skala) mellom mars 2020 og juli 2020, gjennom lenkene sendt til telefonene til deltakerne den dagen de mottok cellegift.

Resultater: Gjennomsnittsskårene oppnådd fra STAI etter test (53,11±4,77) og VAS (3,44±2,53) skalaer i den eksperimentelle gruppen har blitt bestemt til å redusere statistisk signifikant sammenlignet med måledataene før test (STAI:54.26±4.26; VAS:4,22±2,41) (p<0,05). Det er ikke bestemt noen statistisk signifikant forskjell mellom pre-test og post-test gjennomsnittsskår for pasientene i kontrollgruppen.

Konklusjon: Det har blitt observert at musikkapplikasjoner reduserer smerte- og angstnivået til pasienter som får cellegift under COVID-19-prosessen. Det kan anbefales å bruke musikkapplikasjoner i behandlingen av smerte- og angstsymptomer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Malatya, Tyrkia
        • Vocational School of Health Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år,
  • Å kunne kommunisere,
  • Å være litterær,
  • Har ingen psykiatrisk diagnose,
  • Ha nødvendig teknologisk utstyr (telefon, internett, etc.)

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende infeksjon
  • Får palliativ kjemoterapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Annen: Hører musikk
Pasientene i forsøksgruppen ble lyttet til musikk.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Annen: Lytter ikke til musikk
Kontrollgruppen ble ikke lyttet til musikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Google Forms (bruker tilstands- og forbigående angstinventar og visuell analog skala)
Tidsramme: Posttesten ble utført 1 time etter pretesten.
Dataene er samlet inn av forskeren med Google Forms (ved bruk av State and Transient Anxiety Inventory og Visual Analog Skala). Posttesten ble administrert 1 time etter pretesten.
Posttesten ble utført 1 time etter pretesten.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Inonu University

Etterforskere

  • Studieleder: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

29. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • InonuGYKoca001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hører musikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere