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Die Wirkung von Musik auf Schmerzen und Angst bei Patienten, die während COVID-19 eine Chemotherapie erhalten

19. April 2022 aktualisiert von: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Einleitung: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Musik auf das Schmerz- und Angstniveau bei Patienten zu bestimmen, die während COVID-19 eine Chemotherapie erhielten.

Methoden: Die Forschung wurde in einem realen Versuchsmodell mit erwachsenen Patienten durchgeführt, die eine Chemotherapie erhielten. Die Stichprobe der Studie besteht aus 92 Patienten (45 in der Versuchsgruppe und 47 in der Kontrollgruppe). Die Daten wurden vom Forscher mit Google Forms (unter Verwendung von State and Transient Anxiety Inventory und Visual Analog Skala) zwischen März 2020 und Juli 2020 über die Links gesammelt, die am Tag der Chemotherapie an die Telefone der Teilnehmer gesendet wurden.

Ergebnisse: Die aus dem STAI nach dem Test erhaltenen Durchschnittswerte (53,11 ± 4,77) und VAS (3,44 ± 2,53) Es wurde festgestellt, dass die Skalen in der Versuchsgruppe im Vergleich zu den Messdaten vor dem Test statistisch signifikant abnahmen (STAI: 54,26 ± 4,26; VAS:4,22 ± 2,41) (p<0,05). Es wurde kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen den Durchschnittswerten vor und nach dem Test der Patienten in der Kontrollgruppe festgestellt.

Schlussfolgerung: Es wurde beobachtet, dass Musikanwendungen das Schmerz- und Angstniveau von Patienten reduzieren, die während des COVID-19-Prozesses eine Chemotherapie erhalten. Es kann empfohlen werden, Musikanwendungen zur Behandlung von Schmerz- und Angstsymptomen einzusetzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn
        • Vocational School of Health Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt,
  • Kommunizieren können,
  • Lesen und Schreiben,
  • Da keine psychiatrische Diagnose vorliegt,
  • Verfügen Sie über die notwendige technische Ausstattung (Telefon, Internet usw.)

Ausschlusskriterien:

  • Bestehende Infektion
  • Sie erhalten eine palliative Chemotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Sonstiges: Musik hören
Den Patienten der Versuchsgruppe wurde Musik zugehört.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Keine Musik hören
Die Kontrollgruppe hörte keine Musik.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Google Forms (unter Verwendung des State and Transient Anxiety Inventory und der Visual Analog Skala)
Zeitfenster: Der Posttest wurde eine Stunde nach dem Vortest durchgeführt.
Die Daten wurden vom Forscher mit Google Forms gesammelt (unter Verwendung von State and Transient Anxiety Inventory und Visual Analog Skala). Der Posttest wurde eine Stunde nach dem Vortest durchgeführt.
Der Posttest wurde eine Stunde nach dem Vortest durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Studienleiter: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • InonuGYKoca001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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