Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ muzyki na ból i lęk u pacjentów otrzymujących chemioterapię podczas COVID-19

19 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Wprowadzenie: Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu określenia wpływu muzyki na poziom bólu i lęku u pacjentów otrzymujących chemioterapię w czasie COVID-19.

Metodyka: Badania przeprowadzono w modelu rzeczywistej próby z dorosłymi pacjentami otrzymującymi chemioterapię. Próba badawcza liczyła 92 pacjentów (45 w grupie eksperymentalnej i 47 w grupie kontrolnej). Dane zostały zebrane przez badacza za pomocą Google Forms (za pomocą Inwentarza Stanu i Przejściowego Lęku oraz Visual Analog Skala) między marcem 2020 r. a lipcem 2020 r. za pośrednictwem linków wysłanych na telefony uczestników w dniu, w którym otrzymali chemioterapię.

Wyniki: Średnie wyniki uzyskane w posttestowym STAI (53,11±4,77) i VAS (3,44±2,53) skale w grupie eksperymentalnej zostały określone jako statystycznie istotnie obniżone w porównaniu z danymi pomiarowymi sprzed testu (STAI: 54,26±4,26; VAS: 4,22 ± 2,41) (p<0,05). Nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy między średnimi wynikami przed i po teście pacjentów z grupy kontrolnej.

Wniosek: Zaobserwowano, że aplikacje muzyczne zmniejszają poziom bólu i lęku u pacjentów otrzymujących chemioterapię podczas procesu COVID-19. Można zalecić stosowanie aplikacji muzycznych w leczeniu objawów bólowych i lękowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Malatya, Indyk
        • Vocational School of Health Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia,
  • Będąc w stanie komunikować się,
  • Będąc piśmiennym,
  • Nie mając diagnozy psychiatrycznej,
  • Posiadać niezbędny sprzęt technologiczny (telefon, internet itp.)

Kryteria wyłączenia:

  • Istniejąca infekcja
  • Otrzymywanie chemioterapii paliatywnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Inny: Słuchanie muzyki
Pacjenci z grupy eksperymentalnej słuchali muzyki.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Inny: Nie Słuchanie Muzyki
Grupa kontrolna nie słuchała muzyki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularze Google (wykorzystujące Inwentarz Stanu i Przejściowego Lęku oraz Wizualną Skalę Analogową)
Ramy czasowe: Posttest przeprowadzono 1 godzinę po teście wstępnym.
Dane zostały zebrane przez badacza za pomocą Formularzy Google (za pomocą Inwentarza Stanu i Przejściowego Lęku oraz Wizualnej Skali Analogowej). Posttest przeprowadzono 1 godzinę po teście wstępnym.
Posttest przeprowadzono 1 godzinę po teście wstępnym.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • InonuGYKoca001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Słuchanie muzyki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj