Musikens effekt på smärta och ångest hos patienter som får kemoterapi under covid-19
Inledning: Denna studie har genomförts för att fastställa effekten av musik på smärta och ångestnivåer hos patienter som får kemoterapi under COVID-19.
Metoder: Forskningen har utförts i en riktig prövningsmodell med vuxna patienter som får kemoterapi. Urvalet av studien bestod av 92 patienter (45 i experimentgruppen och 47 för kontrollgruppen). Data har samlats in av forskaren med Google Forms (med hjälp av State and Transient Anxiety Inventory och Visual Analog Skala) mellan mars 2020 och juli 2020, genom länkarna som skickades till deltagarnas telefoner den dag de fick kemoterapi.
Resultat: Medelpoängen erhållna från STAI efter testet (53,11±4,77) och VAS (3,44±2,53) skalor i experimentgruppen har fastställts att statistiskt signifikant minskar jämfört med mätdata före testet (STAI:54.26±4.26; VAS:4,22±2,41) (p<0,05). Ingen statistiskt signifikant skillnad har fastställts mellan medelvärden för patienterna i kontrollgruppen före och efter testet.
Slutsats: Det har observerats att musikapplikationer minskar smärt- och ångestnivåerna hos patienter som får kemoterapi under covid-19-processen. Det kan rekommenderas att använda musikapplikationer för att hantera smärta och ångestsymtom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon
- Vocational School of Health Services
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år,
- Att kunna kommunicera,
- Att vara läskunnig,
- Att inte ha någon psykiatrisk diagnos,
- Ha nödvändig teknisk utrustning (telefon, internet, etc.)
Exklusions kriterier:
- Befintlig infektion
- Får palliativ kemoterapi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
|
Patienterna i experimentgruppen lyssnades på musik.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
Kontrollgruppen lyssnades inte på musik.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Google Formulär (med hjälp av inventering av tillstånd och övergående ångest och Visual Analog Skala)
Tidsram: Eftertestet administrerades 1 timme efter förtestet.
|
Data har samlats in av forskaren med Google Forms (med hjälp av State and Transient Anxiety Inventory och Visual Analog Skala). Eftertestet administrerades 1 timme efter förtestet.
|
Eftertestet administrerades 1 timme efter förtestet.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Rukuye AYLAZ, Inonu University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- InonuGYKoca001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .