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COVID-19 동안 화학 요법을 받는 환자의 통증과 불안에 대한 음악의 영향

2022년 4월 19일 업데이트: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

소개: 이 연구는 COVID-19 기간 동안 화학 요법을 받는 환자의 통증과 불안 수준에 대한 음악의 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

방법: 연구는 화학 요법을 받는 성인 환자를 대상으로 한 실제 시험 모델에서 수행되었습니다. 연구의 샘플은 92명의 환자(실험군 45명, 대조군 47명)로 구성된다. 데이터는 2020년 3월부터 2020년 7월까지 화학 요법을 받은 날 참가자의 전화로 전송된 링크를 통해 Google Forms(상태 및 일시적 불안 인벤토리 및 시각적 아날로그 스칼라 사용)로 연구원이 수집했습니다.

결과: 사후 검사 STAI에서 얻은 평균 점수(53.11±4.77) 및 VAS(3.44±2.53) 실험군의 척도는 사전 검사 측정 데이터와 비교할 때 통계적으로 유의하게 감소하는 것으로 확인되었습니다(STAI:54.26±4.26; VAS:4.22±2.41) (p<0.05). 대조군에 있는 환자의 검사 전 평균 점수와 검사 후 평균 점수 사이에 통계적으로 유의미한 차이가 결정되지 않았습니다.

결론: 음악 응용 프로그램은 COVID-19 과정에서 화학 요법을 받는 환자의 고통과 불안 수준을 감소시키는 것으로 관찰되었습니다. 통증 및 불안 증상 관리에 음악 응용 프로그램을 사용하는 것이 좋습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 칠면조
        • Vocational School of Health Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 의사소통이 가능하고,
  • 글을 읽고,
  • 정신과 진단을 받지 못한 채,
  • 필요한 기술 장비(전화, 인터넷 등) 보유

제외 기준:

  • 기존 감염
  • 완화 화학 요법 받기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군의 환자들은 음악을 들었다.
활성 비교기: 대조군
대조군은 음악을 듣지 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Google Forms(상태 및 일시적 불안 목록 및 Visual Analog Skala 사용)
기간: 사후검사는 사전검사 후 1시간 뒤에 실시하였다.
데이터는 Google Forms(State and Transient Anxiety Inventory 및 Visual Analog Skala 사용)로 연구원이 수집했습니다. 사후 테스트는 사전 테스트 후 1시간 후에 시행되었습니다.
사후검사는 사전검사 후 1시간 뒤에 실시하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rukuye AYLAZ, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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