Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikkens effekt på smerte og angst hos patienter, der modtager kemoterapi under COVID-19

19. april 2022 opdateret af: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Introduktion: Denne undersøgelse er blevet udført for at bestemme effekten af ​​musik på smerte- og angstniveauer hos patienter, der får kemoterapi under COVID-19.

Metoder: Forskningen er udført i en ægte forsøgsmodel med voksne patienter i kemoterapi. Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af 92 patienter (45 i forsøgsgruppen og 47 i kontrolgruppen). Dataene er blevet indsamlet af forskeren med Google Forms (ved hjælp af State and Transient Anxiety Inventory og Visual Analog Skala) mellem marts 2020 og juli 2020 via links sendt til deltagernes telefoner den dag, de modtog kemoterapi.

Resultater: Gennemsnitsscore opnået fra post-test STAI (53,11±4,77) og VAS (3,44±2,53) skalaer i den eksperimentelle gruppe er blevet bestemt til at falde statistisk signifikant sammenlignet med før-test måledata (STAI:54.26±4.26; VAS:4,22±2,41) (p<0,05). Ingen statistisk signifikant forskel er blevet bestemt mellem præ-test og post-test middelscore for patienterne i kontrolgruppen.

Konklusion: Det er blevet observeret, at musikapplikationer reducerer smerte- og angstniveauet hos patienter, der modtager kemoterapi under COVID-19-processen. Det kan anbefales at bruge musikapplikationer til behandling af smerte- og angstsymptomer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun
        • Vocational School of Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år,
  • At kunne kommunikere,
  • At være læsefærdig,
  • Har ingen diagnose psykiatrisk,
  • Har det nødvendige teknologiske udstyr (telefon, internet osv.)

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende infektion
  • Modtager palliativ kemoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Andet: Lytter til musik
Patienterne i forsøgsgruppen blev lyttet til musik.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Andet: Lytter ikke musik
Kontrolgruppen blev ikke lyttet til musik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Google Forms (ved hjælp af tilstands- og forbigående angstinventar og Visual Analog Skala)
Tidsramme: Posttesten blev administreret 1 time efter prætesten.
Dataene er blevet indsamlet af forskeren med Google Forms (ved hjælp af State and Transient Anxiety Inventory og Visual Analog Skala). Posttesten blev administreret 1 time efter prætesten.
Posttesten blev administreret 1 time efter prætesten.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Studieleder: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2022

Først opslået (Faktiske)

19. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • InonuGYKoca001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lytter til musik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner