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音乐对 COVID-19 期间接受化疗的患者疼痛和焦虑的影响

2022年4月19日 更新者:Gulsum Yetis Koca、Inonu University

简介:本研究旨在确定音乐对 COVID-19 期间接受化疗的患者的疼痛和焦虑水平的影响。

方法:该研究是在接受化疗的成年患者的真实试验模型中进行的。 研究样本由 92 名患者组成(实验组 45 名,对照组 47 名)。 这些数据是研究人员在 2020 年 3 月至 2020 年 7 月期间使用 Google 表格(使用状态和瞬态焦虑量表和视觉模拟 Skala)收集的,通过在接受化疗当天发送到参与者手机的链接。

结果:从测试后的 STAI 获得的平均分数 (53.11±4.77) 和增值服务 (3.44±2.53) 与测试前测量数据相比,实验组的量表在统计学上显着下降(STAI:54.26±4.26; VAS:4.22±2.41) (p<0.05)。 对照组患者的测试前和测试后平均分数之间没有统计学上的显着差异。

结论:据观察,音乐应用可降低 COVID-19 过程中接受化疗的患者的疼痛和焦虑水平。 可以推荐使用音乐应用程序来管理疼痛和焦虑症状。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malatya、火鸡
        • Vocational School of Health Services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上,
  • 能够沟通,
  • 识字,
  • 没有精神病诊断,
  • 拥有必要的技术设备(电话、互联网等)

排除标准:

  • 现有感染
  • 接受姑息性化疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组患者听音乐。
有源比较器:控制组
对照组不听音乐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Google 表格(使用状态和瞬态焦虑量表和视觉模拟 Skala)
大体时间:后测在前测 1 小时后进行。
研究人员使用 Google 表格(使用状态和瞬态焦虑量表和视觉模拟 Skala)收集数据。后测在前测 1 小时后进行。
后测在前测 1 小时后进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Rukuye AYLAZ、Inonu University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月3日

初级完成 (实际的)

2020年6月29日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月17日

首次发布 (实际的)

2022年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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听音乐的临床试验

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