Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van muziek op pijn en angst bij patiënten die chemotherapie krijgen tijdens COVID-19

19 april 2022 bijgewerkt door: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Inleiding: Deze studie is uitgevoerd om het effect van muziek op pijn- en angstniveaus te bepalen bij patiënten die chemotherapie krijgen tijdens COVID-19.

Methoden: Het onderzoek is uitgevoerd in een echt proefmodel met volwassen patiënten die chemotherapie kregen. De steekproef van het onderzoek bestond uit 92 patiënten (45 in de experimentele groep en 47 in de controlegroep). De gegevens zijn door de onderzoeker verzameld met Google Forms (met behulp van State and Transient Anxiety Inventory en Visual Analog Skala) tussen maart 2020 en juli 2020, via de links die naar de telefoons van deelnemers zijn gestuurd op de dag dat ze chemotherapie kregen.

Resultaten: de gemiddelde scores verkregen uit de STAI na de test (53,11 ± 4,77) en VAS (3,44 ± 2,53) schalen in de experimentele groep bleken statistisch significant af te nemen in vergelijking met de meetgegevens vóór de test (STAI:54,26±4,26; VAS: 4,22 ± 2,41) (p<0,05). Er is geen statistisch significant verschil vastgesteld tussen de gemiddelde scores vóór en na de test van de patiënten in de controlegroep.

Conclusie: Er is waargenomen dat muziektoepassingen de pijn- en angstniveaus verminderen van patiënten die chemotherapie krijgen tijdens het COVID-19-proces. Het kan worden aanbevolen om muziektoepassingen te gebruiken bij het beheersen van pijn- en angstsymptomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Malatya, Kalkoen
        • Vocational School of Health Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boven de 18 jaar,
  • Kunnen communiceren,
  • Geletterd zijn,
  • Geen psychiatrische diagnose hebben,
  • Beschikken over de nodige technologische apparatuur (telefoon, internet, enz.)

Uitsluitingscriteria:

  • Bestaande infectie
  • Palliatieve chemotherapie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Ander: Muziek luisteren
De patiënten in de experimentele groep kregen muziek te horen.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Ander: Geen muziek luisteren
De controlegroep werd niet naar muziek geluisterd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Google Forms (met behulp van State and Transient Anxiety Inventory en Visual Analog Skala)
Tijdsspanne: De posttest werd 1 uur na de pretest afgenomen.
De gegevens zijn door de onderzoeker verzameld met Google Forms (met behulp van State and Transient Anxiety Inventory en Visual Analog Skala). De posttest werd 1 uur na de pretest afgenomen.
De posttest werd 1 uur na de pretest afgenomen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inonu University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • InonuGYKoca001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren