Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikin vaikutus kipuun ja ahdistukseen potilailla, jotka saavat kemoterapiaa COVID-19:n aikana

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Johdanto: Tämä tutkimus on suoritettu määrittämään musiikin vaikutus kipuun ja ahdistuneisuuteen potilailla, jotka saavat kemoterapiaa COVID-19:n aikana.

Menetelmät: Tutkimus on tehty todellisessa koemallissa kemoterapiaa saavilla aikuisilla potilailla. Tutkimuksen otos koostui 92 potilaasta (45 koeryhmässä ja 47 kontrolliryhmässä). Tutkija on kerännyt tiedot Google Formsilla (käyttäen State and Transient Anxiety Inventorya ja Visual Analog Skalaa) maaliskuun 2020 ja heinäkuun 2020 välisenä aikana osallistujien puhelimiin lähetettyjen linkkien kautta, kun he saivat kemoterapiaa.

Tulokset: keskimääräiset pisteet, jotka saatiin testin jälkeisestä STAI:sta (53,11±4,77) ja VAS (3,44±2,53) koeryhmän asteikkojen on todettu laskevan tilastollisesti merkitsevästi verrattuna testiä edeltäviin mittaustietoihin (STAI:54,26±4,26; VAS:4,22±2,41) (p < 0,05). Tilastollisesti merkitsevää eroa ei ole määritetty vertailuryhmän potilaiden ennen testiä ja sen jälkeisten keskiarvopisteiden välillä.

Johtopäätös: On havaittu, että musiikkisovellukset vähentävät kemoterapiaa saavien potilaiden kipua ja ahdistusta COVID-19-prosessin aikana. Musiikkisovellusten käyttöä voidaan suositella kivun ja ahdistuneisuuden oireiden hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki
        • Vocational School of Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias,
  • Kyky kommunikoida,
  • Olla lukutaitoinen,
  • Sinulla ei ole psykiatrista diagnoosia,
  • Sinulla on tarvittavat tekniset laitteet (puhelin, internet jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  • Olemassa oleva infektio
  • Palliatiivisen kemoterapian saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Muut: Musiikin kuuntelu
Koeryhmän potilaita kuunneltiin musiikkia.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Muut: Ei Kuuntele Musiikkia
Kontrolliryhmä ei kuunnellut musiikkia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Google Forms (käyttäen State and Transient Anxiety Inventory ja Visual Analog Skala)
Aikaikkuna: Jälkitesti annettiin 1 tunti esitestin jälkeen.
Tutkija on kerännyt tiedot Google Formsilla (käyttäen State and Transient Anxiety Inventorya ja Visual Analog Skalaa). Jälkitesti suoritettiin 1 tunti esitestin jälkeen.
Jälkitesti annettiin 1 tunti esitestin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • InonuGYKoca001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa