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L'effet de la musique sur la douleur et l'anxiété chez les patients recevant une chimiothérapie pendant la COVID-19

19 avril 2022 mis à jour par: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Introduction : Cette étude a été menée pour déterminer l'effet de la musique sur les niveaux de douleur et d'anxiété chez les patients recevant une chimiothérapie pendant la COVID-19.

Méthodes : La recherche a été menée dans un modèle d'essai réel avec des patients adultes recevant une chimiothérapie. L'échantillon de l'étude est composé de 92 patients (45 dans le groupe expérimental et 47 pour le groupe témoin). Les données ont été collectées par le chercheur avec Google Forms (en utilisant State and Transient Anxiety Inventory et Visual Analog Skala) entre mars 2020 et juillet 2020, via les liens envoyés aux téléphones des participants le jour où ils ont reçu une chimiothérapie.

Résultats : Les scores moyens obtenus au post-test STAI (53,11±4,77) et EVA (3,44±2,53) il a été déterminé que les échelles du groupe expérimental diminuent de manière statistiquement significative par rapport aux données de mesure pré-test (STAI : 54,26 ± 4,26 ; EVA : 4,22±2,41) (p<0,05). Aucune différence statistiquement significative n'a été déterminée entre les scores moyens pré-test et post-test des patients du groupe témoin.

Conclusion : Il a été observé que les applications musicales réduisent les niveaux de douleur et d'anxiété des patients recevant une chimiothérapie pendant le processus COVID-19. Il peut être recommandé d'utiliser des applications musicales dans la gestion des symptômes de douleur et d'anxiété.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Malatya, Turquie
        • Vocational School of Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans,
  • Savoir communiquer,
  • Être alphabétisé,
  • N'ayant pas de diagnostic psychiatrique,
  • Disposer des équipements technologiques nécessaires (téléphone, internet, etc.)

Critère d'exclusion:

  • Infection existante
  • Recevoir une chimiothérapie palliative

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Autre: Écouter de la musique
Les patients du groupe expérimental écoutaient de la musique.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Autre: Ne pas écouter de la musique
Le groupe témoin n'écoutait pas de musique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Google Forms (utilisant State and Transient Anxiety Inventory et Visual Analog Skala)
Délai: Le post-test a été administré 1 heure après le pré-test.
Les données ont été collectées par le chercheur avec Google Forms (en utilisant State and Transient Anxiety Inventory et Visual Analog Skala). Le post-test a été administré 1 heure après le pré-test.
Le post-test a été administré 1 heure après le pré-test.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

29 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2022

Première publication (Réel)

19 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • InonuGYKoca001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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