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O efeito da música na dor e ansiedade em pacientes recebendo quimioterapia durante o COVID-19

19 de abril de 2022 atualizado por: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Introdução: Este estudo foi realizado para determinar o efeito da música nos níveis de dor e ansiedade em pacientes recebendo quimioterapia durante a COVID-19.

Métodos: A pesquisa foi realizada em um modelo de ensaio real com pacientes adultos recebendo quimioterapia. A amostra do estudo é composta por 92 pacientes (45 do grupo experimental e 47 do grupo controle). Os dados foram coletados pela pesquisadora com Google Forms (usando State and Transient Anxiety Inventory e Visual Analog Skala) entre março de 2020 e julho de 2020, por meio dos links enviados aos telefones dos participantes no dia em que receberam a quimioterapia.

Resultados: As pontuações médias obtidas no pós-teste IDATE (53,11±4,77) e VAS (3,44±2,53) as escalas no grupo experimental diminuíram significativamente estatisticamente quando comparadas com os dados de medição pré-teste (IDATE:54,26±4,26; VAS:4,22±2,41) (p<0,05). Nenhuma diferença estatisticamente significativa foi determinada entre os escores médios pré-teste e pós-teste dos pacientes do grupo controle.

Conclusão: Observou-se que os aplicativos de música reduzem os níveis de dor e ansiedade de pacientes em tratamento quimioterápico durante o processo de COVID-19. Pode ser recomendado o uso de aplicativos de música no manejo de sintomas de dor e ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Malatya, Peru
        • Vocational School of Health Services

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acima de 18 anos,
  • Ser capaz de comunicar,
  • Ser alfabetizado,
  • Não tendo diagnóstico de transtorno psiquiátrico,
  • Ter o equipamento tecnológico necessário (telefone, internet, etc.)

Critério de exclusão:

  • Infecção existente
  • Recebendo quimioterapia paliativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Outro: Ouvindo música
Os pacientes do grupo experimental ouviram música.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Outro: Não estou ouvindo música
O grupo controle não ouviu música.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Google Forms (usando State and Transient Anxiety Inventory e Visual Analog Skala)
Prazo: O pós-teste foi aplicado 1 hora após o pré-teste.
Os dados foram coletados pelo pesquisador com o Google Forms (usando State and Transient Anxiety Inventory e Visual Analog Skala). O pós-teste foi administrado 1 hora após o pré-teste.
O pós-teste foi aplicado 1 hora após o pré-teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Inonu University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

29 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • InonuGYKoca001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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