Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние музыки на боль и тревогу у пациентов, получающих химиотерапию во время COVID-19

19 апреля 2022 г. обновлено: Gulsum Yetis Koca, Inonu University

Введение. Это исследование было проведено для определения влияния музыки на уровень боли и тревоги у пациентов, получающих химиотерапию во время COVID-19.

Методы: исследование проводилось в реальной экспериментальной модели с участием взрослых пациентов, получающих химиотерапию. Выборку исследования составили 92 пациента (45 в основной группе и 47 в контрольной). Данные были собраны исследователем с помощью Google Forms (с использованием State and Transient Anxiety Inventory и Visual Analog Skala) в период с марта 2020 года по июль 2020 года по ссылкам, отправленным на телефоны участников в день, когда они получали химиотерапию.

Результаты. Средние баллы, полученные после теста STAI (53,11±4,77). и ВАШ (3,44±2,53) было определено, что шкалы в экспериментальной группе статистически значимо уменьшаются по сравнению с данными измерений до тестирования (STAI: 54,26 ± 4,26; ВАШ:4,22±2,41) (р<0,05). Статистически значимой разницы между средними баллами до и после теста у пациентов контрольной группы выявлено не было.

Вывод: было замечено, что музыкальные приложения снижают уровень боли и тревоги у пациентов, получающих химиотерапию во время процесса COVID-19. Можно рекомендовать использование музыкальных приложений для купирования болевых и тревожных симптомов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Malatya, Турция
        • Vocational School of Health Services

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет,
  • Умение общаться,
  • Будучи грамотным,
  • Не имея психиатрического диагноза,
  • Иметь необходимое технологическое оборудование (телефон, интернет и т.д.)

Критерий исключения:

  • Существующая инфекция
  • Получение паллиативной химиотерапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Другой: Слушать музыку
Пациенты экспериментальной группы слушали музыку.
Активный компаратор: Контрольная группа
Другой: Не слушаю музыку
Контрольная группа не слушала музыку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Google Forms (с использованием State and Transient Anxiety Inventory и Visual Analog Skala)
Временное ограничение: Посттест проводился через 1 час после претеста.
Данные были собраны исследователем с помощью Google Forms (с использованием State and Transient Anxiety Inventory и Visual Analog Skala). Посттест проводился через 1 час после предварительного теста.
Посттест проводился через 1 час после претеста.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Inonu University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rukuye AYLAZ, Inonu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • InonuGYKoca001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться