Pasientbeslutninger om presisjonsonkologi hos veteraner med avansert prostatakreft

Trinn 1: Inkluderingskriterier

Pasientdeltakere:

1. Alder 18 år eller eldre.
2. Kunne forstå studieprosedyrer og følge dem under hele studiets lengde.
3. Kunne forstå et skriftlig informert samtykkedokument og er villig til å signere det.
4. Kunne snakke, lese og forstå engelsk.
5. Dokumentasjon av lokalt avansert (bekkenlymfeknutepositiv), metastatisk eller kastrasjonsresistent prostatakreft i en klinisk fremdriftsnotat eller patologirapport.
6. Planlagt å delta på en hematologi/onkologisk avtale (personlig eller ekstern) der leverandøren forventer å diskutere kimlinjetesting, somatisk tumortesting eller målrettet terapi.

Omsorgspersoner-deltakere:

1. Alder 18 år eller eldre.
2. Identifisert av en pasient-deltaker som en person som er involvert i pasientens omsorg, og villig til å delta i intervjuene.
3. Kunne gi muntlig samtykke.
4. Kunne snakke og forstå engelsk.

Leverandør-deltakere:

1. Hematologi/onkologi- eller genetikkleverandør (lege (MD) eller sykepleier (NP), kliniske stipendiater etter første år tillatt).
2. Har diskutert kimlinjetesting, somatisk testing eller målrettet terapi for en San Francisco Veteran Health Care System (SFVAHCS) pasient med lokalt avansert eller metastatisk prostatakreft (som definert ovenfor) i løpet av de siste 90 dagene etter å ha blitt kontaktet om studien.
3. Kan gi samtykke via e-post.

Trinn 2: Inkluderingskriterier:

Pasientdeltakere:

1. Deltok i trinn 1.
2. Fullført enten kimlinje- eller tumortesting for prostatakreft.
3. Kunne forstå studieprosedyrer og følge dem under hele studiets lengde.

Omsorgspersoner-deltakere:

1. Deltok i trinn 1.
2. Partner, familiemedlem eller venn av en trinn 2-deltaker (identifisert av pasient-deltakeren som en omsorgsperson).

SFVAHCS Leverandør-deltakere:

1. Deltok i trinn 1.

2. Oppfyller ett av følgende to kriterier:

   • Lege med spesialisering i medisinsk onkologi (MD, kliniske stipendiater etter første år tillatt) som har diskutert genetisk testing eller målrettet terapi med en pasient med avansert prostatakreft i løpet av de siste 30 dagene etter å ha blitt kontaktet for denne studien.
   • Lege med spesialisering i genetikk som har diskutert genetisk testing eller målrettet terapi med en pasient med avansert prostatakreft i løpet av de siste 90 dagene etter å ha blitt kontaktet for denne studien.

Ikke-SFVAHCS-leverandørdeltakere:

1. Oppfyller ett av følgende tre kriterier:

   • Hovedetterforsker av et presisjonsonkologiprogram for kreft i prostata (POPCaP).
   • Lege med spesialisering i medisinsk onkologi som har diskutert genetisk testing eller målrettet terapi med en pasient med avansert prostatakreft i løpet av de siste 30 dagene etter å ha blitt kontaktet for denne studien.
   • Lege med spesialisering i genetikk som har diskutert genetisk testing eller målrettet terapi med en pasient med avansert prostatakreft i løpet av de siste 90 dagene etter å ha blitt kontaktet for denne studien.

   Merk: For ikke-SFVAHCS-leverandører er ikke stipendiater kvalifisert.

2. Kunne forstå studieprosedyrer og følge dem under hele studiets lengde.

Trinn 1: Ekskluderingskriterier

Pasientdeltakere:

1. For pasientdeltakere som gjennomgår genetisk testing, hvis resultatene av de genetiske testene allerede er avslørt til deltakeren, er de ikke kvalifisert.

   Omsorgsperson og leverandør-deltakere

2. Hvis de ikke oppfyller noen av inkluderingskriteriene ovenfor.

Trinn 2: Ekskluderingskriterier

1. Deltakere som ikke oppfyller inklusjonskriteriene ovenfor.