Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принятие решения пациентом о прецизионной онкологии у ветеранов с распространенным раком простаты

5 марта 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco

Многоэтапное исследование для улучшения информированного принятия решений в области прецизионной онкологии у ветеранов с распространенным раком простаты

Этот проект предлагает понять и улучшить процесс принятия решений ветеранами в прецизионной онкологии (тестирование зародышевой линии, тестирование соматических опухолей и таргетная терапия) при распространенном раке простаты. Поскольку прецизионная онкология расширяется, всесторонняя стратегия для поддержки информированного принятия решений пациентом (IDM) не была разработана.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

Этап 1: Оценить конфликт между пациентами и участниками при принятии решений в отношении прецизионной онкологии.

Этап 2: Разработка вмешательства в поддержку принятия решений (DSI) для улучшения процесса принятия решений в отношении прецизионной онкологии.

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

Этап 1:

  1. Оценить знания пациентов-участников в области прецизионной онкологии
  2. Оценить воспринимаемые пациентами совместные усилия по принятию решений.
  3. Оценить степень поддержки принятия решений, обеспечиваемую участниками-поставщиками во время приема пациента-участника.
  4. Оценить потребности участников-пациентов и лиц, осуществляющих уход, в принятии решений, потенциальные решения и потенциальные различия в прецизионной онкологии.
  5. Оценить потребности пациентов-участников в принятии решений и выявить потенциальные несоответствия в прецизионной онкологии с точки зрения поставщика-участника.
  6. Оценить, сколько пациентов-участников получают прецизионное онкологическое вмешательство или тестирование после встречи и обсуждения с поставщиком-участником

Этап 2:

1. Описать многосторонний процесс разработки DSI.

Ветераны вооруженных сил, которым предстоит визит к гематологу/онкологу, во время которого будут обсуждаться тесты зародышевой линии, соматические тесты или таргетная терапия. Будут охарактеризованы процессы принятия решений в области прецизионной онкологии и оценены их потребности в принятии решений. Пациенты, лица, осуществляющие уход, и врачи будут участвовать как в Этапе 1, так и в Этапе 2, происходящих параллельно. Затем исследователи и заинтересованные стороны разработают и оценят DSI на основе результатов и отзывов, полученных на обоих этапах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: UCSF Genitourinary Medical Oncology Recruitment
  • Номер телефона: 877-827-3222
  • Электронная почта: GUTrials@ucsf.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94121
        • Рекрутинг
        • San Francisco Veterans Affairs Medical Center
        • Контакт:
          • UCSF Genitourinary Medical Oncology Recruitment
          • Номер телефона: 877-827-3222
          • Электронная почта: GUTrials@ucsf.edu
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Daniel Kwon, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Этап 1: Критерии включения

Пациенты-участники:

  1. Возраст 18 лет и старше.
  2. Способен понимать процедуры исследования и соблюдать их на протяжении всего исследования.
  3. Способен понять письменный документ об информированном согласии и готов его подписать.
  4. Умение говорить, читать и понимать по-английски.
  5. Документирование местно-распространенного (с положительным поражением тазовых лимфатических узлов), метастатического или резистентного к кастрации рака предстательной железы в отчете о клиническом прогрессе или отчете о патологии.
  6. Запланирован визит к гематологу/онкологу (лично или удаленно), во время которого врач предполагает обсудить тестирование зародышевой линии, тестирование соматической опухоли или таргетную терапию.

Опекуны-участники:

  1. Возраст 18 лет и старше.
  2. Определяется пациентом-участником как лицо, которое участвует в уходе за пациентом и готово присоединиться к интервью.
  3. Возможность дать устное согласие.
  4. Способен говорить и понимать по-английски.

Провайдеры-участники:

  1. Поставщик гематологии/онкологии или генетики (врач (MD) или практикующая медсестра (NP), допускаются клинические стажеры после первого года обучения).
  2. Обсудил тестирование зародышевой линии, соматическое тестирование или таргетную терапию для пациента системы здравоохранения ветеранов Сан-Франциско (SFVAHCS) с местнораспространенным или метастатическим раком простаты (как определено выше) в течение последних 90 дней после того, как с ним связались по поводу исследования.
  3. Возможность предоставить согласие по электронной почте.

Этап 2: Критерии включения:

Пациенты-участники:

  1. Участвовал в 1 этапе.
  2. Завершено тестирование зародышевой линии или опухоли на рак предстательной железы.
  3. Способен понимать процедуры исследования и соблюдать их на протяжении всего исследования.

Опекуны-участники:

  1. Участвовал в 1 этапе.
  2. Партнер, член семьи или друг участника этапа 2 (идентифицированный пациентом-участником как опекун).

Провайдеры-участники SFVAHCS:

  1. Участвовал в 1 этапе.

  2. Соответствует одному из двух следующих критериев:

    • Врач, специализирующийся в области медицинской онкологии (доктор медицинских наук, допускаются клинические стажеры после первого года обучения), который обсуждал генетическое тестирование или таргетную терапию с пациентом с распространенным раком простаты в течение последних 30 дней после того, как с ним связались для участия в этом исследовании.
    • Врач, специализирующийся на генетике, который обсуждал генетическое тестирование или таргетную терапию с пациентом с распространенным раком простаты в течение последних 90 дней после того, как с ним связались для этого исследования.

Поставщики-участники, не являющиеся участниками SFVAHCS:

  1. Соответствует одному из трех следующих критериев:

    • Главный исследователь сайта Precision Oncology Program for Cancer of the Prostate (POPCaP).
    • Врач, специализирующийся в медицинской онкологии, который обсуждал генетическое тестирование или таргетную терапию с пациентом с распространенным раком простаты в течение последних 30 дней после того, как с ним связались для этого исследования.
    • Врач, специализирующийся на генетике, который обсуждал генетическое тестирование или таргетную терапию с пациентом с распространенным раком простаты в течение последних 90 дней после того, как с ним связались для этого исследования.

    Примечание. Для поставщиков, не входящих в SFVAHCS, стипендиаты не имеют права.

  2. Способен понимать процедуры исследования и соблюдать их на протяжении всего исследования.

Этап 1: Критерии исключения

Пациенты-участники:

  1. Для пациентов-участников, проходящих генетическое тестирование, если результаты генетических тестов уже были раскрыты участнику, они не имеют права.

    Опекуны и поставщики-участники

  2. Если они не соответствуют ни одному из критериев включения выше.

Этап 2: Критерии исключения

1. Участники, которые не соответствуют указанным выше критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЗАКРЫТО ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ: Этапы 1 и 2: Пациенты, лица, осуществляющие уход, поставщики услуг
Пациентам-участникам будет предложено установить мобильное приложение для записи своего визита к врачу, которое исследовательский персонал будет использовать для анализа общения между пациентом и поставщиком медицинских услуг. Все участники пройдут полуструктурированные интервью и/или фокус-группы. Последующее наблюдение после приема с опросами и оценками относительно знаний информации о заболевании, качества жизни и других показателей будет проводиться после приема врача-пациента.
Другой: Опросы участников
Онлайн-опросы, проводимые после назначения
Другой: Мобильное приложение
Мобильное приложение, установленное на мобильном устройстве
Экспериментальный: Этап 3: Пациенты и лица, осуществляющие уход, с использованием разработанной платформы GA.
Примерно за 14 дней до запланированного назначения для тестирования зародышевой линии пациенты и лица, осуществляющие уход, звонят или встречаются с тренером, чтобы выбрать вариант доставки предпочтительной платформы GA для помощи в принятии решения (онлайн, в печатном виде или одновременно в режиме онлайн и в печатном виде), просмотреть онлайн-платформу GA и, возможно, пройти консультацию и обучение аудиозаписи назначенного приема. Пациенты и лица, осуществляющие уход, посещают плановый прием для тестирования зародышевой линии в первый день. Пациенты заполняют анкеты, а пациенты и лица, осуществляющие уход, могут пройти собеседование по поводу исследования. Поставщики услуг участвуют в фокус-группах и заполняют опросы по вопросам обучения.
Другой: Опросы участников
Онлайн-опросы, проводимые после назначения
Другой: Мобильное приложение
Мобильное приложение, установленное на мобильном устройстве

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл по шкале конфликта решений (DCS) (этап 1)
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала конфликта решений измеряет личное восприятие: а) неуверенности в выборе вариантов; б) поддающиеся изменению факторы, способствующие неопределенности, такие как чувство неосведомленности, неясности в отношении личных ценностей и отсутствия поддержки при принятии решений; и в) эффективное принятие решений, например ощущение, что выбор обоснован, основан на ценностях, вероятно будет реализован, и выражение удовлетворенности выбором. Оценка и интерпретация Пунктам присваивается балльная оценка в диапазоне от 0 = «совершенно не согласен» до 4 = «полностью согласен». Общие баллы представляют собой сумму баллов по 16 пунктам и рассчитываются путем деления на 16 и затем умножения на 25 для получения общего балла по шкале от 0 (чрезвычайно высокий конфликт решений) до 100 (нет конфликта решений). Будут рассчитаны средний балл и 95% доверительный интервал (ДИ) общей DCS, а также 4 субшкалы.
6 месяцев
Доля участников с общим баллом >37,5 по DCS (Этап 1)
Временное ограничение: 6 месяцев
Участники, завершившие DCS, будут разделены по общему баллу на тех, кто набрал >37,5 или нет. Будет сообщена доля участников с общим баллом > 37,5.
6 месяцев
Доля зачисленных участников (Этап 3)
Временное ограничение: До 3 лет
Доля приглашенных участников, согласившихся на исследование, по сравнению с общим количеством участников, к которым обратились, будет указана как измеренная по входу в исследование.
До 3 лет
Доля участников, указав причину отказа от регистрации (Этап 3)
Временное ограничение: До 3 лет
Доля приглашенных участников, не согласившихся на исследование, будет зафиксирована и подсчитана по причине отказа от участия.
До 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля участников с правильными ответами по шкале знаний тестирования зародышевой линии
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала знаний по тестированию зародышевой линии представляет собой опрос из 16 пунктов, в котором участники отвечают согласием или несогласием с каждым пунктом, касающимся информации, которую они получили относительно тестирования зародышевой линии. Будут указаны доля участников, правильно ответивших на каждый элемент знаний, и 95% ДИ для каждого элемента знаний.
6 месяцев
Средний балл по шкале знаний соматического тестирования
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала знаний соматического тестирования представляет собой опрос из 17 пунктов, в котором участники отвечают «Истинно», «Не знаю» или «Не знаю» на каждый пункт, касающийся информации, которую они получили относительно персонализированной терапии рака и молекулярного тестирования (целевая терапия). Доля участников, правильно ответивших на каждый элемент знаний, получает 1 балл при общем диапазоне баллов от 0 до 17. Будут представлены средний балл и 95% ДИ от общей шкалы знаний.
6 месяцев
Доля участников с правильными ответами по шкале знаний соматического тестирования
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала знаний соматического тестирования представляет собой опрос из 16 пунктов, в котором участники отвечают «Истинно», «Неверно» или «Не знаю» на каждый пункт, касающийся информации, которую они получили относительно персонализированной терапии рака и молекулярного тестирования (целевая терапия). Доля участников, правильно ответивших на каждый элемент знаний, будет указана с доверительным интервалом 95%.
6 месяцев
Доля пациентов, для которых совместное принятие решений было «золотым стандартом» (collaboRATE)
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала CollaboRATE представляет собой шкалу из 3 пунктов с ответами в диапазоне от 0 до 10 для каждого пункта, который предлагает участнику подумать о встрече, которую он только что провел. Эти ответы будут оцениваться с использованием подхода Top Score, который исключает случаи отсутствия ответа на один или несколько вопросов CollaboRATE. Каждое столкновение кодируется как «1», если ответ на все три элемента CollaboRATE был 9, или «0», если ответ на любой из трех элементов CollaboRATE был меньше 9. Процент всех встреч, которые были закодированы как «1», является показателем CollaboRATE Score. Более высокие баллы означают более совместное принятие решений. Это число также соответствует доле пациентов, для которых совместное принятие решений было «золотым стандартом». Будет рассчитан процент и 95% ДИ.
6 месяцев
Средние баллы Инструмента краткого анализа поддержки принятия решений (DSAT-10)
Временное ограничение: 6 месяцев
Краткий инструмент анализа поддержки принятия решений (DSAT-10) будет использоваться для оценки использования лечащими врачами и практикующими врачами навыков поддержки принятия решений и коммуникативных навыков для записи (Guimond, et al. Советник по вопросам обучения пациентов, 2003 г.). Столкновения анализируются и оцениваются по 5 факторам, таким как статус принятия решения, знание, ценности/предпочтения, связанные с этим, участие других в принятии решения и следующие шаги, и им присваивается оценка в диапазоне от 1 до 10, где более высокая оценка указывает на большую качество поддержки принятия решений. DSAT-10 будет применяться для расчета среднего значения и 95% ДИ общего балла (0-10) и 5 ​​факторов.
6 месяцев
Доля поставщиков услуг, ответивших утвердительно на предмет предварительного тестирования зародышевой линии
Временное ограничение: 6 месяцев
В дополнение к регулярному опроснику для тестирования зародышевой линии, следующие элементы коммуникации с поставщиком услуг будут оцениваться как «Да» или «Нет» в соответствии с рекомендациями Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) 1.2022 для предтестового тестирования зародышевой линии: Подготовьте пациента к возможным результатам тестирования, включая положительный, отрицательный и вариант с неопределенной значимостью (VUS). Обсудите возможные варианты лечения в случае выявления мутации. Сообщите родственникам о возможном наследственном риске рака. Обсудить стоимость тестирования, Предоставить обзор действующего законодательства в отношении генетики, дискриминации, Представить обзор действующего законодательства в отношении конфиденциальности генетики, информации, Обсудить план раскрытия результатов. Доля поставщиков, ответивших утвердительно на каждый пункт, будет указана.
6 месяцев
Доля поставщиков медицинских услуг, ответивших утвердительно на вопрос о предварительном обследовании опухоли
Временное ограничение: 6 месяцев
В дополнение к регулярному опроснику для тестирования зародышевой линии, следующий пункт сообщения поставщика услуг будет оцениваться как «Да» или «Нет» на основании рекомендаций 1.2022 NCCN по предварительному тестированию опухолей: Подготовьте пациента к возможным результатам тестирования. Будет сообщено о доле поставщиков, ответивших «да».
6 месяцев
Доля участников, прошедших прецизионное онкологическое вмешательство или тестирование
Временное ограничение: 6 месяцев
Будет сообщена доля участников, получивших прецизионное онкологическое вмешательство или тестирование, обсуждавшееся во время встречи, а также тип вмешательства (зародышевая, соматическая или таргетная терапия).
6 месяцев
Средний балл по шкале знаний по тестированию зародышевой линии (этап 1)
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля участников, давших правильные ответы о том, где участники ответили согласием или несогласием по каждому пункту, касающемуся полученной ими информации относительно тестирования зародышевой линии. Доля участников, которые правильно ответили на каждый элемент знаний, получает оценку 1 в общем диапазоне баллов от 0 до 16. Будет указан средний балл и 95% ДИ от общей шкалы знаний.
6 месяцев
Среднее изменение показателя знаний по тестированию зародышевой линии (этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Среднее изменение оценки знаний о тестировании зародышевой линии от исходного уровня до 7 дней после назначения будет сообщено для участников Этапа 3. Участники с правильными ответами о том, где участники отвечают согласием или несогласием по каждому пункту, касающемуся информации, которую они получили относительно тестирования зародышевой линии. Правильный ответ на каждый элемент знаний получает оценку 1 в общем диапазоне баллов от 0 до 16. Будет сообщено среднее изменение балла и 95% ДИ от общей шкалы знаний.
До 6 месяцев
Среднее изменение балла по шкале конфликта решений (DCS) (стадия 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Шкала конфликта решений измеряет личное восприятие: а) неуверенности в выборе вариантов; б) поддающиеся изменению факторы, способствующие неопределенности, такие как чувство неосведомленности, неясности в отношении личных ценностей и отсутствия поддержки при принятии решений; и в) эффективное принятие решений, например ощущение, что выбор обоснован, основан на ценностях, вероятно будет реализован, и выражение удовлетворенности выбором. Оценка и интерпретация Пунктам присваивается балльная оценка в диапазоне от 0 = «совершенно не согласен» до 4 = «полностью согласен». Общие баллы представляют собой сумму баллов по 16 пунктам и рассчитываются путем деления на 16 и затем умножения на 25 для получения общего балла по шкале от 0 (чрезвычайно высокий конфликт решений) до 100 (нет конфликта решений). Среднее изменение балла и 95% доверительный интервал (ДИ) общего DCS, а также 4 подшкалы будут рассчитываться между исходным уровнем и 7 днями после назначения.
До 6 месяцев
Доля исследовательского персонала и поставщиков услуг, согласившихся участвовать (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Принятие будет измеряться долей исследовательского персонала и поставщиков услуг, которые согласны участвовать в мероприятиях по поддержке принятия решений, ориентированных на пациента, разделенной на количество приглашенных поставщиков.
До 6 месяцев
Доля исследовательского персонала, завершившего все компоненты вмешательства по поддержке принятия решений (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Доля исследовательского персонала, завершающего каждый компонент вмешательства по поддержке принятия решений, ориентированного на пациента, для каждого подходящего пациента-участника: 1) оценка предпочтений платформы помощи при принятии решений; 2) доставка помощи при принятии решения; 3) коучинг по списку вопросов; 4) резюме и маршрутизация вопросов; и 5) отправка напоминаний, измеряемая с помощью устного опросника.
До 6 месяцев
Доля поставщиков услуг, завершивших все компоненты вмешательства по поддержке принятия решений (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Пропорции поставщиков, которые завершают каждый компонент вмешательства по поддержке принятия решений под руководством поставщика услуг для каждого пациента-участника: 1) обучают; 2) просматривать и/или задавать вопросы; 3) обсудить преимущества тестирования зародышевой линии; и 4) обсудить риски тестирования зародышевой линии, измеренные путем анализа аудиозаписи консультации.
До 6 месяцев
Доля пациентов-участников, которые полностью просмотрели помощь в принятии решения (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Через 7 дней после назначения будет сообщено о доле пациентов-участников, которые полностью ознакомятся с рекомендациями по принятию решений, измеренной с помощью пользовательской аналитики.
До 6 месяцев
Доля пациентов-участников, запрашивающих обучение аудиозаписи (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Будет сообщена доля пациентов-участников, которые запрашивают обучение аудиозаписи своего приема, а затем создают аудиозапись, измеренную с помощью анкеты через 7 дней после приема.
До 6 месяцев
Доля пациентов-участников, которые запрашивают коучинг по списку вопросов (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Будет сообщена доля всех пациентов-участников, которые запросили коучинг по списку вопросов и которые затем задали хотя бы один вопрос из списка вопросов во время приема, измеренная путем анализа аудиозаписи консультации.
До 6 месяцев
Доля участников с ответами 9–10 баллов по шкале Net Promoter Score (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Индекс Net Promoter Score — это единый показатель, используемый для измерения удовлетворенности и энтузиазма по поводу вмешательства. Общее количество вариантов ответа варьируется от 0 до 10, причем участники, выбравшие ответ 9 или 10, считаются «промоутерами». Ответы будут получены с помощью анкеты, через 7 дней после встречи, и будет сообщена доля участников, ответивших на выбор 9 или 10.
До 6 месяцев
Доля пациентов-участников, которые сообщили «в некоторой степени» или «очень полезно» при оценке вмешательства, ориентированного на пациента (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Доля пациентов-участников, которые сообщают «в некоторой степени полезно» или «очень полезно» в своей оценке ориентированного на пациента вмешательства и каждого из его компонентов по 5-балльной шкале Лайкерта с вариантами ответов «совсем не помогает», «в некоторой степени бесполезно», «ни полезно, ни бесполезно», «в некоторой степени полезно» и «очень полезно» согласно опроснику. Через 7 дней после назначения будет сообщено.
До 6 месяцев
Доля участников-поставщиков, сообщивших «в некоторой степени согласны» или «полностью согласны» с любым из компонентов вмешательства (Этап 3)
Временное ограничение: До 6 месяцев
Доля участников-поставщиков, которые сообщают «в некоторой степени» или «полностью согласны» с приемлемостью, осуществимостью, совместимостью, простотой и относительными преимуществами вмешательств по 5-балльной шкале Лайкерта с вариантами ответов «полностью не согласен», «отчасти не согласен», «ни согласен, ни не согласен», «отчасти согласен» и «полностью согласен», измеряемые с помощью анкеты.
До 6 месяцев
Доля пациентов-участников, давших согласие на тестирование зародышевой линии (Этап 3)
Временное ограничение: До 3 лет
Доля пациентов-участников, давших согласие на тестирование зародышевой линии, по данным медицинской документации.
До 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

United States Department of Defense

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Kwon, MD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22554
  • NCI-2022-04352 (Идентификатор реестра: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться