Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Jigsaw-teknikken i sykepleierutdanningen (jigsaw)

10. april 2023 oppdatert av: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

Effektene av stikksagteknikken i nettbasert fjernundervisning av sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert prøvelse

Mål: Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av stikksagteknikken på elevenes selvtillit, læringsmotivasjon og akademiske suksess i fysisk undersøkelse e-undervisning i henhold til systemer som en randomisert kontrollert studie. De frivillige studentene ble delt inn i to grupper, intervensjons- og kontrollgrupper, etter en randomisering gjort med et dataprogram. Jigsaw-teknikken ble brukt på intervensjonsgruppen, mens kontrollgruppen fikk den tradisjonelle læringsmetoden. For å unngå interaksjon mellom gruppene ble timene i intervensjons- og kontrollgruppene gjennomført av ulike instruktører. Før søknaden ble datainnsamlingsverktøy brukt på intervensjons- og kontrollgruppene som en forhåndstest.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av stikksagteknikken på elevenes selvtillit, læringsmotivasjon og akademiske suksess i fysisk undersøkelse e-undervisning i henhold til systemer som en randomisert kontrollert studie. De frivillige studentene ble delt inn i to grupper, intervensjons- og kontrollgrupper, etter en randomisering gjort med et dataprogram. Jigsaw-teknikken ble brukt på intervensjonsgruppen, mens kontrollgruppen fikk den tradisjonelle læringsmetoden. For å unngå interaksjon mellom gruppene ble timene i intervensjons- og kontrollgruppene gjennomført av ulike instruktører.

Intervensjonsgruppe; Fra og med uken etter pre-test søknaden, ble nettbasert trening videreført i henhold til stikksagteknikken i totalt 6 uker, to timer i uken, for intervensjonsgruppen. Den første uken ble det opprettet 6 undergrupper på 6 personer. Underemner av fysisk undersøkelseskurset ble delt i henhold til systemene til disse gruppene, kalt hovedgruppen, og kursdokumentene ble delt med studentene.

Den første uken var det sikte på at gruppene skulle bli kjent med hverandre og den første timen ble brukt til det. En ansvarlig elev ble bestemt for hver hovedgruppe, navn ble gitt til gruppene. I den andre uken forsket studentene i hovedgruppen på undertemaene til enheten som ble gitt dem og dannet en ny gruppe ved å komme sammen med studenter som forsket på samme emne. Denne gruppen ble kalt ekspertgruppen. I disse gruppene delte studentene sin kursinformasjon og studerte emnet ved å utveksle ideer for å forklare emnet de jobbet med til vennene sine. I den tredje og fjerde uken fortsatte ekspertgruppene sine studier for å styrke faget.

I den femte og sjette gruppen gikk elevene tilbake til hovedgruppene sine og forklarte fagene de hadde lært i ekspertgruppene for hovedgruppen. Studentene ble forventet å lære hverandre alle deler av enheten i hovedgruppene sine. I intervensjonsgruppen fylte instruktøren kun rollen som veileder og forklarte emner som elevene hadde vanskeligheter med å forstå. På slutten av de seks ukene ble skalaene for læringsmotivasjon og selvtillit administrert på nytt som en posttest. I tillegg ble det tatt en akademisk prestasjonstest.

Kontrollgruppe; Fagene ble forklart av instruktør med tradisjonell e-undervisningsmetode og som i intervensjonsgruppen ble forelesningene gjennomført på nett to timer i uken i 6 uker. På slutten av hver uke ble de relevante kursdokumentene delt med studentene. På slutten av den sjette uken ble posttestene av læringsmotivasjons- og selvtillitskalaen brukt i kontrollgruppen samtidig med intervensjonsgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Isparta, Tyrkia, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etter å ha meldt seg frivillig til å delta i studien
  • Å være førsteårs sykepleierstudent
  • Tar kurset diagnostikk av helse

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å ha meldt seg frivillig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

Nettbasert trening ble videreført etter stikksagteknikken i totalt 6 uker, to timer i uken. Den første uken ble det opprettet 6 undergrupper på 6 personer.

Underemner av kurset fysisk undersøkelse ble delt i henhold til systemene til disse gruppene, kalt hovedgruppen.

Den første uken var det sikte på at gruppene skulle bli kjent med hverandre og den første timen ble brukt til det. I den andre uken forsket studentene i hovedgruppen på undertemaene til enheten som ble gitt dem og dannet en ny gruppe ved å komme sammen med studenter som forsket på samme emne. Denne gruppen ble kalt ekspertgruppen. I den tredje og fjerde uken fortsatte ekspertgruppene sine studier for å styrke faget.

I den femte og sjette gruppen gikk elevene tilbake til hovedgruppene sine og forklarte fagene de hadde lært i ekspertgruppene for hovedgruppen. Studentene ble forventet å lære hverandre alle deler av enheten i hovedgruppene sine.

Nettopplæringen for intervensjonsgruppen fortsatte i totalt 6 uker i henhold til stikksagteknikken.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Fagene ble forklart av instruktør med tradisjonell e-undervisningsmetode og som i intervensjonsgruppen ble forelesningene gjennomført på nett to timer i uken i 6 uker. På slutten av hver uke ble de relevante kursdokumentene delt med studentene. På slutten av den sjette uken ble posttestene av læringsmotivasjons- og selvtillitskalaen brukt i kontrollgruppen samtidig med intervensjonsgruppen. I tillegg ble det tatt en akademisk prestasjonstest.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for læringsmotivasjon
Tidsramme: 6 uker
Skalaen ble utviklet av Noe og Wilk i 1993. Det er en 5-punkts Likert-skala (1: Jeg er helt uenig, 2: Jeg er uenig, 3: Jeg er verken enig eller uenig, 4: Enig og 5: Helt enig) og består av 17 punkter. Den totale poengsummen varierer fra 17 til 85. Det forventes at når gjennomsnittsskåren øker, tar motivasjonen for å lære en positiv retning. Cronbach Alpha-pålitelighetskoeffisienten til skalaen ble bestemt til 0,90.
6 uker
Selvtillitskala
Tidsramme: 6 uker
Den ble utviklet av Akın (2007) for å bestemme de eksisterende selvtillitsnivåene til individer og består av 33 elementer. Det er en 5-punkts Likert-skala og scores som 1: Aldri, 2: Noen ganger, 3: Ofte, 4: Generelt og 5: Alltid. Skalaen består av to underdimensjoner; indre selvtillit og ytre selvtillit. Cronbach Alpha-pålitelighetskoeffisienten til skalaen ble bestemt til 0,83.
6 uker
Akademisk prestasjonstest;
Tidsramme: 6 uker
Den akademiske prestasjonstesten som ble brukt i studien ble utarbeidet av en sakkyndig foreleser. Testene består av 25 flervalgsspørsmål. Testvarigheten er bestemt til 30 minutter. Med denne testen er det sikte på å bestemme kunnskapsnivået til studentene for Helsediagnostikkkurset.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

5. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2023

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er planlagt å publisere forskningsdataene i form av en artikkel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere