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Die Puzzle-Technik in der Krankenpflegeausbildung (jigsaw)

10. April 2023 aktualisiert von: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

Die Auswirkungen der Jigsaw-Technik im webbasierten Fernunterricht von Krankenpflegestudenten: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Jigsaw-Technik auf das Selbstbewusstsein, die Lernmotivation und den Studienerfolg von Studierenden im E-Teaching der körperlichen Untersuchung nach Systemen als randomisierte kontrollierte Studie zu bestimmen. Die freiwilligen Studenten wurden gemäß einer mit einem Computerprogramm durchgeführten Randomisierung in zwei Gruppen eingeteilt, Interventions- und Kontrollgruppen. Bei der Interventionsgruppe wurde die Jigsaw-Technik angewendet, während die Kontrollgruppe die traditionelle Lernmethode erhielt. Um Interaktionen zwischen den Gruppen zu vermeiden, wurde der Unterricht in der Interventions- und Kontrollgruppe von unterschiedlichen Lehrkräften durchgeführt. Vor der Anwendung wurden Datenerhebungsinstrumente als Vortest auf die Interventions- und Kontrollgruppen angewendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Jigsaw-Technik auf das Selbstbewusstsein, die Lernmotivation und den Studienerfolg von Studierenden im E-Teaching der körperlichen Untersuchung nach Systemen als randomisierte kontrollierte Studie zu bestimmen. Die freiwilligen Studenten wurden gemäß einer mit einem Computerprogramm durchgeführten Randomisierung in zwei Gruppen eingeteilt, Interventions- und Kontrollgruppen. Bei der Interventionsgruppe wurde die Jigsaw-Technik angewendet, während die Kontrollgruppe die traditionelle Lernmethode erhielt. Um Interaktionen zwischen den Gruppen zu vermeiden, wurde der Unterricht in der Interventions- und Kontrollgruppe von unterschiedlichen Lehrkräften durchgeführt.

Interventionsgruppe; Ab der Woche nach der Pre-Test-Anwendung wurde für die Interventionsgruppe das Online-Training nach der Puzzle-Technik für insgesamt 6 Wochen, zwei Stunden pro Woche, fortgesetzt. In der ersten Woche wurden 6 Untergruppen von 6 Personen erstellt. Unterthemen des Kurses zur körperlichen Untersuchung wurden systemgemäß an diese Gruppen, die als Hauptgruppe bezeichnet werden, verteilt, und die Kursunterlagen wurden mit den Studenten geteilt.

In der ersten Woche war das Kennenlernen der Gruppen angestrebt und dafür wurde die erste Unterrichtsstunde genutzt. Für jede Hauptgruppe wurde ein verantwortlicher Schüler bestimmt, den Gruppen wurden Namen gegeben. In der zweiten Woche recherchierten die Studierenden der Hauptgruppe die Unterthemen der ihnen vorgegebenen Einheit und bildeten eine neue Gruppe, indem sie sich mit Studierenden zusammenfanden, die das gleiche Thema recherchierten. Diese Gruppe wurde Expertengruppe genannt. In diesen Gruppen teilten die Studenten ihre Kursinformationen und studierten das Thema, indem sie Ideen austauschten, um ihren Freunden das Thema zu erklären, an dem sie arbeiteten. In der dritten und vierten Woche setzten Expertengruppen ihre Studien fort, um das Thema zu vertiefen.

In der fünften und sechsten Gruppe kehrten die Schüler in ihre Hauptgruppe zurück und erläuterten ihrer Hauptgruppe die in den Expertengruppen gelernten Themen. Von den Schülern wurde erwartet, dass sie sich gegenseitig alle Teile der Einheit in ihren Hauptgruppen beibrachten. In der Interventionsgruppe erfüllte der Dozent nur die Rolle eines Lotsen und erklärte Themen, die den Studierenden schwer verständlich waren. Am Ende der sechs Wochen wurden die Skalen Lernmotivation und Selbstvertrauen als Nachtest erneut durchgeführt. Zusätzlich wurde ein Leistungstest durchgeführt.

Kontrollgruppe; Die Themen wurden vom Dozenten mit der traditionellen E-Teaching-Methode erklärt und wie in der Interventionsgruppe wurden die Vorlesungen 6 Wochen lang zwei Stunden pro Woche online durchgeführt. Am Ende jeder Woche wurden die relevanten Kursunterlagen mit den Studierenden geteilt. Am Ende der sechsten Woche wurden die Posttests der Skalen Lernmotivation und Selbstvertrauen gleichzeitig mit der Interventionsgruppe in der Kontrollgruppe durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Isparta, Truthahn, 32200
        • Suleyman Demirel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie haben sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt
  • Als Erstsemester in der Krankenpflege
  • Teilnahme am Kurs Diagnostik der Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe

Das Online-Training wurde nach der Puzzle-Technik für insgesamt 6 Wochen mit zwei Stunden pro Woche fortgesetzt. In der ersten Woche wurden 6 Untergruppen von 6 Personen erstellt.

Unterthemen des körperlichen Untersuchungskurses wurden entsprechend den Systemen auf diese Gruppen verteilt, die als Hauptgruppe bezeichnet wurden.

In der ersten Woche war das Kennenlernen der Gruppen angestrebt und dafür wurde die erste Unterrichtsstunde genutzt. In der zweiten Woche recherchierten die Studierenden der Hauptgruppe die Unterthemen der ihnen vorgegebenen Einheit und bildeten eine neue Gruppe, indem sie sich mit Studierenden zusammenfanden, die das gleiche Thema recherchierten. Diese Gruppe wurde Expertengruppe genannt. In der dritten und vierten Woche setzten Expertengruppen ihre Studien fort, um das Thema zu vertiefen.

In der fünften und sechsten Gruppe kehrten die Schüler in ihre Hauptgruppe zurück und erläuterten ihrer Hauptgruppe die in den Expertengruppen gelernten Themen. Von den Schülern wurde erwartet, dass sie sich gegenseitig alle Teile der Einheit in ihren Hauptgruppen beibrachten.

Das Online-Training für die Interventionsgruppe dauerte insgesamt 6 Wochen nach der Puzzle-Technik.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Themen wurden vom Dozenten mit der traditionellen E-Teaching-Methode erklärt und wie in der Interventionsgruppe wurden die Vorlesungen 6 Wochen lang zwei Stunden pro Woche online durchgeführt. Am Ende jeder Woche wurden die relevanten Kursunterlagen mit den Studierenden geteilt. Am Ende der sechsten Woche wurden die Posttests der Skalen Lernmotivation und Selbstvertrauen gleichzeitig mit der Interventionsgruppe in der Kontrollgruppe durchgeführt. Zusätzlich wurde ein Leistungstest durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lernmotivationsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Skala wurde 1993 von Noe und Wilk entwickelt. Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala (1: Ich stimme überhaupt nicht zu, 2: Ich stimme nicht zu, 3: Ich stimme weder zu noch nicht zu, 4: Ich stimme zu und 5: Ich stimme voll und ganz zu) und besteht aus 17 Items. Die Gesamtpunktzahl reicht von 17 bis 85. Es ist zu erwarten, dass mit zunehmender mittlerer Punktzahl die Lernmotivation in eine positive Richtung geht. Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient der Skala wurde mit 0,90 bestimmt.
6 Wochen
Selbstvertrauensskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Es wurde von Akın (2007) entwickelt, um das vorhandene Selbstbewusstsein von Personen zu bestimmen und besteht aus 33 Items. Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala mit den Werten 1: Nie, 2: Manchmal, 3: Oft, 4: Im Allgemeinen und 5: Immer. Die Skala besteht aus zwei Unterdimensionen; inneres Selbstvertrauen und äußeres Selbstvertrauen. Der Cronbach-Alpha-Zuverlässigkeitskoeffizient der Skala wurde mit 0,83 bestimmt.
6 Wochen
Akademischer Leistungstest;
Zeitfenster: 6 Wochen
Der in der Studie verwendete Studienleistungstest wurde von einem fachkundigen Dozenten erstellt. Der Test besteht aus 25 Multiple-Choice-Fragen. Die Prüfdauer wird auf 30 Minuten festgelegt. Mit diesem Test soll der Kenntnisstand der Studierenden für den Studiengang Gesundheitsdiagnostik ermittelt werden.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist geplant, die Forschungsdaten in Form eines Artikels zu veröffentlichen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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