Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De puzzeltechniek in het verpleegkundig onderwijs (jigsaw)

10 april 2023 bijgewerkt door: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

De effecten van de puzzeltechniek in webgebaseerd afstandsonderwijs van verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel: Deze studie was gericht op het bepalen van het effect van de legpuzzeltechniek op het zelfvertrouwen, de leermotivatie en het academisch succes van studenten bij e-learning voor lichamelijk onderzoek volgens systemen als een gerandomiseerde gecontroleerde trial. De vrijwillige studenten werden verdeeld in twee groepen, interventie- en controlegroepen, volgens een randomisatie gemaakt met een computerprogramma. De Jigsaw Technique werd toegepast op de interventiegroep, terwijl de controlegroep de traditionele leermethode kreeg. Om interactie tussen de groepen te voorkomen, werden de lessen in de interventie- en controlegroep door verschillende instructeurs gegeven. Voorafgaand aan de toepassing werden tools voor gegevensverzameling toegepast op de interventie- en controlegroepen als pre-test.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Deze studie was gericht op het bepalen van het effect van de legpuzzeltechniek op het zelfvertrouwen, de leermotivatie en het academisch succes van studenten bij e-learning voor lichamelijk onderzoek volgens systemen als een gerandomiseerde gecontroleerde trial. De vrijwillige studenten werden verdeeld in twee groepen, interventie- en controlegroepen, volgens een randomisatie gemaakt met een computerprogramma. De Jigsaw Technique werd toegepast op de interventiegroep, terwijl de controlegroep de traditionele leermethode kreeg. Om interactie tussen de groepen te voorkomen, werden de lessen in de interventie- en controlegroep door verschillende instructeurs gegeven.

interventiegroep; Vanaf de week na de pre-testaanvraag werd voor de interventiegroep in totaal 6 weken online getraind volgens de puzzeltechniek, twee uur per week. In de eerste week zijn er 6 subgroepen van 6 personen gemaakt. Deelonderwerpen van de cursus lichamelijk onderzoek werden volgens de systemen gedeeld met deze groepen, de hoofdgroep genoemd, en de cursusdocumenten werden gedeeld met de studenten.

In de eerste week was het de bedoeling dat de groepen elkaar leerden kennen en daarvoor is de eerste les gebruikt. Voor elke hoofdgroep werd een verantwoordelijke leerling aangewezen, namen werden aan de groepen gegeven. In de tweede week deden de studenten in de hoofdgroep onderzoek naar de subonderwerpen van de aan hen gegeven eenheid en vormden een nieuwe groep door samen te komen met studenten die hetzelfde onderwerp aan het onderzoeken waren. Deze groep werd de expertgroep genoemd. In deze groepen deelden de studenten hun cursusinformatie en bestudeerden ze het onderwerp door ideeën uit te wisselen om het onderwerp waaraan ze werkten aan hun vrienden uit te leggen. In de derde en vierde week vervolgden expertgroepen hun studie om het onderwerp kracht bij te zetten.

In de vijfde en zesde groep keerden de studenten terug naar hun hoofdgroep en legden ze de onderwerpen die ze in de expertgroepen hadden geleerd uit aan hun hoofdgroep. Van de studenten werd verwacht dat ze elkaar in hun hoofdgroep alle onderdelen van de unit leerden. In de interventiegroep vervulde de instructeur alleen de rol van gids en legde hij onderwerpen uit die de studenten moeilijk begrepen. Aan het einde van de zes weken werden de schalen leermotivatie en zelfvertrouwen opnieuw afgenomen als een post-test. Daarnaast werd een academische prestatietoets toegepast.

Controlegroep; De onderwerpen werden uitgelegd door de docent met de traditionele e-teaching methode en net als in de interventiegroep werden de colleges gedurende 6 weken twee uur per week online gegeven. Aan het einde van elke week werden de relevante cursusdocumenten gedeeld met de studenten. Aan het einde van de zesde week werden in de controlegroep gelijktijdig met de interventiegroep de posttesten van de schalen leermotivatie en zelfvertrouwen afgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Isparta, Kalkoen, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek
  • Als eerstejaars student verpleegkunde
  • Het volgen van de cursus diagnostiek van gezondheid

Uitsluitingscriteria:

  • Niet vrijwillig hebben deelgenomen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep

In totaal 6 weken lang, twee uur per week, werd online getraind volgens de legpuzzeltechniek. In de eerste week zijn er 6 subgroepen van 6 personen gemaakt.

Deelonderwerpen van de cursus lichamelijk onderzoek werden volgens de systemen gedeeld met deze groepen, de hoofdgroep genoemd.

In de eerste week was het de bedoeling dat de groepen elkaar leerden kennen en daarvoor is de eerste les gebruikt. In de tweede week deden de studenten in de hoofdgroep onderzoek naar de subonderwerpen van de aan hen gegeven eenheid en vormden een nieuwe groep door samen te komen met studenten die hetzelfde onderwerp aan het onderzoeken waren. Deze groep werd de expertgroep genoemd. In de derde en vierde week vervolgden expertgroepen hun studie om het onderwerp kracht bij te zetten.

In de vijfde en zesde groep keerden de studenten terug naar hun hoofdgroep en legden de onderwerpen die ze in de expertgroepen hadden geleerd uit aan hun hoofdgroep. Van de studenten werd verwacht dat ze elkaar in hun hoofdgroep alle onderdelen van de unit leerden.

De online training voor de interventiegroep duurde in totaal 6 weken volgens de legpuzzeltechniek.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De onderwerpen werden uitgelegd door de docent met de traditionele e-teaching methode en net als in de interventiegroep werden de colleges gedurende 6 weken twee uur per week online gegeven. Aan het einde van elke week werden de relevante cursusdocumenten gedeeld met de studenten. Aan het einde van de zesde week werden in de controlegroep gelijktijdig met de interventiegroep de posttesten van de schalen leermotivatie en zelfvertrouwen afgenomen. Daarnaast werd een academische prestatietoets toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motivatieschaal leren
Tijdsspanne: 6 weken
De schaal is in 1993 ontwikkeld door Noe en Wilk. Het is een 5-punts Likertschaal (1: helemaal niet mee eens, 2: niet mee eens, 3: niet mee eens, niet mee oneens, 4: mee eens en 5: helemaal mee eens) en bestaat uit 17 items. De totale schaalscore varieert van 17 tot 85. Naar verwachting neemt de motivatie om te leren toe naarmate de gemiddelde score toeneemt. De Cronbach Alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal werd bepaald als 0,90.
6 weken
Zelfvertrouwen schaal
Tijdsspanne: 6 weken
Het is ontwikkeld door Akın (2007) om het bestaande niveau van zelfvertrouwen van individuen te bepalen en bestaat uit 33 items. Het is een 5-punts Likertschaal en de scores zijn 1: nooit, 2: soms, 3: vaak, 4: meestal en 5: altijd. De schaal bestaat uit twee subdimensies; intern zelfvertrouwen en extern zelfvertrouwen. De Cronbach Alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal werd bepaald als 0,83.
6 weken
Academische prestatietest;
Tijdsspanne: 6 weken
De academische prestatietest die in het onderzoek is gebruikt, is opgesteld door een deskundige docent. De toets bestaat uit 25 meerkeuzevragen. De testduur is bepaald op 30 minuten. Met deze toets wordt beoogd het kennisniveau van de studenten voor de opleiding Diagnostiek van Gezondheid vast te stellen.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het is de bedoeling om de onderzoeksgegevens in de vorm van een artikel te publiceren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren