Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stiksavsteknikken i sygeplejerskeuddannelsen (jigsaw)

10. april 2023 opdateret af: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

Effekterne af stiksavsteknikken i web-baseret fjernundervisning af sygeplejerskestuderende: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​stiksavsteknikken på elevernes selvtillid, læringsmotivation og akademiske succes i fysisk undersøgelse e-undervisning i henhold til systemer som et randomiseret kontrolleret forsøg. De frivillige elever blev opdelt i to grupper, interventions- og kontrolgrupper, efter en randomisering foretaget med et computerprogram. Stiksavsteknikken blev anvendt på interventionsgruppen, mens kontrolgruppen modtog den traditionelle læringsmetode. For at undgå interaktion mellem grupperne blev timerne i interventions- og kontrolgrupperne udført af forskellige instruktører. Forud for ansøgningen blev dataindsamlingsværktøjer anvendt på interventions- og kontrolgrupperne som en prætest.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​stiksavsteknikken på elevernes selvtillid, læringsmotivation og akademiske succes i fysisk undersøgelse e-undervisning i henhold til systemer som et randomiseret kontrolleret forsøg. De frivillige elever blev opdelt i to grupper, interventions- og kontrolgrupper, efter en randomisering foretaget med et computerprogram. Stiksavsteknikken blev anvendt på interventionsgruppen, mens kontrolgruppen modtog den traditionelle læringsmetode. For at undgå interaktion mellem grupperne blev timerne i interventions- og kontrolgrupperne udført af forskellige instruktører.

Interventionsgruppe; Fra ugen efter prætestansøgningen blev onlinetræning fortsat i henhold til stiksavsteknikken i i alt 6 uger, to timer om ugen, for interventionsgruppen. I den første uge blev der oprettet 6 undergrupper af 6 personer. Underemner til det fysiske eksamenskursus blev delt efter systemerne til disse grupper, kaldet hovedgruppen, og kursusdokumenterne blev delt med eleverne.

I den første uge var det tilstræbt, at grupperne skulle lære hinanden at kende og den første lektion blev brugt til det. En ansvarlig elev blev fastlagt for hver hovedgruppe, der blev givet navne til grupperne. I den anden uge undersøgte eleverne i hovedgruppen underemnerne i den enhed, de fik, og dannede en ny gruppe ved at komme sammen med elever, der forskede i det samme emne. Denne gruppe blev kaldt ekspertgruppen. I disse grupper delte eleverne deres kursusinformation og studerede emnet ved at udveksle ideer for at forklare det emne, de arbejdede med, til deres venner. I den tredje og fjerde uge fortsatte ekspertgrupper deres undersøgelser for at styrke emnet.

I den femte og sjette gruppe vendte eleverne tilbage til deres hovedgrupper og forklarede de emner, de havde lært i ekspertgrupperne, for deres hovedgruppe. Eleverne forventedes at undervise hinanden i alle dele af enheden i deres hovedgrupper. I interventionsgruppen udfyldte instruktøren kun rollen som guide og forklarede emner, som eleverne havde svært ved at forstå. I slutningen af ​​de seks uger blev læringsmotivations- og selvtillidsskalaen genadministreret som en post-test. Derudover blev der anvendt en akademisk præstationstest.

Kontrolgruppe; Emnerne blev forklaret af instruktøren med den traditionelle e-undervisningsmetode og ligesom i interventionsgruppen blev forelæsningerne gennemført online to timer om ugen i 6 uger. I slutningen af ​​hver uge blev de relevante kursusdokumenter delt med eleverne. I slutningen af ​​den sjette uge blev posttestene af læringsmotivations- og selvtillidsskalaerne anvendt i kontrolgruppen samtidigt med interventionsgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Isparta, Kalkun, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har meldt sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være førsteårs sygeplejerskestuderende
  • Tager kurset diagnostik af sundhed

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at have meldt sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Online træning blev fortsat efter stiksavsteknikken i i alt 6 uger, to timer om ugen. I den første uge blev der oprettet 6 undergrupper af 6 personer.

Underemner af det fysiske undersøgelseskursus blev delt i henhold til systemerne til disse grupper, kaldet hovedgruppen.

I den første uge var det tilstræbt, at grupperne skulle lære hinanden at kende og den første lektion blev brugt til det. I den anden uge undersøgte eleverne i hovedgruppen underemnerne i den enhed, de fik, og dannede en ny gruppe ved at komme sammen med elever, der forskede i det samme emne. Denne gruppe blev kaldt ekspertgruppen. I den tredje og fjerde uge fortsatte ekspertgrupper deres undersøgelser for at styrke emnet.

I den femte og sjette gruppe vendte eleverne tilbage til deres hovedgrupper og forklarede de emner, de havde lært i ekspertgrupperne, for deres hovedgruppe. Eleverne forventedes at undervise hinanden i alle dele af enheden i deres hovedgrupper.

Onlinetræningen for interventionsgruppen fortsatte i i alt 6 uger i henhold til stiksavsteknikken.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Emnerne blev forklaret af instruktøren med den traditionelle e-undervisningsmetode og ligesom i interventionsgruppen blev forelæsningerne gennemført online to timer om ugen i 6 uger. I slutningen af ​​hver uge blev de relevante kursusdokumenter delt med eleverne. I slutningen af ​​den sjette uge blev posttestene af læringsmotivations- og selvtillidsskalaerne anvendt i kontrolgruppen samtidigt med interventionsgruppen. Derudover blev der anvendt en akademisk præstationstest.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læringsmotivationsskala
Tidsramme: 6 uger
Skalaen blev udviklet af Noe og Wilk i 1993. Det er en 5-punkts Likert-skala (1: Jeg er helt uenig, 2: Jeg er uenig, 3: Jeg er hverken enig eller uenig, 4: Enig og 5: Jeg er helt enig) og består af 17 punkter. Den samlede score går fra 17 til 85. Det forventes, at efterhånden som middelscore øges, tager motivationen for at lære en positiv retning. Cronbach Alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen blev bestemt til 0,90.
6 uger
Selvtillidsskala
Tidsramme: 6 uger
Den blev udviklet af Akın (2007) for at bestemme de eksisterende selvtillidsniveauer for individer og består af 33 punkter. Det er en 5-punkts Likert-skala og scores som 1: Aldrig, 2: Nogle gange, 3: Ofte, 4: Generelt og 5: Altid. Skalaen består af to underdimensioner; indre selvtillid og ydre selvtillid. Cronbach Alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen blev bestemt til 0,83.
6 uger
Akademisk præstationstest;
Tidsramme: 6 uger
Den akademiske præstationstest, der blev brugt i undersøgelsen, blev udarbejdet af en ekspertunderviser. Testene består af 25 multiple-choice spørgsmål. Testvarigheden er bestemt til 30 minutter. Med denne test sigter det mod at bestemme vidensniveauet for de studerende til Sundhedsdiagnostik.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det er planen at publicere forskningsdataene i form af en artikel.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Abonner