Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sticksågstekniken i sjuksköterskeutbildningen (jigsaw)

10 april 2023 uppdaterad av: Ayşe Aydınlı, Suleyman Demirel University

Effekterna av sticksågstekniken i webbaserad distansutbildning för sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad prövning

Syfte: Denna studie syftade till att fastställa effekten av sticksågstekniken på elevers självförtroende, inlärningsmotivation och akademiska framgångar i fysisk undersökning e-undervisning enligt system som en randomiserad kontrollerad studie. De frivilliga eleverna delades in i två grupper, interventions- och kontrollgrupper, enligt en randomisering gjord med ett datorprogram. Jigsaw-tekniken tillämpades på interventionsgruppen, medan kontrollgruppen fick den traditionella inlärningsmetoden. För att undvika interaktion mellan grupperna genomfördes lektionerna i interventions- och kontrollgrupperna av olika instruktörer. Före ansökan tillämpades datainsamlingsverktyg på interventions- och kontrollgrupperna som ett förtest.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syfte: Denna studie syftade till att fastställa effekten av sticksågstekniken på elevers självförtroende, inlärningsmotivation och akademiska framgångar i fysisk undersökning e-undervisning enligt system som en randomiserad kontrollerad studie. De frivilliga eleverna delades in i två grupper, interventions- och kontrollgrupper, enligt en randomisering gjord med ett datorprogram. Jigsaw-tekniken tillämpades på interventionsgruppen, medan kontrollgruppen fick den traditionella inlärningsmetoden. För att undvika interaktion mellan grupperna genomfördes lektionerna i interventions- och kontrollgrupperna av olika instruktörer.

Interventionsgrupp; Från och med veckan efter förtestansökan fortsatte utbildningen online enligt sticksågstekniken under totalt 6 veckor, två timmar i veckan, för interventionsgruppen. Under den första veckan skapades 6 undergrupper om 6 personer. Underämnen i den fysiska undersökningskursen delades enligt systemen till dessa grupper, kallade huvudgruppen, och kursdokumenten delades med studenterna.

Den första veckan var det sikte på att grupperna skulle lära känna varandra och den första lektionen användes till det. En ansvarig elev bestämdes för varje huvudgrupp, namn gavs till grupperna. Under den andra veckan undersökte eleverna i huvudgruppen de underämnen till enheten som de fick och bildade en ny grupp genom att träffa elever som forskade i samma ämne. Denna grupp kallades expertgruppen. I dessa grupper delade eleverna med sig av sin kursinformation och studerade ämnet genom att utbyta idéer för att förklara ämnet de arbetade med för sina vänner. Under den tredje och fjärde veckan fortsatte expertgrupper sina studier för att förstärka ämnet.

I den femte och sjätte gruppen återvände eleverna till sina huvudgrupper och förklarade de ämnen de hade lärt sig i expertgrupperna för sin huvudgrupp. Eleverna förväntades lära varandra alla delar av enheten i sina huvudgrupper. I interventionsgruppen fyllde instruktören endast rollen som vägledare och förklarade ämnen som eleverna hade svårt att förstå. I slutet av de sex veckorna administrerades skalorna för lärandemotivation och självförtroende igen som ett eftertest. Dessutom tillämpades ett akademisk prestationstest.

Kontrollgrupp; Ämnena förklarades av instruktören med den traditionella e-undervisningsmetoden och liksom i interventionsgruppen genomfördes föreläsningarna online två timmar i veckan under 6 veckor. I slutet av varje vecka delades relevanta kursdokument med studenterna. I slutet av den sjätte veckan applicerades eftertesterna av inlärningsmotivations- och självförtroendeskalorna i kontrollgruppen samtidigt med interventionsgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Isparta, Kalkon, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter att ha anmält sig frivilligt att delta i studien
  • Att vara förstaårs sjuksköterskestudent
  • Går kursen diagnostik av hälsa

Exklusions kriterier:

  • Att inte frivilligt delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp

Onlineträningen fortsattes enligt sticksågstekniken under totalt 6 veckor, två timmar i veckan. Under den första veckan skapades 6 undergrupper om 6 personer.

Underämnen i den fysiska undersökningskursen delades enligt systemen till dessa grupper, kallade huvudgruppen.

Den första veckan var det sikte på att grupperna skulle lära känna varandra och den första lektionen användes till det. Under den andra veckan undersökte eleverna i huvudgruppen de underämnen till enheten som de fick och bildade en ny grupp genom att träffa elever som forskade i samma ämne. Denna grupp kallades expertgruppen. Under den tredje och fjärde veckan fortsatte expertgrupper sina studier för att förstärka ämnet.

I den femte och sjätte gruppen återvände eleverna till sina huvudgrupper och förklarade de ämnen de hade lärt sig i expertgrupperna för sin huvudgrupp. Eleverna förväntades lära varandra alla delar av enheten i sina huvudgrupper.

Onlineträningen för interventionsgruppen fortsatte i totalt 6 veckor enligt sticksågstekniken.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ämnena förklarades av instruktören med den traditionella e-undervisningsmetoden och liksom i interventionsgruppen genomfördes föreläsningarna online två timmar i veckan under 6 veckor. I slutet av varje vecka delades relevanta kursdokument med studenterna. I slutet av den sjätte veckan applicerades eftertesterna av inlärningsmotivations- och självförtroendeskalorna i kontrollgruppen samtidigt med interventionsgruppen. Dessutom tillämpades ett akademisk prestationstest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motivationsskala för lärande
Tidsram: 6 veckor
Vågen utvecklades av Noe och Wilk 1993. Det är en 5-gradig Likert-skala (1: Jag håller helt med, 2: Jag håller inte med, 3: Jag håller varken med eller håller med, 4: Jag håller med och 5: Jag håller helt med) och består av 17 punkter. Den totala skalan varierar från 17 till 85. Det förväntas att motivationen att lära tar en positiv riktning när medelpoängen ökar. Cronbach Alpha-tillförlitlighetskoefficienten för skalan bestämdes till 0,90.
6 veckor
Självförtroendeskala
Tidsram: 6 veckor
Den utvecklades av Akın (2007) för att bestämma de befintliga självförtroendenivåerna hos individer och består av 33 objekt. Det är en 5-gradig Likert-skala och får poängen 1: Aldrig, 2: Ibland, 3: Ofta, 4: Allmänt och 5: Alltid. Skalan består av två underdimensioner; internt självförtroende och externt självförtroende. Cronbach Alpha-tillförlitlighetskoefficienten för skalan bestämdes till 0,83.
6 veckor
Akademisk prestationstest;
Tidsram: 6 veckor
Det akademiska prestationstestet som användes i studien har utarbetats av en sakkunnig föreläsare. Proven består av 25 flervalsfrågor. Testtiden bestäms till 30 minuter. Med detta test syftar det till att fastställa kunskapsnivån hos studenterna för Hälsodiagnostik.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Esin Çetinkaya Uslusoy, Suleyman Demirel University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

21 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

5 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Första postat (Faktisk)

15 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2023

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskningsdata planeras att publiceras i form av en artikel.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera