Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke effekten av DWP16001 som tilleggsterapi til medikament A hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (ENHANCE-I)

5. april 2024 oppdatert av: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

En multisenter, randomisert, placebokontrollert klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til DWP16001 som tilleggsterapi til legemiddel A, med eller uten antihyperglykemiske legemidler, hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

En multisenter, randomisert, placebokontrollert klinisk studie, dobbeltblind, parallellgruppe

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fase 3-studie hos pasienter med T2DM, som har utilstrekkelig glykemisk kontroll med legemiddel A alene eller legemiddel A i kombinasjon med antihyperglykemiske legemidler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

240

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 135-710
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter ≥19 og ≤ 80 år ved besøk 1 (screening) i henhold til American Diabetes Association (ADA) retningslinjer
  2. Pasienter som hadde fått en stabil dose av medikament A i minst 8 uker før besøk 2 (innkjøring).
  3. Ved samtidig antidiabetiske medisiner, pasienter som har vedlikeholdt opptil 2 orale antidiabetika [OADs]) uten å endre regime/dose/dosering minst 8 uker før besøk 2 (innkjøringsbesøk).
  4. Pasienter med FPG på <270 mg/dL ved besøk 1 (screening) (FPG-resultat ved besøk 1 vil bruke lokale laboratorieresultater)
  5. Kroppsmasseindeks (BMI) 18,0-40,0 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med type 1 diabetes mellitus (T1DM), medfødt diabetes mellitus (DM) eller sekundær diabetes som følger:

    1. Diabetes forårsaket av Cushings syndrom og akromegali.
    2. Pasienter med fastende C-peptid <0,70 ng/ml (0,23 nmol/L) ekskluderes dersom utrederen ikke kan utelukke T1DM basert på den kliniske vurderingen.
    3. Pasienter med en historie med T1DM eller en historie med ketoacidose eller pasienter som av etterforskeren vurderes å ha T1DM bekreftet med et C-peptid <0,70 ng/ml (0,23 nmol/L).
    4. Anamnese med andre spesifikke typer diabetes (f.eks. genetiske syndromer, sekundær diabetes i bukspyttkjertelen, diabetes på grunn av endokrinopatier, medikament- eller kjemisk-indusert og post-organtransplantasjon).
  2. Pasienter som får SGLT2-hemmere, GLP-analoger, tiazolidindioner eller sulfonylurea (ved screening og innkjøring).
  3. Ved besøk 1 (screening), pasienter med en historie med følgende:

    1. Pasienter som hadde opplevd alvorlig hypoglykemi innen 24 uker før screening eller som hadde opplevd hypoglykemi minst 3 ganger i uken innen 8 uker før screening.
    2. Pasienter med en historie med diabetisk ketoacidose eller koma fra hyperosmolart hyperglykemisk syndrom innen 24 uker.
    3. Pasienter med en historie med hjerteinfarkt, ustabil angina, arteriell revaskularisering, hjerneslag, forbigående iskemisk angrep innen 3 måneder før screening.
    4. Pasienter med New York Heart Association (NYHA) klasse III, IV kongestiv hjertesvikt eller arytmi som krever behandling. Anamnese med doseendring av en behandling for skjoldbruskkjerteldysfunksjon i løpet av de siste 6 ukene (Hvis pasienter har vært på en stabil dose fra før registreringen til studien, er samtidig administrering tillatt. Dosereduksjon for stabil tilstand er tillatt).
    5. Pasienter som har hatt en kirurgisk operasjon innen 4 uker (unntatt mindre operasjoner uten begrensning på mat- og væskeinntak) eller som er planlagt å ha en betydelig operasjon i løpet av studieperioden.
    6. Pasienter med hypofysesvikt eller binyrebarkinsuffisiens.
    7. Pasienter med lungeemboli, alvorlig lungedysfunksjon, eller som er utsatt for å bli ledsaget av hypoksemi ved screening.
  4. Pasienter som er på eller sannsynligvis vil trenge behandling i ≥14 påfølgende dager eller gjentatte kurer med farmakologiske doser av kortikosteroider.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
1 tablett, oralt, én gang daglig enkeltdose
Eksperimentell: DWP16001
1 tablett, oralt, én gang daglig enkeltdose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer fra baseline HbA1c
Tidsramme: i uke 24
i uke 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere