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Un estudio para investigar el efecto de DWP16001 como terapia adicional al fármaco A en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (ENHANCE-I)

5 de abril de 2024 actualizado por: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de DWP16001 como terapia adicional al fármaco A, con o sin fármacos antihiperglucémicos, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Estudio de fase 3 en pacientes con DMT2, que tienen un control glucémico inadecuado con el fármaco A solo o el fármaco A en combinación con fármacos antihiperglucémicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

240

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes ≥19 y ≤ 80 años de edad en la visita 1 (detección) de acuerdo con las pautas de la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA)
  2. Pacientes que habían recibido una dosis estable del Medicamento A durante al menos 8 semanas antes de la Visita 2 (Visita de preinclusión).
  3. En el caso de medicamentos antidiabéticos concomitantes, pacientes que han mantenido hasta 2 medicamentos antidiabéticos orales [ADO]) sin cambiar el régimen/dosis/dosificación al menos 8 semanas antes de la Visita 2 (Visita de preinclusión).
  4. Pacientes con FPG de <270 mg/dL en la Visita 1 (detección) (el resultado de FPG en la Visita 1 utilizará los resultados del laboratorio local)
  5. Índice de masa corporal (IMC) 18,0-40,0 kg/m2.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (DM1), diabetes mellitus congénita (DM) o diabetes secundaria de la siguiente manera:

    1. Diabetes causada por síndrome de Cushing y acromegalia.
    2. Los pacientes con péptido C en ayunas <0,70 ng/mL (0,23 nmol/L) se excluyen si el investigador no puede descartar DM1 según la evaluación clínica.
    3. Pacientes con antecedentes de DM1 o antecedentes de cetoacidosis o pacientes evaluados por el investigador como posiblemente con DM1 confirmado con un péptido C <0,70 ng/mL (0,23 nmol/L).
    4. Antecedentes de otros tipos específicos de diabetes (p. ej., síndromes genéticos, diabetes pancreática secundaria, diabetes debida a endocrinopatías, inducida por fármacos o sustancias químicas y postrasplante de órganos).
  2. Pacientes que reciben inhibidores de SGLT2, análogos de GLP, tiazolidinedionas o sulfonilureas (en la selección y el período de preinclusión).
  3. En la visita 1 (detección), pacientes con antecedentes de lo siguiente:

    1. Pacientes que habían experimentado hipoglucemia grave en las 24 semanas anteriores a la Selección o que habían experimentado hipoglucemia al menos 3 veces por semana en las 8 semanas anteriores a la Selección.
    2. Pacientes con antecedentes de cetoacidosis diabética o coma por síndrome hiperglucémico hiperosmolar dentro de las 24 semanas.
    3. Pacientes con antecedentes de infarto de miocardio, angina inestable, revascularización arterial, accidente cerebrovascular, accidente isquémico transitorio, en los 3 meses anteriores a la selección.
    4. Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA) o arritmia que requieran tratamiento. Antecedentes de modificación de la dosis de un tratamiento para la disfunción tiroidea en las últimas 6 semanas (si los pacientes han recibido una dosis estable desde antes de la inscripción en el estudio, se permite la administración concomitante. Se permite la reducción de dosis para condiciones estables).
    5. Pacientes que hayan tenido una operación quirúrgica dentro de las 4 semanas (excluyendo cirugías menores sin restricción en la ingesta de alimentos y líquidos) o que tengan programada una cirugía significativa durante el período de estudio.
    6. Pacientes con insuficiencia pituitaria o insuficiencia suprarrenal.
    7. Pacientes con tromboembolismo pulmonar, disfunción pulmonar severa, o que sean susceptibles de acompañarse de hipoxemia en el Screening.
  4. Pacientes que están en tratamiento o es probable que lo necesiten durante ≥14 días consecutivos o cursos repetidos de dosis farmacológicas de corticosteroides.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
1 tableta, por vía oral, una vez al día, dosis única
Experimental: DWP16001
1 tableta, por vía oral, una vez al día, dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios desde el valor inicial de HbA1c
Periodo de tiempo: en la semana 24
en la semana 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DW_DWP16001305

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diabetes mellitus tipo 2

Ensayos clínicos sobre DWP16001 0,3 mg

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