Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Triglyserid-glukoseindeks hos hjertesviktpasienter på Sohag universitetssykehus

15. desember 2022 oppdatert av: Aliaa Khairy Shabaan, Sohag University
studere forholdet mellom triglyseridglukoseindeks og hjertesviktpasienter

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Ali T Taha, professor

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • sohag university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene vil bli delt inn i 2 grupper, som følger:

Gruppe (1) Hjertesviktpasienter (100 pasienter) Gruppe (2) kontrollgruppe (100 personer)

Alle grupper vil bli utsatt for:

  1. Komplett historieopptak med spesiell vekt på alder, kjønn, røyking, diabetes mellitus og hypertensjon.
  2. En grundig klinisk undersøkelse vil legge vekt på:

1- Hjertefrekvens (b.p.m.). 2-systolisk BP (mmHg). 3-BMI beregnet som ( vekt (kg)/høyde (m)2). 3- Følgende undersøkelser vil bli gjort til hvert emne:

  1. FBG (mg/dL)
  2. FTG, (mg/dL)
  3. Totalt kolesterol (TC) (mg/dL)
  4. SCR (mg/dL)
  5. Ekkokardiografi

TyG-indeksen beregnes som ln [fastende triglyserid (mg/dL) * fastende glukose (mg/dL) / 2]

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle hjertesviktpasienter går til Sohag universitetssykehus i alderen over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter på lipidsenkende medisiner
  • Pasienter på antidiabetika
  • Pasienter med komorbiditeter, f.eks. levercirrhose eller malignitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe 1 hjertesviktpasienter
Gruppe 2 kontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triglyserid-glukoseindeks hos hjertesviktpasienter
Tidsramme: 6 måneder
identifisere forholdet mellom triglyserid-glukoseindeks og hjertesviktpasienter ved Sohag universitetssykehus
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2022

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-22-12-04

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere