Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av plyometriske versus konvensjonelle øvelser på hastighet, styrke og skadeforebygging hos bowlere.

18. juli 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av plyometri i overkroppen versus konvensjonelle øvelser på hastighet, styrke og skadeforebygging hos bowlere.

For å sammenligne effekten av plyometrisk overkropp versus konvensjonelle øvelser på hastighet, styrke og skadeforebygging hos bowlere

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bowling er en meget dyktig aktivitet som er anskaffet i løpet av året. En bowler trenger fart og styrke for å utfordre slagmannen, men de konvensjonelle protokollene de følger for hastighet og styrke er ikke spesifikke for bowlinghandlingene deres. Bowling kan resultere i ulike typer skader på øvre ekstremiteter, som forstuinger av rotatormansjetten, støt og stressfrakturer. Det er mange skadeforebyggende programmer som elektrostimuleringstrening, motstandstrening og plyometrisk trening som kan brukes til å behandle skader i øvre lemmer og forbedre maksimal styrke.

Plyometrisk trening kan utføres av idrettsutøvere for å forbedre effektiviteten av kasteaktivitet og for å styrke rotatorcuff-musklene for å forhindre skulderskade fra kasteaktivitet over hodet.

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av plyometriske øvelser i øvre lemmer på hastighet, styrke og skadeforebygging sammenlignet med konvensjonelle øvelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 87300
        • Ayub Stadium

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spillere bowling i minst ett år
  • Bowlere i alderen 18 til 35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle akutte eller kroniske muskel- og skjelettskader
  • Enhver operasjon om 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PLYOMETRISK TRENINGSPROGRAMGRUPPE

Den plyometriske treningsgruppen vil motta 8 uker med plyometrisk treningsprotokoll for overkroppen. Økten varer i 60 minutter 3 ganger i uken.

Øvelser vil bli utført i henhold til FIIT-protokollen.

Denne gruppen vil utføre følgende øvelser de første fire ukene. Omvendt overheadkast Rotasjonsveggkast Overhead medisinball Brystpasninger Motstandsslange 90-90 ekstern rotasjon

Frekvens

  • Hvile mellom øvelsene-: 60-120 sekunder
  • Hvile mellom treningssettet -: 45-60 sekunder etter fire uker hvile mellom trening og hvile mellom treningssettene vil reduseres:
  • Hvile mellom øvelsene-: 45-60 sekunder
  • Hvil mellom treningssettet: 20-30 sekunder

Verktøy som brukes:

Medisinball, motstandsband

Aktiv komparator: KONVENSJONELL TRENINGSPROGRAMGRUPPE

Den konvensjonelle gruppen vil motta 8 ukers styrketreningsprotokoll for overkroppen. Økten varer i 60 minutter 3 ganger i uken.

Øvelser vil bli utført i henhold til FIIT-protokollen.

Denne gruppen vil utføre følgende trening gjennom hele økten med forskjellige frekvenser etter 4 uker Benkpress Triceps kickbacks biceps curls Overhead press Push-ups

Frekvens:

Hvile mellom øvelsene-: 60-120 sekunder Hvile mellom treningssettet-: 45-60 sekunder

Etter 4 uker vil frekvensen være:

Hvile mellom øvelsene-: 45-60 sekunder Hvile mellom treningssettet-: 20-30 sekunder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke
Tidsramme: 8 uker
Sittende kraftkast (medisinball) vil bli brukt til å vurdere styrke og eksplosiv kraft i overkroppen. Atleten sitter på gulvet med bena helt utstrakt, føttene 24 tommer (~60 cm) fra hverandre og med ryggen mot en vegg. Ballen holdes med hendene på siden og litt bak midten og ryggen mot midten av brystet. Underarmene er plassert parallelt med bakken. Atleten kaster medisinballen kraftig så langt rett frem han kan mens han holder ryggen mot veggen. Kastedistansen registreres.
8 uker
Hastighet
Tidsramme: 8 uker
Speed ​​gun vil bli brukt til å vurdere hastigheten til en ball kastet av en bowler fra den ene enden av banen til den andre.
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skadeforebygging
Tidsramme: 8 uker
DASH spørreskjema (Reliabilitet: ICC = 0,96, Validitet: r > 0,70) Det er et 30-elements spørreskjema som ser på pasientens evne til å utføre visse aktiviteter i øvre ekstremiteter. Dette er et selvrapporterende spørreskjema som pasienten kan vurdere vanskeligheter og forstyrrelser i dagliglivet på et 5-punkts Likert-diagram.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01403 Ibtahaj ul Islam

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere