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Efectos de la pliometría frente a los ejercicios convencionales sobre la velocidad, la fuerza y ​​la prevención de lesiones en los jugadores de bolos.

18 de julio de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la pliometría de la parte superior del cuerpo frente a los ejercicios convencionales sobre la velocidad, la fuerza y ​​la prevención de lesiones en los jugadores de bolos.

Comparar los efectos de los ejercicios pliométricos de la parte superior del cuerpo versus los ejercicios convencionales sobre la velocidad, la fuerza y ​​la prevención de lesiones en jugadores de bolos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La acción de bolos es una actividad altamente calificada adquirida durante el año. Un jugador de bolos necesita velocidad y fuerza para desafiar al bateador, pero los protocolos convencionales que siguen para la velocidad y la fuerza no son específicos de sus acciones de bolos. Los bolos pueden provocar diferentes tipos de lesiones en las extremidades superiores, como esguinces del manguito de los rotadores, pinzamiento y fracturas por estrés. Existen muchos programas de prevención de lesiones, como el entrenamiento con electroestimulación, el entrenamiento de resistencia y el entrenamiento pliométrico, que se pueden utilizar para tratar lesiones en las extremidades superiores y mejorar la fuerza máxima.

El entrenamiento pliométrico puede ser realizado por atletas por encima de la cabeza para mejorar la efectividad de la actividad de lanzamiento y para fortalecer los músculos del manguito rotador para prevenir lesiones en el hombro por la actividad de lanzamiento por encima de la cabeza.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de los ejercicios pliométricos de miembros superiores sobre la velocidad, la fuerza y ​​la prevención de lesiones en comparación con los ejercicios convencionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistán, 87300
        • Ayub Stadium
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ibtahaj ul Islam, MS-SPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de bolos durante al menos un año.
  • Jugadores de bolos de 18 a 35 años

Criterio de exclusión:

  • Cualquier lesión musculoesquelética aguda o crónica.
  • Cualquier cirugía en 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO DE PROGRAMA DE EJERCICIO PLIOMETRICO

El grupo de ejercicios pliométricos recibirá 8 semanas de protocolo de ejercicios pliométricos para la parte superior del cuerpo. La sesión tendrá una duración de 60 minutos 3 veces por semana.

Los ejercicios se realizarán según protocolo FIIT.

Este grupo realizará los siguientes ejercicios en las primeras cuatro semanas. Lanzamiento inverso por encima de la cabeza Lanzamientos rotacionales contra la pared Balón medicinal por encima de la cabeza Pases de pecho Tubo de resistencia Rotación externa 90-90

Frecuencia

  • Descanso entre ejercicios-: 60-120 segundos
  • Descanso entre series de ejercicios: 45-60 segundos después de cuatro semanas, el descanso entre ejercicios y el descanso entre series de ejercicios se reducirán:
  • Descanso entre ejercicios-: 45-60 segundos
  • Descanso entre conjuntos de ejercicio: 20-30 segundos

Herramientas utilizadas:

Balón Medicinal, Banda de Resistencia

Comparador activo: GRUPO DE PROGRAMA DE EJERCICIO CONVENCIONAL

El grupo convencional recibirá 8 semanas de protocolo de ejercicios de fuerza para la parte superior del cuerpo. La sesión tendrá una duración de 60 minutos 3 veces por semana.

Los ejercicios se realizarán según protocolo FIIT.

Este grupo realizará el siguiente ejercicio a lo largo de la sesión con diferentes frecuencias después de 4 semanas Prensas de banco Patadas de tríceps Curl de bíceps Prensas por encima de la cabeza Flexiones

Frecuencia:

Descanso entre ejercicios-: 60-120 segundos Descanso entre conjuntos de ejercicio-: 45-60 segundos

Después de 4 semanas la frecuencia será:

Descanso entre ejercicios: 45-60 segundos Descanso entre conjuntos de ejercicios: 20-30 segundos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fortaleza
Periodo de tiempo: 8 semanas
El lanzamiento de potencia sentado (balón medicinal) se utilizará para evaluar la fuerza y ​​la potencia explosiva de la parte superior del cuerpo. El atleta se sienta en el suelo con las piernas completamente extendidas, los pies separados 24 pulgadas (~60 cm) y con la espalda contra la pared. El balón se sujeta con las manos a los lados y ligeramente detrás del centro y la espalda contra el centro del pecho. Los antebrazos se colocan paralelos al suelo. El atleta lanza el balón medicinal vigorosamente lo más recto que pueda mientras mantiene la espalda contra la pared. Se registra la distancia lanzada.
8 semanas
Velocidad
Periodo de tiempo: 8 semanas
La pistola de velocidad se utilizará para evaluar la velocidad de una pelota lanzada por un jugador de bolos de un extremo a otro del campo.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevención de lesiones
Periodo de tiempo: 8 semanas
Cuestionario DASH (Confiabilidad: ICC = 0.96, Validez: r > 0.70) Es un cuestionario de 30 ítems que analizan la capacidad de un paciente para realizar ciertas actividades de las extremidades superiores. Este es un cuestionario de autoinforme en el que el paciente puede calificar la dificultad y la interferencia con la vida diaria en un gráfico de Likert de 5 puntos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

12 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01403 Ibtahaj ul Islam

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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