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Efeitos da pliometria versus exercícios convencionais na velocidade, força e prevenção de lesões em jogadores de boliche.

18 de julho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da pliometria da parte superior do corpo versus exercícios convencionais na velocidade, força e prevenção de lesões em jogadores de boliche.

Comparar os efeitos dos exercícios pliométricos da parte superior do corpo versus exercícios convencionais na velocidade, força e prevenção de lesões em jogadores de boliche

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A ação do boliche é uma atividade altamente qualificada adquirida ao longo do ano. Um arremessador precisa de velocidade e força para desafiar o batedor, mas os protocolos convencionais que eles seguem para velocidade e força não são específicos para suas ações de arremesso. O boliche pode resultar em diferentes tipos de lesões nos membros superiores, como entorses do manguito rotador, impacto e fraturas por estresse. Existem muitos programas de prevenção de lesões, como treinamento de eletroestimulação, treinamento de resistência e treinamento pliométrico, que podem ser usados ​​para tratar lesões de membros superiores e melhorar a força máxima.

O treinamento pliométrico pode ser feito por atletas acima da cabeça para melhorar a eficácia da atividade de arremesso e fortalecer os músculos do manguito rotador para evitar lesões no ombro devido à atividade de arremesso acima da cabeça.

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de exercícios pliométricos de membros superiores na velocidade, força e prevenção de lesões em comparação com exercícios convencionais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Paquistão, 87300
        • Ayub Stadium

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de boliche por pelo menos um ano
  • Jogadores de 18 a 35 anos

Critério de exclusão:

  • Qualquer lesão musculoesquelética aguda ou crônica
  • Qualquer cirurgia em 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO DE PROGRAMA DE EXERCÍCIO PLIOMÉTRICO

O grupo de exercícios pliométricos receberá 8 semanas de protocolo de exercícios pliométricos para membros superiores. A sessão terá a duração de 60 minutos 3 vezes por semana.

Os exercícios serão feitos de acordo com o protocolo FIIT.

Este grupo realizará os seguintes exercícios nas primeiras quatro semanas. Arremesso reverso Arremesso rotacional na parede Bola medicinal acima da cabeça Passes no peito Tubulação de resistência Rotação externa de 90-90

Frequência

  • Descanso entre os exercícios-: 60-120 segundos
  • Descanso entre séries de exercícios: 45-60 segundos após quatro semanas de descanso entre exercícios e descanso entre séries de exercícios será reduzido:
  • Descanso entre os exercícios-: 45-60 segundos
  • Descanso entre séries de exercícios-: 20-30 segundos

Ferramentas usadas:

Medicine Ball, banda de resistência

Comparador Ativo: GRUPO DE PROGRAMA DE EXERCÍCIO CONVENCIONAL

O grupo convencional receberá 8 semanas de protocolo de exercícios de força para membros superiores. A sessão terá a duração de 60 minutos 3 vezes por semana.

Os exercícios serão feitos de acordo com o protocolo FIIT.

Este grupo realizará os seguintes exercícios ao longo da sessão com frequências diferentes após 4 semanas

Frequência:

Descanso entre exercícios-: 60-120 segundos Descanso entre séries de exercícios-: 45-60 segundos

Após 4 semanas a frequência será:

Descanso entre exercícios-: 45-60 segundos Descanso entre séries de exercícios-: 20-30 segundos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: 8 semanas
O arremesso de força sentado (bola medicinal) será usado para avaliar a força e o poder explosivo da parte superior do corpo. O atleta se senta no chão com as pernas totalmente estendidas, os pés afastados 24 polegadas (~60 cm) e com as costas contra a parede. A bola é segurada com as mãos ao lado e ligeiramente atrás do centro e as costas contra o centro do peito. Os antebraços são posicionados paralelamente ao solo. O atleta arremessa a medicine ball vigorosamente o mais reto possível enquanto mantém as costas contra a parede. A distância lançada é registrada.
8 semanas
Velocidade
Prazo: 8 semanas
A pistola de velocidade será usada para avaliar a velocidade de uma bola lançada por um lançador de uma ponta a outra do campo.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevenção de Lesões
Prazo: 8 semanas
Questionário DASH (Confiabilidade: ICC = 0,96, Validade: r > 0,70) É um questionário de 30 itens que analisa a capacidade de um paciente realizar certas atividades da extremidade superior. Este é um questionário de autorrelato em que o paciente pode avaliar a dificuldade e a interferência na vida diária em um gráfico Likert de 5 pontos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01403 Ibtahaj ul Islam

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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