Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van plyometrie versus conventionele oefeningen op snelheid, kracht en letselpreventie bij bowlers.

18 juli 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van plyometrie van het bovenlichaam versus conventionele oefeningen op snelheid, kracht en letselpreventie bij bowlers.

Om de effecten van plyometrische oefeningen van het bovenlichaam te vergelijken met conventionele oefeningen op snelheid, kracht en blessurepreventie bij bowlers

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Bowlingactie is een zeer bekwame activiteit die in de loop van het jaar is opgedaan. Een bowler heeft snelheid en kracht nodig om de batsman uit te dagen, maar de conventionele protocollen die ze volgen voor de snelheid en kracht zijn niet specifiek voor hun bowlingacties. Bowlen kan leiden tot verschillende soorten verwondingen aan de bovenste ledematen, zoals verstuikingen van de rotatorcuff, impingement en stressfracturen. Er zijn veel programma's voor het voorkomen van blessures, zoals elektrostimulatietraining, weerstandstraining en plyometrische training die kunnen worden gebruikt om blessures aan de bovenste ledematen te behandelen en de maximale kracht te verbeteren.

Plyometrische training kan worden gedaan door bovenhandse atleten om de effectiviteit van werpactiviteiten te verbeteren en om de rotator cuff-spieren te versterken om schouderblessures door bovenhandse werpactiviteiten te voorkomen.

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van plyometrische oefeningen voor de bovenste ledematen op snelheid, kracht en blessurepreventie te evalueren in vergelijking met conventionele oefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 87300
        • Ayub Stadium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spelers die minimaal een jaar bowlen
  • Bowlers leeftijd 18 tot 35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Elk acuut of chronisch letsel aan het bewegingsapparaat
  • Elke operatie in 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PLYOMETRISCHE TRAININGSPROGRAMMAGROEP

De plyometrische oefengroep krijgt 8 weken lang een plyometrisch oefenprotocol voor het bovenlichaam. De sessie duurt 60 minuten 3 keer per week.

Er wordt geoefend volgens het FIIT-protocol.

Deze groep voert de eerste vier weken de volgende oefeningen uit. Omgekeerde luchtworp Draaiende muurworp Medicijnbal boven het hoofd Borstpassen Weerstandsslang 90-90 externe rotatie

Frequentie

  • Rust tussen oefeningen: 60-120 seconden
  • Rust tussen reeks oefeningen: 45-60 seconden na vier weken rust tussen oefeningen en rust tussen reeks oefeningen wordt verminderd:
  • Rust tussen oefeningen: 45-60 seconden
  • Rust tussen reeks oefeningen: 20-30 seconden

Gebruikte hulpmiddelen:

Medicijnbal, weerstandsband

Actieve vergelijker: CONVENTIONELE OEFENING PROGRAMMA GROEP

De conventionele groep krijgt 8 weken oefenprotocol voor de kracht van het bovenlichaam. De sessie duurt 60 minuten 3 keer per week.

Er wordt geoefend volgens het FIIT-protocol.

Deze groep voert de volgende oefening uit tijdens de sessie met verschillende frequenties na 4 weken Bankdrukken Triceps kickbacks biceps curls Overhead presses Push-ups

Frequentie:

Rust tussen oefeningen: 60-120 seconden Rust tussen reeks oefeningen: 45-60 seconden

Na 4 weken is de frequentie:

Rust tussen oefeningen: 45-60 seconden Rust tussen reeks oefeningen: 20-30 seconden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht
Tijdsspanne: 8 weken
Zittende krachtworp (medicijnbal) wordt gebruikt om de kracht en explosieve kracht van het bovenlichaam te beoordelen. De atleet zit op de grond met zijn benen volledig uitgestrekt, voeten 24 inch (~ 60 cm) uit elkaar en met de rug tegen een muur. De bal wordt vastgehouden met de handen aan de zijkant en iets achter het midden en met de rug tegen het midden van de borst. De onderarmen zijn evenwijdig aan de grond geplaatst. De atleet gooit de medicijnbal krachtig zo recht mogelijk naar voren terwijl hij de rug tegen de muur houdt. De gegooide afstand wordt geregistreerd.
8 weken
Snelheid
Tijdsspanne: 8 weken
Speed ​​gun zal worden gebruikt om de snelheid te beoordelen van een bal die door een bowler van het ene uiteinde van het veld naar het andere uiteinde wordt gegooid.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Letselpreventie
Tijdsspanne: 8 weken
DASH-vragenlijst (betrouwbaarheid: ICC = 0,96, validiteit: r > 0,70) Het is een vragenlijst met 30 items die peilt naar het vermogen van een patiënt om bepaalde activiteiten van de bovenste ledematen uit te voeren. Dit is een zelfrapportagevragenlijst waarmee de patiënt de moeilijkheid en belemmering van het dagelijks leven kan beoordelen op een 5-punts Likert-diagram.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01403 Ibtahaj ul Islam

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren