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Auswirkungen von Plyometrie im Vergleich zu herkömmlichen Übungen auf Geschwindigkeit, Kraft und Verletzungsprävention bei Bowlern.

18. Juli 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von plyometrischen Oberkörperübungen im Vergleich zu herkömmlichen Übungen auf Geschwindigkeit, Kraft und Verletzungsprävention bei Bowlern.

Um die Auswirkungen von plyometrischen Oberkörperübungen mit konventionellen Übungen auf Geschwindigkeit, Kraft und Verletzungsprävention bei Bowlingspielern zu vergleichen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bowling-Action ist eine hochqualifizierte Aktivität, die im Laufe des Jahres erworben wird. Ein Bowler braucht Geschwindigkeit und Kraft, um den Schlagmann herauszufordern, aber die konventionellen Protokolle, die er für die Geschwindigkeit und Kraft befolgt, sind nicht spezifisch für seine Bowling-Aktionen. Bowling kann zu verschiedenen Arten von Verletzungen der oberen Extremitäten führen, wie z. B. Verstauchungen der Rotatorenmanschette, Impingement und Stressfrakturen. Es gibt viele Programme zur Vorbeugung von Verletzungen wie Elektrostimulationstraining, Krafttraining und plyometrisches Training, die zur Behandlung von Verletzungen der oberen Extremitäten und zur Verbesserung der Maximalkraft eingesetzt werden können.

Plyometrisches Training kann von Überkopf-Athleten durchgeführt werden, um die Effektivität der Wurfaktivität zu verbessern und die Muskeln der Rotatorenmanschette zu stärken, um Schulterverletzungen durch Überkopf-Wurfaktivitäten vorzubeugen.

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von plyometrischen Übungen der oberen Extremitäten auf Geschwindigkeit, Kraft und Verletzungsprävention im Vergleich zu herkömmlichen Übungen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 87300
        • Ayub Stadium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spieler, die seit mindestens einem Jahr bowlen
  • Bowler im Alter von 18 bis 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Alle akuten oder chronischen Verletzungen des Bewegungsapparates
  • Jede Operation in 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PLYOMETRISCHE ÜBUNGSPROGRAMM-GRUPPE

Die plyometrische Trainingsgruppe erhält ein 8-wöchiges plyometrisches Trainingsprotokoll für den Oberkörper. Die Sitzung dauert dreimal pro Woche 60 Minuten.

Die Übungen werden nach dem FIIT-Protokoll durchgeführt.

Diese Gruppe wird in den ersten vier Wochen folgende Übungen durchführen. Umgekehrter Überkopfwurf Rotierende Wandwürfe Überkopf-Medizinball Brustpässe Resistance tubing 90-90 Außenrotation

Frequenz

  • Pause zwischen den Übungen: 60-120 Sekunden
  • Pause zwischen den Trainingseinheiten: 45-60 Sekunden nach vier Wochen Pause zwischen den Trainingseinheiten und Pausen zwischen den Trainingseinheiten werden reduziert:
  • Pause zwischen den Übungen: 45-60 Sekunden
  • Pause zwischen den Übungssätzen: 20-30 Sekunden

Benutztes Werkzeug:

Medizinball, Widerstandsband

Aktiver Komparator: KONVENTIONELLE ÜBUNGSPROGRAMM-GRUPPE

Die konventionelle Gruppe erhält ein 8-wöchiges Kraftübungsprotokoll für den Oberkörper. Die Sitzung dauert dreimal pro Woche 60 Minuten.

Die Übungen werden nach dem FIIT-Protokoll durchgeführt.

Diese Gruppe führt die folgenden Übungen während der gesamten Sitzung mit unterschiedlichen Häufigkeiten nach 4 Wochen durch: Bankdrücken Trizeps-Kickbacks Bizeps-Curls Überkopfdrücken Liegestütze

Frequenz:

Pause zwischen den Übungen: 60-120 Sekunden Pause zwischen den Übungen: 45-60 Sekunden

Nach 4 Wochen wird die Frequenz sein:

Pause zwischen den Übungen: 45-60 Sekunden Pause zwischen den Übungen: 20-30 Sekunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke
Zeitfenster: 8 Wochen
Kraftwurf im Sitzen (Medizinball) wird verwendet, um die Kraft und die Explosivkraft des Oberkörpers zu beurteilen. Der Athlet sitzt mit vollständig gestreckten Beinen auf dem Boden, die Füße etwa 60 cm voneinander entfernt und mit dem Rücken gegen eine Wand. Der Ball wird mit den Händen seitlich und leicht hinter der Mitte und mit dem Rücken gegen die Mitte der Brust gehalten. Die Unterarme sind parallel zum Boden positioniert. Der Athlet wirft den Medizinball energisch so weit geradeaus wie er kann, während er den Rücken gegen die Wand hält. Die Wurfweite wird aufgezeichnet.
8 Wochen
Geschwindigkeit
Zeitfenster: 8 Wochen
Speed ​​Gun wird verwendet, um die Geschwindigkeit eines Balls zu bestimmen, der von einem Bowler von einem Ende des Spielfelds zum anderen geworfen wird.
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungsprävention
Zeitfenster: 8 Wochen
DASH-Fragebogen (Reliabilität: ICC = 0,96, Validität: r > 0,70) Es handelt sich um einen 30-Punkte-Fragebogen, der die Fähigkeit eines Patienten untersucht, bestimmte Aktivitäten der oberen Extremitäten auszuführen. Dies ist ein Selbstberichtsfragebogen, mit dem der Patient Schwierigkeiten und Beeinträchtigungen des täglichen Lebens auf einem 5-Punkte-Likert-Diagramm bewerten kann.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saad Rauf, Ph.D*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01403 Ibtahaj ul Islam

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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