Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av risikofaktorer for postoperativ lungeinfeksjon hos pasienter med esophageal cancer

13. februar 2023 oppdatert av: Xijing Hospital

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om i beskrive deltakerpopulasjonen. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hva er risikofaktorene for postoperativ lungeinfeksjon hos pasienter med esophageal cancer?
  • Om vi ​​kunne etablere en klinisk prediksjonsmodell for å gi grunnlag for tidlig klinisk intervensjon eller ikke? Deltakerne vil beskrive hovedoppgavene deltakerne vil bli bedt om å gjøre, behandlingene de vil bli gitt og bruke kuler hvis det er mer enn 2 elementer. Hvis det er en sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne innsettingsgrupper for å se om innsettingseffekter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Data ble samlet inn fra de elektroniske journalene til Xijing Hospital. Hver post legges inn av to teammedlemmer som jobber samtidig for å sikre datanøyaktighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1688

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fra januar 2016 til desember 2021 ble pasienter med spiserørskreft innlagt på sykehus for kirurgi ved avdelingen for gastroenterologi, Xijing sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av kreft i spiserøret;
  • Radikal reseksjon av svulst for første gang;
  • Det ble ikke observert fjernmetastaser ved preoperativ undersøkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med preoperativ lungeinfeksjon eller symptomer på lungeinfeksjon;
  • Pasienter med trakeal intubasjon assistert ventilasjon før operasjon;
  • Pasienter med preoperative lungeavbildningsforandringer eller unormale hvite blodlegemer i blodrutine;
  • Pasienter som gjennomgår akuttkirurgi;
  • Pasienter med andre kreftformer;
  • Pasienter med ufullstendige kliniske data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Infeksjon
Pasienter som utviklet lungeinfeksjon etter radikal reseksjon av svulst
Uten infeksjon
Pasienter uten lungeinfeksjon etter radikal reseksjon av svulst

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungebetennelse
Tidsramme: En uke etter radikal reseksjon av svulst
Lungeinfeksjon hos pasienter med esophageal cancer etter radikal reseksjon av tumor
En uke etter radikal reseksjon av svulst

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xijing Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • XijingHCJF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere