Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt effekt av høyintensiv intervalltrening hos pasienter med allergisk rhinitt

20. mars 2023 oppdatert av: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Den akutte effekten av høyintensiv intervalltrening på åndedrettsfunksjon og rhinittsymptomer hos pasienter med allergisk rhinitt

Hensikten med denne studien var å bestemme den akutte effekten av høyintensiv intervalltrening på respirasjonsfunksjon og rhinittsymptomer hos pasienter med allergisk rhinitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tolv pasienter med allergisk rhinitt i alderen 19 til 31 år som hadde en positiv hudstikktest for husstøvmidd (D. pteronyssinus). Eksperimentet var et crossover-design der hver deltaker fikk to typer intervalltrening med høy intensitet (HIT): HIT 1:1 (høy intensitet i 1 minutt ved 85-90 % av maksimal hjertefrekvens, deretter vekslende med lav intensitet 50-55 % av makspuls i 1 minutt) og HIT 1:2 (høy intensitet i 1 minutt ved 85-90 % av makspuls, deretter vekslende med lav intensitet 50-55 % av makspuls i 2 minutter) . Rhinittsymptomer, nasal blodstrøm, topp nasal inspirasjonsstrøm, lungefunksjoner, respiratorisk muskelstyrke og fraksjonert utåndet nitrogenoksid ble målt før og umiddelbart, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter etter trening for hvert treningsprogram.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene hadde en klinisk historie med vedvarende rhinitt, og hadde positiv hudpricktest for husstøvmidd (D. pteronyssinus)
  • Vedvarende allergisk rhinitt
  • Personer med kjent astma, kronisk rhinosinusitt, lungekreft og emfysemsykdommer ble ekskludert.
  • BMI 18,5 - 24,9 kg/m2
  • Forsøkspersonene vil be om å avstå fra å ta antihistamin i minst 5 dager, leukotrienreseptorantagonist i minst 1 uke og nasale steroider i minst 2 uker før forsøkets start.
  • Forsøkspersonene vil be om å avstå fra å ta noen form for kosttilskudd under forsøket.
  • Forsøkspersonene hadde ikke noe treningsprogram (ikke trente regelmessig eller ikke trene i 30 minutter eller mer minst 3 ganger i uken i løpet av de siste 6 månedene)

Ekskluderingskriterier:

  • Ulykke som ikke er i stand til å fortsette forskningen, for eksempel ulykkesskade eller sykdom, etc.
  • Deltakerne deltok ikke frivillig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TREFF 1:1
Deltakerne fikk et høyintensivt intervalltreningsprogram med å gå eller løpe på en tredemølle i omtrent 40 minutter. Treningen inkluderte 10 minutters oppvarming med lav intensitet. Intervalltrening med høy intensitet i forholdet 1:1 (høy intensitet i 1 minutt ved 85-90 % av makspuls, deretter vekslende med lav intensitet 50-55 % av makspuls i 1 minutt).
Annen: TREFF 1:1
Deltakerne fikk et høyintensivt intervalltreningsprogram med å gå eller løpe på en tredemølle i omtrent 40 minutter. Treningen inkluderte 10 minutters oppvarming med lav intensitet. Høyintensiv intervalltrening i forholdet 1:1 (høy intensitet i 1 minutt ved 85-90 % av makspuls, deretter vekslende med lav intensitet 50-55 % av makspuls i 1 minutt).
Eksperimentell: TREFF 1:2
Deltakerne fikk et høyintensivt intervalltreningsprogram med å gå eller løpe på en tredemølle i omtrent 40 minutter. Treningen inkluderte 10 minutters oppvarming med lav intensitet. Høyintensiv intervalltrening i forholdet 1:2 (høy intensitet i 1 minutt ved 85-90 % av makspuls, veksle deretter med lav intensitet 50-55 % av makspuls i 2 minutter).
Annen: TREFF 1:2
Deltakerne fikk et høyintensivt intervalltreningsprogram med å gå eller løpe på en tredemølle i omtrent 40 minutter. Treningen inkluderte 10 minutters oppvarming med lav intensitet. Høyintensiv intervalltrening i forholdet 1:2 (høy intensitet i 1 minutt ved 85-90 % av makspuls, veksle deretter med lav intensitet 50-55 % av makspuls i 2 minutter).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resultatene for rhinittsymptomer endres
Tidsramme: Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Nesesymptomer ble vurdert ved å bruke Total Nasal Symptom Score (TNSS) spørreskjema. Forsøkspersonene ble bedt om å score symptomer på vedvarende allergisk rhinitt før og etter yogatreningsprotokollen. De totale nesesymptomskårene ble beregnet som summen av fire individuelle nesesymptomskårer; nesetetthet, kløe, nysing og rhinoré. Poengsummen varierte fra 0 til 3 skala (0=ingen, 1=mild, 2=moderat, 3=alvorlig)
Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Maksimal endring i neseinspiratorisk strømning
Tidsramme: Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Forsøkspersonene plasserte en maske, som dreies på en plastsylinder som luften passerer gjennom under inspirasjon, over nesen og munnen og inspirert kraftig gjennom nesen, med leppene tett lukket. Inne i sylinderen er det en diafragma som beveger seg til luftstrømmen, og maksimal toppstrøm registreres i et skalaområde fra 30-370 L/min. Under prosedyren la forsøkspersonene en maske over nesen og munnen og inspirerte kraftig gjennom nesen, med leppene tett lukket.
Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Endring av blodstrømmen i nesen
Tidsramme: Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Laser Doppler flowmetri (DRT4 moor instrument, UK.) ble brukt for å måle den nasale blodstrømmen (NBF). Før testen hvilte hvert forsøksperson en time i et eget rom. Under testen ble de bedt om å puste normalt puste og ikke snakke, hoste eller bevege seg. En lateral endoskopisk sonde med en fleksibel nylonkappe 1,34 mm i diameter fleksibel nylonkappe ble plassert foran nesen. Nasale blodstrømmålinger ble utført umiddelbart før, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter etter trening for hvert treningsprogram.
Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Lungefunksjonene endres
Tidsramme: Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Deltakerne ble bedt om å bruke en neseklemme mens de satt på en stol, og forskeren ga deltakerne trinn-for-steg-protokollen for å forhindre en feil manøver. For FVC-manøveren ble tre sykluser med langsom normal pust utført før demonstrasjon av tvungen inspirasjon og ekspirasjon.
Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Respiratorisk muskelstyrke endres
Tidsramme: Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Respiratorisk muskelstyrke ble vurdert ved å måle maksimalt inspirasjonstrykk (MIP) og maksimalt ekspirasjonstrykk (MEP) i cmH2O. Deltakerne var i sittende stilling ved å bruke en bærbar håndholdt munntrykkmåler (dvs. MicroRPM) med en neseklemme. For MIP-målingen ble deltakerne bedt om å puste ut til de følte at ingen luft var igjen i lungene (startende med punktet for funksjonell restkapasitet [FRC]), og holdt deretter enheten på munnen og inhalerte kraftig i 1-2 sekunder. For MEP-målingen ble deltakerne bedt om å inhalere til lungene deres var fullstendig fylt med luft (startende med punktet for total lungekapasitet [TLC]), deretter holdt de enheten på munnen og pustet kraftig ut i 1-2 sekunder
Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fraksjonert utåndet nitrogenoksid
Tidsramme: Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter
Deltakerne inhalerte dypt i to til tre sekunder før de pustet sakte ut. Normalt tok det 10 sekunder å puste ut.
Bytt umiddelbart etter hver øvelse, 15 minutter, 30 minutter, 45 minutter og 60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chulalongkorn University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EX PHYSIO SPSC 5

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere