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Effet aigu de l'exercice à intervalles de haute intensité chez les patients atteints de rhinite allergique

20 mars 2023 mis à jour par: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

L'effet aigu des exercices d'intervalle de haute intensité sur la fonction respiratoire et les symptômes de la rhinite chez les patients atteints de rhinite allergique

Le but de cette étude était de déterminer l'effet aigu de l'exercice d'intervalle de haute intensité sur la fonction respiratoire et les symptômes de la rhinite chez les patients atteints de rhinite allergique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Douze patients atteints de rhinite allergique âgés de 19 à 31 ans ayant eu un test cutané positif aux acariens (D. pteronyssinus). L'expérience était une conception croisée dans laquelle chaque participant a reçu deux types d'exercices d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) : HIT 1:1 (haute intensité pendant 1 minute à 85-90 % de la fréquence cardiaque maximale, puis alternant avec une faible intensité 50-55% de la fréquence cardiaque maximale pendant 1 minute) et HIT 1:2 (haute intensité pendant 1 minute à 85-90% de la fréquence cardiaque maximale, puis alternant avec une faible intensité 50-55% de la fréquence cardiaque maximale pendant 2 minutes) . Les symptômes de la rhinite, le débit sanguin nasal, le débit inspiratoire nasal de pointe, les fonctions pulmonaires, la force des muscles respiratoires et la fraction d'oxyde nitrique expiré ont été mesurés avant et immédiatement, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes après l'exercice pour chaque programme d'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thaïlande, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets avaient des antécédents cliniques de rhinite persistante et avaient un test cutané positif aux acariens de la poussière domestique (D. pteronyssinus)
  • Rhinite allergique persistante
  • Les sujets souffrant d'asthme connu, de rhinosinusite chronique, de cancer du poumon et d'emphysème ont été exclus.
  • IMC 18,5 - 24,9 kg/m2
  • Les sujets demanderont de s'abstenir de prendre des antihistaminiques pendant au moins 5 jours, des antagonistes des récepteurs des leucotriènes pendant au moins 1 semaine et des stéroïdes nasaux pendant au moins 2 semaines avant le début de l'expérience.
  • Les sujets demanderont de s'abstenir de prendre toute forme de complément alimentaire pendant l'expérience.
  • Les sujets n'avaient pas de programme d'entraînement physique (ne font pas d'exercice régulièrement ou ne font pas d'exercice pendant 30 minutes ou plus au moins 3 fois par semaine au cours des 6 derniers mois)

Critère d'exclusion:

  • Accident qui ne permet pas de poursuivre la recherche, comme une blessure ou une maladie accidentelle, etc.
  • Les participants n'ont pas participé volontairement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: COUP 1:1
Les participants ont reçu un programme d'exercices à intervalles de haute intensité consistant à marcher ou à courir sur un tapis roulant pendant environ 40 minutes. L'entraînement comprenait un échauffement de 10 minutes à faible intensité. Exercice d'intervalle à haute intensité dans un rapport de 1:1 (haute intensité pendant 1 minute à 85-90% de la fréquence cardiaque maximale, puis alternant avec une faible intensité 50-55% de la fréquence cardiaque maximale pendant 1 minute).
Autre: COUP 1:1
Les participants ont reçu un programme d'exercices à intervalles de haute intensité consistant à marcher ou à courir sur un tapis roulant pendant environ 40 minutes. L'entraînement comprenait un échauffement de 10 minutes à faible intensité. Exercice d'intervalle à haute intensité dans un rapport de 1:1 (haute intensité pendant 1 minute à 85-90 % de la fréquence cardiaque maximale, puis alternant avec une faible intensité à 50-55 % de la fréquence cardiaque maximale pendant 1 minute).
Expérimental: COUP 1:2
Les participants ont reçu un programme d'exercices à intervalles de haute intensité consistant à marcher ou à courir sur un tapis roulant pendant environ 40 minutes. L'entraînement comprenait un échauffement de 10 minutes à faible intensité. Exercice d'intervalle à haute intensité dans un rapport de 1:2 (haute intensité pendant 1 minute à 85-90 % de la fréquence cardiaque maximale, puis alterner avec une faible intensité à 50-55 % de la fréquence cardiaque maximale pendant 2 minutes).
Autre: COUP 1:2
Les participants ont reçu un programme d'exercices à intervalles de haute intensité consistant à marcher ou à courir sur un tapis roulant pendant environ 40 minutes. L'entraînement comprenait un échauffement de 10 minutes à faible intensité. Exercice d'intervalle à haute intensité dans un rapport de 1:2 (haute intensité pendant 1 minute à 85-90 % de la fréquence cardiaque maximale, puis alterner avec une faible intensité à 50-55 % de la fréquence cardiaque maximale pendant 2 minutes).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les scores des symptômes de la rhinite changent
Délai: Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Les symptômes nasaux ont été évalués à l'aide du questionnaire TNSS (Total Nasal Symptom Score). Les sujets ont été invités à noter les symptômes de la rhinite allergique persistante avant et après le protocole d'entraînement au yoga. Les scores totaux de symptômes nasaux ont été calculés comme la somme de quatre scores individuels de symptômes nasaux ; congestion nasale, démangeaisons, éternuements et rhinorrhée. Les scores allaient de 0 à 3 (0=aucun, 1=léger, 2=modéré, 3= sévère)
Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Modification maximale du débit inspiratoire nasal
Délai: Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Les sujets ont placé un masque, qui est tourné sur un cylindre en plastique à travers lequel l'air passe pendant l'inspiration, sur le nez et la bouche et a inspiré avec force par le nez, les lèvres bien fermées. À l'intérieur du cylindre, il y a un diaphragme qui se déplace vers le débit d'air, et le débit de pointe maximal est enregistré dans une plage d'échelle de 30 à 370 L/min. Au cours de la procédure, les sujets ont placé un masque sur le nez et la bouche et ont inspiré avec force par le nez, les lèvres bien fermées.
Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Modification du flux sanguin nasal
Délai: Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
La débitmétrie laser Doppler (DRT4 moor instrument, UK.) a été utilisée pour mesurer le débit sanguin nasal (NBF). Avant le test, chaque sujet s'est reposé pendant une heure dans une pièce séparée. Pendant le test, on leur a demandé de respirer normalement et de ne pas parler, tousser ou bouger. Une sonde endoscopique latérale avec une gaine en nylon souple de 1,34 mm de diamètre a été placée à l'avant du nez. Les mesures du débit sanguin nasal ont été effectuées immédiatement avant, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes après l'exercice pour chaque programme d'exercice.
Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Les fonctions pulmonaires changent
Délai: Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Les participants ont été invités à porter un pince-nez lorsqu'ils étaient assis sur une chaise, et le chercheur a donné aux participants le protocole étape par étape pour éviter une manœuvre incorrecte. Pour la manœuvre FVC, trois cycles de respiration normale lente ont été effectués avant de démontrer l'inspiration et l'expiration forcées.
Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Modification de la force des muscles respiratoires
Délai: Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
La force des muscles respiratoires a été évaluée en mesurant la pression inspiratoire maximale (MIP) et la pression expiratoire maximale (MEP) en cmH2O. Les participants étaient en position assise à l'aide d'un tensiomètre buccal portatif (c'est-à-dire MicroRPM) avec un pince-nez. Pour la mesure MIP, les participants ont été invités à expirer jusqu'à ce qu'ils ne sentent plus d'air dans leurs poumons (en commençant par le point de capacité résiduelle fonctionnelle [FRC]), puis ont tenu l'appareil sur leur bouche et ont inhalé avec force pendant 1 à 2 secondes. Pour la mesure MEP, les participants ont été invités à inspirer jusqu'à ce que leurs poumons soient complètement remplis d'air (en commençant par le point de capacité pulmonaire totale [TLC]), puis ils ont gardé l'appareil sur leur bouche et ont expiré avec force pendant 1 à 2 secondes.
Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxyde nitrique expiré fractionné
Délai: Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes
Les participants ont inspiré profondément pendant deux à trois secondes avant d'expirer lentement. Normalement, il fallait 10 secondes pour expirer.
Changer immédiatement après chaque exercice, 15 minutes, 30 minutes, 45 minutes et 60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chulalongkorn University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Première publication (Réel)

22 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EX PHYSIO SPSC 5

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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