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アレルギー性鼻炎患者における高強度インターバル運動の急性効果

2023年3月20日 更新者：Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

アレルギー性鼻炎患者の呼吸機能と鼻炎症状に対する高強度インターバル運動の急性効果

この研究の目的は、アレルギー性鼻炎患者の呼吸機能と鼻炎症状に対する高強度インターバル運動の急性効果を判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

イエダニ (D. pteronyssinus) に対する皮膚プリックテストが陽性であった 19 ～ 31 歳のアレルギー性鼻炎患者 12 例。 この実験はクロスオーバー デザインで、各参加者に 2 種類の高強度インターバル トレーニング (HIT) が与えられました。最大心拍数の 50 ～ 55% を 1 分間）および HIT 1:2（最大心拍数の 85 ～ 90% で 1 分間の高強度と、最大心拍数の 50 ～ 55% の低強度を 2 分間交互に行う） . 鼻炎の症状、鼻血流、ピーク鼻吸気流量、肺機能、呼吸筋力、呼気一酸化窒素の割合を、各運動プログラムの運動前と直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に測定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
    • Bangkok
      • Pathum Wan、Bangkok、タイ、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は持続性鼻炎の病歴があり、ハウスダストダニ（D. pteronyssinus）に対する皮膚プリックテストが陽性でした
  • 持続性アレルギー性鼻炎
  • 既知の喘息、慢性鼻副鼻腔炎、肺がん、および肺気腫疾患のある被験者は除外されました。
  • BMI 18.5 - 24.9kg/m2
  • 被験者は、抗ヒスタミン薬を少なくとも 5 日間、ロイコトリエン受容体拮抗薬を少なくとも 1 週間、鼻用ステロイドを少なくとも 2 週間控えてから実験を開始するよう求められます。
  • 被験者は、実験中、いかなる形態の栄養補助食品の摂取も控えるよう求めます。
  • 被験者は運動トレーニングプログラムを受けていませんでした（定期的に運動していない、または過去6か月間、週に3回以上30分以上運動していない）

除外基準:

  • 偶発的なけがや病気など、研究を継続できなくなる事故
  • 参加者は自発的に参加しませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ヒット 1:1
参加者は、約 40 分間、トレッドミルでウォーキングまたはランニングを行う高強度インターバル エクササイズ プログラムを受けました。 トレーニングには、低強度での 10 分間のウォームアップが含まれていました。 1:1 の比率での高強度インターバル エクササイズ (最大心拍数の 85 ～ 90% で 1 分間の高強度と、最大心拍数の 50 ～ 55% で 1 分間の低強度を交互に行う)。
他の：ヒット 1:1
参加者は、約 40 分間、トレッドミルでウォーキングまたはランニングを行う高強度インターバル エクササイズ プログラムを受けました。 トレーニングには、低強度での 10 分間のウォームアップが含まれていました。 1:1 の割合の高強度インターバル エクササイズ (最大心拍数の 85 ～ 90% で 1 分間の高強度と、最大心拍数の 50 ～ 55% で 1 分間の低強度を交互に行う)。
実験的：ヒット 1:2
参加者は、約 40 分間、トレッドミルでウォーキングまたはランニングを行う高強度インターバル エクササイズ プログラムを受けました。 トレーニングには、低強度での 10 分間のウォームアップが含まれていました。 1:2 の割合の高強度インターバル エクササイズ (最大心拍数の 85 ～ 90% で 1 分間の高強度と、最大心拍数の 50 ～ 55% で 2 分間の低強度を交互に行う)。
他の：ヒット 1:2
参加者は、約 40 分間、トレッドミルでウォーキングまたはランニングを行う高強度インターバル エクササイズ プログラムを受けました。 トレーニングには、低強度での 10 分間のウォームアップが含まれていました。 1:2 の割合の高強度インターバル エクササイズ (最大心拍数の 85 ～ 90% で 1 分間の高強度と、最大心拍数の 50 ～ 55% で 2 分間の低強度を交互に行う)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻炎症状スコアの変化
時間枠：各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
鼻の症状は、総鼻症状スコア（TNSS）アンケートを使用して評価されました。 対象者は、ヨガ トレーニング プロトコルの前後に持続性アレルギー性鼻炎の症状を採点するよう求められました。 総鼻症状スコアは、4 つの個々の鼻症状スコアの合計として計算されました。鼻づまり、かゆみ、くしゃみ、鼻水。 スコアは 0 から 3 のスケール (0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度) の範囲でした。
各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
ピーク鼻吸気流量変化
時間枠：各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
被験者は、吸気中に空気が通過するプラスチック製のシリンダーになっているマスクを鼻と口の上に置き、唇をしっかりと閉じて、鼻から強制的に吸気しました。 シリンダー内部には空気の流れに合わせて動くダイヤフラムがあり、最大ピークフローを30～370L/minの目盛範囲で登録。 施術中、被験者はマスクを鼻と口にかぶせ、唇をしっかりと閉じて、鼻から力強く息を吹き込みました。
各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
鼻血の変化
時間枠：各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
鼻血流量（NBF）の測定には、レーザードップラーフローメトリー（DRT4 moor instrument、英国）を使用した。 テストの前に、各被験者は別の部屋で 1 時間休憩しました。 テスト中、彼らは普通に呼吸し、話したり、咳をしたり、動いたりしないように指示されました. 柔軟なナイロン シース 1.34 mm 直径の柔軟なナイロン シースを備えた側方内視鏡プローブを鼻の前部に配置しました。 各運動プログラムについて、運動直後、15分後、30分後、45分後、60分後に鼻血流測定を行った。
各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
肺機能の変化
時間枠：各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
参加者は椅子に座っているときにノーズクリップを着用するように求められ、研究者は参加者に誤った操作を防ぐための段階的なプロトコルを与えました. FVC 操作では、強制的な吸気と呼気を実証する前に、ゆっくりとした通常の呼吸を 3 サイクル実行しました。
各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
呼吸筋力の変化
時間枠：各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
呼吸筋力は、最大吸気圧 (MIP) と最大呼気圧 (MEP) (cmH2O) を測定することによって評価されました。 参加者は、ノーズ クリップ付きのポータブル ハンドヘルド口圧計 (すなわち、MicroRPM) を使用して座位でした。 MIP 測定では、参加者は肺に空気が残っていないと感じるまで息を吐き出すように求められ (機能的残気量 [FRC] ポイントから開始)、デバイスを口に当てて 1 ～ 2 秒間強く吸い込みました。 MEP 測定では、参加者は肺が空気で完全に満たされるまで (総肺気量 [TLC] ポイントから開始) 吸入するように求められ、その後、デバイスを口に置いたまま 1 ～ 2 秒間強く吐き出しました。
各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フラクショナル呼気一酸化窒素
時間枠：各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更
参加者は、ゆっくりと息を吐く前に、2 ～ 3 秒間深く息を吸い込みました。 通常、息を吐くのに10秒かかりました。
各エクササイズの直後、15 分、30 分、45 分、60 分後に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chulalongkorn University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月10日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月20日

試験登録日

最初に提出

2023年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月20日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EX PHYSIO SPSC 5

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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