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Efeito agudo do exercício intervalado de alta intensidade em pacientes com rinite alérgica

20 de março de 2023 atualizado por: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

O efeito agudo do exercício intervalado de alta intensidade na função respiratória e nos sintomas de rinite em pacientes com rinite alérgica

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito agudo do exercício intervalado de alta intensidade na função respiratória e nos sintomas de rinite em pacientes com rinite alérgica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Doze pacientes com rinite alérgica com idades entre 19 e 31 anos que apresentaram teste cutâneo positivo para ácaro da poeira doméstica (D. pteronyssinus). O experimento foi um projeto cruzado no qual cada participante recebeu dois tipos de exercício de treinamento intervalado de alta intensidade (HIT): HIT 1:1 (alta intensidade por 1 minuto a 85-90% da frequência cardíaca máxima, depois alternando com baixa intensidade 50-55% da frequência cardíaca máxima por 1 minuto) e HIT 1:2 (alta intensidade por 1 minuto a 85-90% da frequência cardíaca máxima, depois alternando com baixa intensidade 50-55% da frequência cardíaca máxima por 2 minutos) . Sintomas de rinite, fluxo sanguíneo nasal, pico de fluxo inspiratório nasal, funções pulmonares, força muscular respiratória e fração exalada de óxido nítrico foram medidos antes e imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos após o exercício para cada programa de exercícios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Tailândia, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos tinham história clínica de rinite persistente e teste cutâneo positivo para ácaro da poeira doméstica (D. pteronyssinus)
  • Rinite alérgica persistente
  • Indivíduos com asma conhecida, rinossinusite crônica, câncer de pulmão e doenças do enfisema foram excluídos.
  • IMC 18,5 - 24,9 kg/m2
  • Os indivíduos pedirão para se abster de tomar anti-histamínico por pelo menos 5 dias, antagonista do receptor de leucotrieno por pelo menos 1 semana e esteróides nasais por pelo menos 2 semanas antes do início do experimento.
  • Os indivíduos pedirão para se abster de tomar qualquer forma de suplemento dietético durante o experimento.
  • Os indivíduos não tiveram programa de treinamento de exercícios (não se exercitaram regularmente ou não se exercitaram por 30 minutos ou mais pelo menos 3 vezes por semana durante os últimos 6 meses)

Critério de exclusão:

  • Acidente que impossibilite a continuidade da pesquisa, como lesão ou doença acidental, etc.
  • Os participantes não participaram voluntariamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HIT 1:1
Os participantes receberam um programa de exercícios intervalados de alta intensidade de caminhada ou corrida em esteira por aproximadamente 40 minutos. O treinamento incluiu um aquecimento de 10 minutos em baixa intensidade. Exercício intervalado de alta intensidade na proporção de 1:1 (alta intensidade por 1 minuto a 85-90% da frequência cardíaca máxima, depois alternando com baixa intensidade 50-55% da frequência cardíaca máxima por 1 minuto).
Outro: HIT 1:1
Os participantes receberam um programa de exercícios intervalados de alta intensidade de caminhada ou corrida em esteira por aproximadamente 40 minutos. O treinamento incluiu um aquecimento de 10 minutos em baixa intensidade. Exercício intervalado de alta intensidade na proporção de 1:1 (alta intensidade por 1 minuto a 85-90% da frequência cardíaca máxima, depois alternando com baixa intensidade 50-55% da frequência cardíaca máxima por 1 minuto).
Experimental: HIT 1:2
Os participantes receberam um programa de exercícios intervalados de alta intensidade de caminhada ou corrida em esteira por aproximadamente 40 minutos. O treinamento incluiu um aquecimento de 10 minutos em baixa intensidade. Exercício intervalado de alta intensidade na proporção de 1:2 (alta intensidade por 1 minuto a 85-90% da frequência cardíaca máxima, depois alterne com baixa intensidade 50-55% da frequência cardíaca máxima por 2 minutos).
Outro: HIT 1:2
Os participantes receberam um programa de exercícios intervalados de alta intensidade de caminhada ou corrida em esteira por aproximadamente 40 minutos. O treinamento incluiu um aquecimento de 10 minutos em baixa intensidade. Exercício intervalado de alta intensidade na proporção de 1:2 (alta intensidade por 1 minuto a 85-90% da frequência cardíaca máxima, depois alterne com baixa intensidade 50-55% da frequência cardíaca máxima por 2 minutos).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação dos sintomas de rinite
Prazo: Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Os sintomas nasais foram avaliados por meio do questionário Total Nasal Symptom Score (TNSS). Os sujeitos foram solicitados a pontuar os sintomas de rinite alérgica persistente antes e depois do protocolo de treinamento de ioga. Os escores de sintomas nasais totais foram calculados como a soma de quatro escores de sintomas nasais individuais; congestão nasal, prurido, espirros e rinorreia. As pontuações variaram de 0 a 3 escala (0 = nenhum, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = grave)
Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Pico de alteração do fluxo inspiratório nasal
Prazo: Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Os sujeitos colocaram uma máscara, que é virada para um cilindro de plástico por onde passa o ar durante a inspiração, sobre o nariz e a boca e inspirados de forma forçada pelo nariz, com os lábios bem fechados. Dentro do cilindro, há um diafragma que se move para o fluxo de ar, e o pico máximo de fluxo é registrado em uma faixa de escala de 30-370 L/min. Durante o procedimento, os sujeitos colocaram uma máscara sobre o nariz e a boca e inspiraram vigorosamente pelo nariz, com os lábios bem fechados.
Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Alteração do fluxo sanguíneo nasal
Prazo: Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
A fluxometria a laser Doppler (DRT4 moor instrument, UK.) foi usada para medir o fluxo sanguíneo nasal (NBF). Antes do teste, cada sujeito descansou por uma hora em uma sala separada. Durante o teste, eles foram instruídos a respirar normalmente e não falar, tossir ou se mover. Uma sonda endoscópica lateral com uma bainha de nylon flexível de 1,34 mm de diâmetro foi colocada na frente do nariz. As medições do fluxo sanguíneo nasal foram realizadas antes imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos após o exercício para cada programa de exercícios.
Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Alterações das funções pulmonares
Prazo: Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Os participantes foram solicitados a usar um clipe nasal enquanto estavam sentados em uma cadeira, e o pesquisador deu aos participantes o protocolo passo a passo para evitar uma manobra incorreta. Para a manobra de CVF, três ciclos de respiração normal lenta foram realizados antes de demonstrar inspiração e expiração forçadas.
Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Alteração da força muscular respiratória
Prazo: Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
A força muscular respiratória foi avaliada por meio da medida da Pressão Inspiratória Máxima (PImáx) e da Pressão Expiratória Máxima (PEmáx) em cmH2O. Os participantes estavam sentados usando um medidor de pressão bucal portátil (ou seja, MicroRPM) com um clipe nasal. Para a medição da PImáx, os participantes foram solicitados a expirar até que não sentissem mais ar nos pulmões (começando com o ponto da capacidade residual funcional [CRF]), então seguraram o dispositivo na boca e inspiraram com força por 1-2 segundos. Para a medição da PEM, os participantes foram solicitados a inspirar até que seus pulmões estivessem completamente cheios de ar (começando com o ponto da capacidade pulmonar total [TLC]), então eles mantiveram o dispositivo na boca e exalaram com força por 1-2 segundos
Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fração de óxido nítrico exalado
Prazo: Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos
Os participantes inspiraram profundamente por dois a três segundos antes de expirar lentamente. Normalmente, levava 10 segundos para expirar.
Mude após cada exercício imediatamente, 15 minutos, 30 minutos, 45 minutos e 60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chulalongkorn University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EX PHYSIO SPSC 5

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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