Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rivastigmine bioekvivalensforsøk med flere påføringer av depotplaster (9,5 mg/24 timer)

1. februar 2024 oppdatert av: SocraTec R&D GmbH

Åpen, randomisert, 2-perioders, 2-sekvens, cross-over relativ biotilgjengelighetsstudie for å undersøke farmakokinetikken og for å vurdere bioekvivalensen til en Rivastigmin-testplasterformulering 9,5 mg/24 timer (2 ganger ukentlig plaster) (Luye Pharma AG, Tyskland ) Sammenlignet med referanseplasteret Exelon® 9,5 mg/24 timer (en gang daglig) (LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Tyskland) Påført i 11 dager

Denne kliniske studien vil bli utført for å sammenligne biotilgjengeligheten av rivastigmin og for å vurdere bioekvivalens ved steady-state av det markedsførte testproduktet Rivastigmin to ganger ukentlig 9,5 mg/24 timer depotplaster (produsent: Luye Pharma AG, Tyskland) og det markedsførte referanseproduktet Exelon® 9,5 mg/24 timer depotplaster (produsent: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Tyskland) etter påføring av flere plaster. Hver av begge behandlingene vil vare i 11 dager med en utvaskingsperiode på minst 14 behandlingsfrie dager mellom behandlingene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thuringia
      • Erfurt, Thuringia, Tyskland, 99084
        • SocraTec R&D GmbH, Clinical Pharmacology Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. kjønn Mann
  2. alder: 18-55 år, inkludert
  3. Kroppsmasseindeks (BMI): ≥ 18,5 kg/m² og ≤ 30,0 kg/m²
  4. kroppsvekt ≥ 55 kg
  5. god helsetilstand bestemt av ingen klinisk signifikante sykdommer fanget i sykehistorien eller bevis på klinisk signifikante funn ved fysisk undersøkelse (inkludert vitale tegn) og/eller EKG, som bestemt av etterforskeren
  6. ikke-røyker eller eks-røyker i minst 1 måned
  7. skriftlig informert samtykke, etter å ha blitt informert om fordeler og potensielle risikoer ved den kliniske utprøvingen, samt detaljer om forsikringen som er tegnet for å dekke forsøkspersonene som deltar i den kliniske utprøvingen

Ekskluderingskriterier:

  1. eksisterende hjerte- og/eller hematologiske sykdommer eller patologiske funn, som kan forstyrre sikkerheten eller toleransen til den aktive ingrediensen (spesielt sick sinus syndrome eller ledningsdefekter som sino-atrial blokk, atrio-ventrikulær blokkering (andre grad eller høyere)) eller samtidig behandling med β-blokkere
  2. eksisterende lever- og/eller nyresykdommer eller patologiske funn, som kan forstyrre sikkerheten eller toleransen, og/eller farmakokinetikken til den aktive ingrediensen (spesielt disposisjon for urinobstruksjon og anfall eller personer som lider av overaktiv blære behandlet med antikolinergika)
  3. eksisterende gastrointestinale sykdommer eller patologiske funn, som kan forstyrre sikkerheten, toleransen, absorpsjonen og/eller farmakokinetikken til den aktive ingrediensen (spesielt aktive magesår eller duodenalsår eller disposisjon for disse tilstandene)
  4. historie med relevante CNS og/eller psykiatriske lidelser og/eller nå behandlet CNS og/eller psykiatriske lidelser, f.eks. depresjon behandlet med trisykliske antidepressiva, eller psykose behandlet med neuroleptika (hule! Metoklopramid), Parkinsons sykdom og disposisjon for anfall
  5. historie med kronisk obstruktiv eller andre lungesykdommer eller bronkial astma
  6. akutt eller trangvinklet glaukom i anamnesen, for tiden behandlet åpenvinklet glaukom, eller noen indikasjoner fra kasushistorien på at det kan være økt intraokulært trykk (f. trykksmerter, tåkesyn, glaukomhalo)
  7. personer som lider av pylorusstenose eller har vanskeligheter med å lede vann på grunn av en hemmet urinstrøm (f.eks. ved sykdommer i prostata), samt personer med intestinal obstruksjon, arytmi, uttalt bradykardi og alvorlig cerebral sklerose samt metabolske sykdommer
  8. kjente allergiske reaksjoner på de aktive ingrediensene som brukes eller på bestanddeler av de farmasøytiske preparatene eller tidligere reaksjoner på påføringsstedet som tyder på allergisk kontakteksem med rivastigminplaster
  9. historie med alvorlige allergier eller flere legemiddelallergier med mindre det vurderes som ikke relevant for den kliniske utprøvingen av etterforskeren
  10. systolisk blodtrykk < 90 eller > 139 mmHg
  11. diastolisk blodtrykk < 60 eller > 89 mmHg
  12. hjertefrekvens < 50 bpm eller > 90 bpm
  13. QTc-intervall > 450 ms (i henhold til Fridericia-formelen)
  14. laboratorieverdier utenfor normalt område med mindre avviket fra det normale vurderes som uaktuelt for den kliniske studien av etterforskeren
  15. ASAT > 20 % ULN, ALAT > 10 % ULN, bilirubin > 20 % ULN (unntatt i tilfelle eksisterende Morbus Gilbert-Meulengracht utledet fra anamnese/sykehistorie) og kreatinin > 0,1 mg/dL ULN (grense på > 0,1 mg/dL) tilsvarer > 9 µmol/l ULN).
  16. positiv anti-HIV-test (hvis positiv skal verifiseres med western blot), HBs-AG-test og anti-HBc IgM eller anti-HCV-test
  17. diagnose av COVID-19 og/eller vedvarende sykdomssymptomer (f.eks. feber, hoste) etter etterforskerens skjønn; gjeldende statlige eller føderale COVID-19-forskrifter vil bli vurdert.
  18. tilstedeværelse eller historie med akutte eller kroniske sykdommer, spesielt i huden, som kan påvirke dermal absorpsjon eller metabolisme, som kan forstyrre biotilgjengeligheten og/eller farmakokinetikken til IMP eller NIMP basert på vurdering av utrederen
  19. hudavvik (f.eks. tatovering eller arr) på applikasjonsstedet
  20. akutte eller kroniske sykdommer som kan forstyrre farmakokinetikken til IMP
  21. historie med eller nåværende narkotika- eller alkoholavhengighet
  22. positiv alkohol- eller narkotikatest ved screeningundersøkelse
  23. regelmessig inntak av alkoholholdig mat eller drikke på ≥ 24 g ren etanol for menn per dag
  24. personer som er på en diett som kan påvirke farmakokinetikken til den aktive ingrediensen
  25. regelmessig inntak av koffein som inneholder mat eller drikke på ≥ 500 mg koffein per dag
  26. bloddonasjon eller annet blodtap på mer enn 400 ml i løpet av de siste 6 månedene før individuell registrering av forsøkspersonen
  27. deltakelse i en klinisk utprøving med administrering av ethvert forsøkslegemiddel i løpet av de siste 6 månedene før individuell registrering av forsøkspersonen
  28. samtidig deltakelse i en annen klinisk studie med aktive ingredienser
  29. regelmessig behandling med alle systemisk tilgjengelige medisiner (unntatt erstatningsterapi, f.eks. L-tyroksin)
  30. fag som utøver idrett med topp ytelse (mer enn 4 x 2 timer per uke)
  31. nær tilknytning til sponsoren / undersøkelsesstedet; f.eks. en nær slektning til etterforskeren, avhengig person (f.eks. ansatt hos eller student ved undersøkelsesstedet), ansatt hos sponsoren eller tilknyttede selskaper
  32. personer som mistenkes eller er kjent for ikke å følge instruksjonene
  33. forsøkspersoner som ikke er i stand til å forstå de skriftlige og muntlige instruksjonene, spesielt angående risikoene og ulempene de vil bli utsatt for under deres deltakelse i den kliniske utprøvingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Exelon® 9,5 mg/24 timer
11 påfølgende påføringer av 1 plaster (hvert plaster skal brukes i 1 dag) som dekker en 11-dagers periode
11 påfølgende påføringer av 1 plaster (hvert plaster skal brukes i 1 dag) som dekker en 11-dagers periode
Eksperimentell: Rivastigmin to ganger ukentlig 9,5 mg/24 timer
3 påfølgende påføringer av 1 plaster (1. plaster i 4 dager, 2. plaster i 3 dager, 3. plaster i 4 dager) som dekker en 11-dagers periode
3 påfølgende påføringer av 1 plaster (1. plaster i 4 dager, 2. plaster i 3 dager, 3. plaster i 4 dager) som dekker en 11-dagers periode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC96-264
Tidsramme: Fra 96 ​​til 264 timer etter første IMP-påføring
Delvis areal under plasmakonsentrasjonen vs. tidsprofil for tidsintervallet 96 timer 264 timer
Fra 96 ​​til 264 timer etter første IMP-påføring
Cmax,96-264
Tidsramme: Fra 96 ​​til 264 timer etter første IMP-påføring
Maksimal konsentrasjon i plasma i det nominelle tidsintervallet 96 t-264 t, hentet direkte fra målte verdier
Fra 96 ​​til 264 timer etter første IMP-påføring
CTau264
Tidsramme: Fra 96 ​​til 264 timer etter første IMP-påføring
(Absolutt) minimumskonsentrasjon innenfor det nominelle tidsintervallet 96 t-264 t, hentet direkte fra målte verdier
Fra 96 ​​til 264 timer etter første IMP-påføring
Patch adhesjon egenskaper
Tidsramme: 96, 168 og 264 timer etter påføring av første testplaster
Nedre ensidig 90 % konfidensgrense for gjennomsnittet av testen
96, 168 og 264 timer etter påføring av første testplaster

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hendelser
Tidsramme: Fra 1. IMP-søknad til individuell utskrivning av et forsøksperson fra den kliniske studien, vurdert opp til ca. 2 måneder
Beskrivende evaluering av tiltak som er iverksatt, hyppighet, alvor, intensitet, forhold til IMP/NIMP, og utfall, samt periode og behandling
Fra 1. IMP-søknad til individuell utskrivning av et forsøksperson fra den kliniske studien, vurdert opp til ca. 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Koerner, SocraTec R&D GmbH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

19. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere