Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Q Vinkel i statiske og dynamiske stillinger

23. november 2025 oppdatert av: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa

Undersøkelse av endring av Quadriceps-vinkel i statiske og dynamiske stillinger hos friske voksne og dens forhold til fysiske parametere

Q-vinkelen, også kjent som quadriceps-vinkelen, er definert som vinkelen som dannes mellom quadriceps-musklene og patellasenen. Den ble først beskrevet av Brattstrom i 1964 (1). Q-vinkelen er vinkelen mellom linjen som strekker seg fra anterior superior av spina iliaca til midtpunktet av patella og linjen som strekker seg fra midtpunktet av patella til tuberositas tibia (2). Normalt er denne vinkelen mellom 8-14 grader hos menn og 11-20 grader hos kvinner. Enhver justeringsendring som øker Q-vinkelen antas å øke sidekraften på patella.

Q-vinkelen er generelt evaluert i statiske stillinger i litteraturen. Q-vinkelverdien varierer i henhold til pasientens kjønn, kontraktiliteten til quadriceps og pasientens holdning (stående eller liggende) (3).

Q-vinkelen ble evaluert i en statisk stilling med et standard goniometer eller datastyrt biofotogrammetri (4) Q-vinkelen endres med kreftene påført av dynamiske strukturer. Det er utilstrekkelig å evaluere kun i en statisk posisjon. Derfor er målet med denne studien å undersøke effekten av dynamiske strukturer på Q-vinkelen ved hjelp av 2D-ganganalyse (video) og å oppdage tidlige tegn på avvik av endringer i q-vinkelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Q-vinkelen er et svært viktig verktøy for å evaluere funksjonen til kneleddet og beskrive den biomekaniske innrettingen og funksjonen til underekstremiteten (5). Unormale verdier kan forårsake leddproblemer senere, og kan i noen tilfeller påvirke quadriceps-reflekstiden, forårsake subluksasjon av patella eller økt risiko for å utvikle fremre korsbåndskade (5). Av denne grunn brukes Q-vinkelen rutinemessig og regelmessig som en evalueringsparameter ved diagnostisering av mange kne-relaterte problemer, inkludert fremre knesmerter, slitasjegikt og degenerative knelidelser. Når den er evaluert riktig, gir den svært nyttig informasjon om justeringen av bekkenet, bena og føttene (6-8).

Derfor er det svært viktig å bestemme Q-vinkelen, spesielt for atletiske og fysisk aktive pasienter (9). I de fleste studier ble Q-vinkelen målt ved hjelp av et goniometer eller med et modifisert goniometer (10-12). Biedert et al. ved radiografi (3). Braz et al. bestemte Q-vinkelen med digital fotogrammetri (13). I litteraturen ble q-vinkelen generelt evaluert i liggende eller stående stilling (14). Høyere Q-vinkelverdier er rapportert ved overgang fra liggende stilling til stående stilling (15). Den økte Q-vinkelen mens du står, har blitt tilskrevet endringer i nedre ekstremitetsjustering på grunn av vektbæring. I studier i litteraturen ble q-vinkelen generelt evaluert i statiske stillinger. I en ideell postural alignment bør det være en dynamisk balanse mellom muskler, ledd og skjelettstrukturer (16-17). Ikke bare statiske strukturer, men også dynamiske strukturer er ansvarlige for problemer knyttet til justeringen av patella. Av denne grunn er det viktig å vite endringene i q-vinkelen ikke bare i statiske stillinger, men også i dynamiske stillinger. Evaluering i riktige stillinger er avgjørende for diagnostisering, planlegging og oppfølging av utvikling og resultater av fysioterapi (16).

Hovedmålet med denne studien var å rapportere prevalensen og normative referanseverdier for q-vinkelen i mellomfasen av gangarten ved hjelp av 2D-analyse (video).

Det sekundære målet med denne studien er å undersøke variasjonen av q-vinkler under gangen i mellomfasen med Q-vinkelverdier i statiske stillinger.

Det tertiære målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom q-vinkler med forskjellige parametere som alder, kjønn, BMI, styrke i nedre ekstremiteter og hypermobilitet.

Demografisk informasjon (alder, vekt, høyde osv.) vil bli innhentet fra friske frivillige inkludert i studien. Som primære utfallsmål vil q-vinkler bli målt i statisk holdning (rygg og stående) og dynamisk holdning (med videoanalyse). Det settes markører på de aktuelle stedene (SIAS, Patella middle og tuberositas tibia). Etterpå vil videoopptakene spilles av i sakte film, og evaluatorene vil pause videoen under midtstillingsfasene av gangen, og q-vinklene vil bli bestemt med den todimensjonale videoanalyseprogramvaren (Kinoveav.0.8.15) ).

Som sekundære utfallsmål, bekkenbredde og lårlengde med målebånd og femoral anteversion goniometer med quadriceps muskelstyrke, hamstring muskelstyrke, Hofteabduksjon, adduksjon, intern og ekstern rotasjon og ekstensjonsmuskelstyrke med håndholdt dynamometer, leddmobilitet med Beighton score, fotstillingsindeks og funksjonalitet vil bli evaluert ved å gå 8 meter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hatay, Tyrkia (Türkiye)
        • Hatay Mustafa Kemal University
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige i alderen 18-25 år, friske individer uten ryggmargs- eller nevrologiske skader og skader som fører til leddbånd, muskel- eller bendefekter i underekstremitetene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være mellom 18-25 år
  • å være frivillig
  • ikke har noen forhold som kan påvirke samarbeidet

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med skade på underekstremitetene som forårsaker leddbånd, muskel- eller beindefekter og enhver spinal eller nevrologisk skade
  • personer diagnostisert med knelidelser som brudd, akutte eller kroniske knesmerter, patellaluksasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
friske deltakere
Frivillige i alderen 18-25 år, friske personer uten ryggmargs- eller nevrologiske skader og skader som fører til leddbånd, muskel- eller bendefekter i underekstremitetene
Q-vinkelevaluering i to forskjellige statiske stillinger (oppreist og liggende stilling) og dynamisk kroppsholdning under midtfasen av gangen

Med goniometriske evalueringer vil den femorale anteversjonsvinkelen bli målt. Bekkenbredde og lårlengde vil bli målt med et målebånd. Quadriceps muskelstyrke, hamstrings muskelstyrke, hofteabduksjon, adduksjon, intern og ekstern rotasjon og ekstensjonsmuskelstyrke vil bli målt med håndholdt dynamometer.

Leddbevegelighet vil bli vurdert med Beighton-score og fotstilling vil bli evaluert med fotstillingsindeks-6 (FPI-6).

10-meters gangtest vil bli utført for å forstå funksjonell mobilitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Q vinkel
Tidsramme: grunnlinje
Q vinkelmåling i tre forskjellige posisjoner; i rygg-, stående- og mellomfase under gang. De statiske og dynamiske posisjonene til deltakerne vil bli tatt opp som et bilde og ramme fra videoopptak, deretter vil målingene bli utført med 2-dimensjons bevegelsesanalyseprogramvare. Måleenheten vil bli registrert i vinkelgrad.
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bekkenbredde
Tidsramme: grunnlinje
Bekkenbredden vil bli målt med et bånd og måleenheten vil bli registrert i centimeter.
grunnlinje
Lårlengde
Tidsramme: grunnlinje
Det vil bli målt med et bånd og måleenheten vil bli registrert i centimeter.
grunnlinje
Femoral anteversjonsvinkel
Tidsramme: grunnlinje
Femoral anteversjonsvinkel vil bli målt med goniometer. Normalvinkelen er +10 grader, med et område på -3 til +20 grader. Måleenheten vil bli registrert i vinkelgrad.
grunnlinje
Muskelstyrke i nedre ekstremiteter
Tidsramme: grunnlinje
Quadriceps muskelstyrke, hamstrings muskelstyrke, hofteabduksjon, adduksjon, intern og ekstern rotasjon og ekstensjonsmuskelstyrke vil bli målt med håndholdt dynamometer. Måleenheten vil bli registrert i libre.
grunnlinje
Beighton score
Tidsramme: grunnlinje
Leddmobilitet vil bli vurdert med Beighton-score. Enkle handlinger som å bøye den lille (lille) fingeren bakover for å evaluere leddvinkelen er involvert. Et ni-poengs poengsystem brukes for Beighton-poengsummen. Skjøtene er mer fleksible jo høyere poengsum du har.
grunnlinje
Fotstillingsindeks-6
Tidsramme: grunnlinje

Fotstilling vil bli evaluert med fotstillingsindeks-6 (FPI-6). FPI-6 er et raskt, nøyaktig diagnoseverktøy som vurderer fotens holdning ved å bruke forhåndsbestemte kriterier og en enkel skala. Den brukes til å bestemme hvor pronert, nøytral eller supinert en fot er. Pronerte stillinger gis en positiv verdi, jo høyere verdi jo mer pronert.

Supinerte trekk gis en negativ verdi, jo mer negativ verdi jo mer supinert.

For en nøytral fot bør den endelige samlede FPI-poengsummen ligge et sted rundt null.

grunnlinje
10 meter gangprøve
Tidsramme: grunnlinje
10-meters gangtest vil bli utført for å forstå funksjonell mobilitet. 10 Meter Walk Test er en ytelsesindikator som brukes til å evaluere ganghastighet over en kort avstand i meter per sekund. For å vurdere funksjonell mobilitet, gangart og vestibulær funksjon kan den brukes. Avskjæringsverdiene sånn; Husholdningsambulator <0,40 m/s; Begrenset Community Ambulator 0,40 til <0,80 m/s; Community Ambulator ≥0,80 m/s. måleenheten vil bli registrert i sekundet.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere