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Ângulo Q em Posturas Estáticas e Dinâmicas

23 de novembro de 2025 atualizado por: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa

Investigação da Mudança do Ângulo do Quadríceps em Posturas Estáticas e Dinâmicas em Adultos Saudáveis ​​e sua Relação com Parâmetros Físicos

O ângulo Q, também conhecido como ângulo do quadríceps, é definido como o ângulo formado entre os músculos do quadríceps e o tendão patelar. Foi descrita pela primeira vez por Brattstrom em 1964 (1). O ângulo Q é o ângulo entre a linha que se estende desde o ântero-superior da espinha ilíaca até o ponto médio da patela e a linha que se estende desde o ponto médio da patela até a tuberositas da tíbia (2). Normalmente, esse ângulo fica entre 8 a 14 graus nos homens e 11 a 20 graus nas mulheres. Acredita-se que qualquer mudança de alinhamento que aumente o ângulo Q aumente a força lateral na patela.

O ângulo Q é geralmente avaliado em posturas estáticas na literatura. O valor do ângulo Q varia de acordo com o sexo do paciente, a contratilidade do quadríceps e a postura do paciente (em pé ou supino) (3).

O ângulo Q foi avaliado em uma postura estática com um goniômetro padrão ou biofotogrametria computadorizada (4) Alterações do ângulo Q com as forças aplicadas por estruturas dinâmicas. É insuficiente avaliar apenas em uma postura estática. Portanto, o objetivo deste estudo é examinar o efeito de estruturas dinâmicas no ângulo Q usando análise de marcha 2D (vídeo) e detectar os primeiros sinais de desvio de mudanças no ângulo q.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ângulo Q é uma ferramenta muito importante na avaliação da função da articulação do joelho e na descrição do alinhamento biomecânico e função da extremidade inferior (5). Valores anormais podem causar problemas articulares posteriormente e, em alguns casos, podem afetar o tempo de reflexo do quadríceps, causando subluxação da patela ou aumento do risco de desenvolver lesão do ligamento cruzado anterior do LCA (5). Por esse motivo, o ângulo Q é rotineira e regularmente usado como um parâmetro de avaliação ao diagnosticar muitos problemas relacionados ao joelho, incluindo dor anterior no joelho, osteoartrite e distúrbios degenerativos do joelho. Quando avaliado corretamente, fornece informações muito úteis sobre o alinhamento da pelve, pernas e pés (6-8).

Portanto, a determinação do ângulo Q é muito importante, especialmente para pacientes atléticos e fisicamente ativos (9). Na maioria dos estudos, o ângulo Q foi medido usando um goniômetro ou com um goniômetro modificado (10-12). Biedert et ai. por radiografia (3). Braz et ai. determinou o ângulo Q com fotogrametria digital (13). Na literatura, o ângulo q geralmente é avaliado na posição supina ou ortostática (14). Valores mais altos do ângulo Q foram relatados durante a transição da posição supina para a posição em pé (15). O ângulo Q aumentado em pé tem sido atribuído a mudanças no alinhamento da extremidade inferior devido ao suporte de peso. Nos estudos da literatura, o ângulo q foi geralmente avaliado em posturas estáticas. Em um alinhamento postural ideal, deve haver um equilíbrio dinâmico entre músculos, articulações e estruturas esqueléticas (16-17). Não apenas estruturas estáticas, mas também estruturas dinâmicas são responsáveis ​​por problemas relacionados ao alinhamento da patela. Por esse motivo, é importante conhecer as mudanças no ângulo q não apenas nas posturas estáticas, mas também nas posturas dinâmicas. A avaliação em posturas corretas é fundamental para o diagnóstico, planejamento e acompanhamento da evolução e resultados da fisioterapia (16).

O objetivo principal deste estudo foi relatar a prevalência e os valores normativos de referência do ângulo q na fase de apoio médio da marcha usando análise 2D (vídeo).

O objetivo secundário deste estudo é examinar a variação dos ângulos q durante a marcha na fase de apoio médio com os valores do ângulo Q em posturas estáticas.

O objetivo terciário deste estudo é examinar a relação dos ângulos q com diferentes parâmetros, como idade, sexo, IMC, força da extremidade inferior e hipermobilidade.

Informações demográficas (idade, peso, altura, etc.) serão obtidas de voluntários saudáveis ​​incluídos no estudo. Como medidas de resultados primários, os ângulos q serão medidos na postura estática (supina e em pé) e na postura dinâmica (com análise de vídeo). Marcadores serão colocados nos locais relevantes (SIAS, patela média e tuberositas da tíbia). Em seguida, as gravações em vídeo serão reproduzidas em câmera lenta e os avaliadores pausarão o vídeo durante as fases de apoio médio da marcha, e os ângulos-q serão determinados com o software de análise de vídeo bidimensional (Kinoveav.0.8.15 ).

Como medidas de desfecho secundário, largura da pelve e comprimento da coxa com uma fita métrica e goniômetro de anteversão femoral com força muscular do quadríceps, força muscular dos isquiotibiais, abdução do quadril, adução, rotação interna e externa e força muscular da extensão com dinamômetro portátil, mobilidade articular com Beighton pontuação, índice de postura do pé e funcionalidade serão avaliados ao caminhar 8 metros.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hatay, Turquia (Türkiye)
        • Hatay Mustafa Kemal University
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntários com idades entre 18 e 25 anos, indivíduos saudáveis, sem qualquer lesão medular ou neurológica e qualquer lesão que leve a defeito ligamentar, muscular ou ósseo nas extremidades inferiores.

Descrição

Critério de inclusão:

  • estar entre as idades de 18-25
  • sendo voluntário
  • não tem nenhuma condição que possa afetar a cooperação

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com qualquer lesão nas extremidades inferiores que cause defeito ligamentar, muscular ou ósseo e qualquer lesão neurológica ou espinhal
  • indivíduos diagnosticados com qualquer distúrbio do joelho, como fratura, dor aguda ou crônica no joelho, luxação da patela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
participantes saudáveis
Voluntários com idade entre 18 e 25 anos, indivíduos saudáveis ​​sem qualquer lesão medular ou neurológica e qualquer lesão que leve a defeito ligamentar, muscular ou ósseo nas extremidades inferiores
Avaliação do ângulo Q em duas diferentes posturas estáticas (posição ortostática e supina) e postura dinâmica durante a fase de apoio médio da marcha

Com as avaliações goniométricas, será medido o ângulo de anteversão femoral. A largura da pelve e o comprimento da coxa serão medidos com uma fita métrica. A força muscular do quadríceps, força muscular dos isquiotibiais, abdução, adução, rotação interna e externa e força muscular da extensão do quadril serão medidos com dinamômetro de mão.

A mobilidade articular será avaliada com o escore de Beighton e a postura do pé será avaliada com o índice de postura do pé-6 (FPI-6).

Será realizado teste de caminhada de 10 metros para compreensão da mobilidade funcional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo Q
Prazo: linha de base
Medição do ângulo Q em três posições diferentes; nas fases supina, em pé e de apoio médio durante a marcha. As posições estáticas e dinâmicas dos participantes serão registradas como uma foto e um quadro da gravação de vídeo, então as medições serão realizadas com software de análise de movimento em 2 dimensões. A unidade de medida será registrada em graus de ângulo.
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Largura pélvica
Prazo: linha de base
A largura pélvica será medida com uma fita e a unidade de medida será registrada em centímetros.
linha de base
Comprimento da coxa
Prazo: linha de base
Será medido com uma fita e a unidade de medida será registrada em centímetros.
linha de base
Ângulo de anteversão femoral
Prazo: linha de base
O ângulo de anteversão femoral será medido com goniômetro. O ângulo normal é de +10 graus, com um intervalo de -3 a +20 graus. A unidade de medida será registrada em graus de ângulo.
linha de base
Força muscular de membros inferiores
Prazo: linha de base
A força muscular do quadríceps, força muscular dos isquiotibiais, abdução, adução, rotação interna e externa e força muscular da extensão do quadril serão medidos com dinamômetro de mão. A unidade de medida será registrada em libre.
linha de base
Pontuação de Beighton
Prazo: linha de base
A mobilidade articular será avaliada com o escore de Beighton. Ações simples como dobrar o dedo mindinho (mínimo) para trás para avaliar o ângulo da articulação estão envolvidas. Um sistema de pontuação de nove pontos é usado para a pontuação de Beighton. As articulações são mais flexíveis quanto maior a sua pontuação.
linha de base
Índice de postura do pé-6
Prazo: linha de base

A postura do pé será avaliada com o índice de postura do pé-6 (FPI-6). O FPI-6 é uma ferramenta de diagnóstico rápida e precisa que classifica a postura do pé usando critérios predeterminados e uma escala fácil. É usado para determinar o quão pronado, neutro ou supinado é um pé. As posturas pronadas recebem um valor positivo, quanto maior o valor, mais pronada.

As feições supinadas recebem um valor negativo, quanto mais negativo o valor, mais supinado.

Para um pé neutro, a pontuação agregada final do FPI deve ficar em torno de zero.

linha de base
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: linha de base
Será realizado teste de caminhada de 10 metros para compreensão da mobilidade funcional. O teste de caminhada de 10 metros é um indicador de desempenho usado para avaliar a velocidade de caminhada em uma curta distância em metros por segundo. Para avaliar a mobilidade funcional, marcha e função vestibular, pode ser usado. Os valores de corte assim; Deambulador doméstico <0,40 m/s; Deambulador comunitário limitado 0,40 a <0,80 m/s; Deambulador comunitário ≥0,80 m/s. a unidade de medida será registrada em segundos.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulUC_dynamicqangle

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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