Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kąt Q w pozycjach statycznych i dynamicznych

23 listopada 2025 zaktualizowane przez: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa

Badanie zmiany kąta mięśnia czworogłowego w pozycjach statycznych i dynamicznych u zdrowych osób dorosłych i jej związek z parametrami fizycznymi

Kąt Q, znany również jako kąt mięśnia czworogłowego, jest definiowany jako kąt utworzony między mięśniem czworogłowym a ścięgnem rzepki. Po raz pierwszy został opisany przez Brattstroma w 1964 roku (1). Kąt Q to kąt między linią biegnącą od przedniego górnego odcinka kręgosłupa biodrowego do punktu środkowego rzepki a linią biegnącą od punktu środkowego rzepki do guzowatości piszczeli (2). Zwykle kąt ten wynosi od 8-14 stopni u mężczyzn i 11-20 stopni u kobiet. Uważa się, że każda zmiana ustawienia, która zwiększa kąt Q, zwiększa siłę boczną działającą na rzepkę.

Kąt Q jest ogólnie oceniany w pozycjach statycznych w literaturze. Wartość kąta Q różni się w zależności od płci pacjenta, kurczliwości mięśnia czworogłowego uda i pozycji pacjenta (stojącej lub leżącej) (3).

Kąt Q oceniano w pozycji statycznej za pomocą standardowego goniometru lub skomputeryzowanej biofotogrametrii (4) Kąt Q zmienia się wraz z siłami przykładanymi przez struktury dynamiczne. Ocena tylko w pozycji statycznej jest niewystarczająca. Dlatego celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu struktur dynamicznych na kąt Q za pomocą analizy chodu 2D (wideo) oraz wykrycie wczesnych oznak odchylenia zmian kąta q.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kąt Q jest bardzo ważnym narzędziem do oceny funkcji stawu kolanowego i opisu biomechanicznego ustawienia i funkcji kończyny dolnej (5). Nieprawidłowe wartości mogą później powodować problemy ze stawami, aw niektórych przypadkach mogą wpływać na czas odruchu mięśnia czworogłowego, powodując podwichnięcie rzepki lub zwiększone ryzyko uszkodzenia więzadła krzyżowego przedniego ACL (5). Z tego powodu kąt Q jest rutynowo i regularnie stosowany jako parametr oceny podczas diagnozowania wielu problemów związanych z kolanem, w tym bólu przedniego odcinka kolana, choroby zwyrodnieniowej stawów i chorób zwyrodnieniowych kolana. Prawidłowo ocenione dostarcza bardzo przydatnych informacji na temat ustawienia miednicy, nóg i stóp (6-8).

Dlatego określenie kąta Q jest bardzo ważne, zwłaszcza dla pacjentów wysportowanych i aktywnych fizycznie (9). W większości badań kąt Q mierzono za pomocą goniometru lub goniometru zmodyfikowanego (10-12). Biederta i in. za pomocą radiografii (3). Braz i in. określili kąt Q za pomocą fotogrametrii cyfrowej (13). W piśmiennictwie kąt q był generalnie oceniany w pozycji leżącej lub stojącej (14). Odnotowano wyższe wartości kąta Q podczas przechodzenia z pozycji leżącej do stojącej (15). Zwiększony kąt Q podczas stania został przypisany zmianom w ustawieniu kończyn dolnych z powodu obciążenia. W badaniach literaturowych kąt q był generalnie oceniany w pozycjach statycznych. W idealnej pozycji posturalnej powinna istnieć dynamiczna równowaga między mięśniami, stawami i strukturami szkieletowymi (16-17). Za problemy związane z ustawieniem rzepki odpowiedzialne są nie tylko struktury statyczne, ale również struktury dynamiczne. Z tego powodu ważna jest znajomość zmian kąta q nie tylko w pozycjach statycznych, ale również w pozycjach dynamicznych. Ocena prawidłowej postawy jest niezbędna do diagnozy, planowania i monitorowania rozwoju i wyników fizjoterapii (16).

Głównym celem tego badania było przedstawienie rozpowszechnienia i normatywnych wartości referencyjnych kąta q w środkowej fazie chodu za pomocą analizy 2D (wideo).

Drugim celem tego badania jest zbadanie zmienności kątów q podczas chodu w fazie środkowej przy wartościach kąta Q w pozycjach statycznych.

Trzecim celem tego badania jest zbadanie związku kątów q z różnymi parametrami, takimi jak wiek, płeć, BMI, siła kończyn dolnych i hipermobilność.

Informacje demograficzne (wiek, waga, wzrost itp.) będą pozyskiwane od zdrowych ochotników włączonych do badania. Jako główne miary wyniku, kąty q będą mierzone w postawie statycznej (leżącej i stojącej) oraz w postawie dynamicznej (z analizą wideo). Markery zostaną umieszczone w odpowiednich miejscach (SIAS, Patella middle i tuberositas tibia). Następnie nagrania wideo będą odtwarzane w zwolnionym tempie, a oceniający będą zatrzymywać wideo podczas faz chodu w połowie postawy, a kąty q zostaną określone za pomocą oprogramowania do dwuwymiarowej analizy wideo (Kinoveav.0.8.15 ).

Jako drugorzędne pomiary wyniku, szerokość miednicy i długość uda za pomocą taśmy mierniczej i goniometru antewersji kości udowej z siłą mięśnia czworogłowego uda, siły mięśni ścięgna podkolanowego, siły mięśni odwodzenia biodra, przywodzenia, rotacji wewnętrznej i zewnętrznej oraz siły mięśni rozciągających za pomocą ręcznego dynamometru, ruchomości stawów za pomocą Beightona Wynik, wskaźnik postawy stopy i funkcjonalność zostaną ocenione po przejściu 8 metrów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hatay, Turcja (Türkiye)
        • Hatay Mustafa Kemal University
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye)
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ochotnicy w wieku 18-25 lat, osoby zdrowe, bez urazów kręgosłupa, neurologicznych oraz urazów prowadzących do uszkodzenia więzadeł, mięśni lub kości kończyn dolnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • będąc w wieku 18-25 lat
  • bycie wolontariuszem
  • nie mają żadnych warunków, które mogą wpływać na współpracę

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z jakimkolwiek urazem kończyn dolnych, który powoduje uszkodzenie więzadeł, mięśni lub kości oraz uraz kręgosłupa lub uraz neurologiczny
  • osoby, u których zdiagnozowano jakiekolwiek schorzenie stawu kolanowego, takie jak złamanie, ostry lub przewlekły ból kolana, zwichnięcie rzepki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zdrowych uczestników
Ochotnicy w wieku 18-25 lat, osoby zdrowe bez urazów kręgosłupa, neurologicznych oraz urazów prowadzących do uszkodzenia więzadeł, mięśni lub kości kończyn dolnych
Ocena kąta Q w dwóch różnych pozycjach statycznych (wyprostowanej i leżącej) oraz pozycji dynamicznej podczas środkowej fazy chodu

Podczas oceny goniometrycznej zostanie zmierzony kąt antewersji kości udowej. Szerokość miednicy i długość uda zostaną zmierzone za pomocą taśmy mierniczej. Siła mięśnia czworogłowego uda, siła mięśni uda, odwodzenie biodra, przywodzenie, rotacja wewnętrzna i zewnętrzna oraz siła mięśni rozciągających będą mierzone za pomocą ręcznego dynamometru.

Ruchomość stawów zostanie oceniona za pomocą skali Beightona, a postawa stopy za pomocą wskaźnika postawy stopy-6 (FPI-6).

Zostanie przeprowadzony 10-metrowy test marszu, aby zrozumieć mobilność funkcjonalną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt Q
Ramy czasowe: linia bazowa
Pomiar kąta Q w trzech różnych pozycjach; w fazie leżącej, stojącej i środkowej podczas chodu. Pozycje statyczne i dynamiczne uczestników zostaną zarejestrowane w postaci zdjęcia i klatki z nagrania wideo, następnie zostaną przeprowadzone pomiary za pomocą oprogramowania do dwuwymiarowej analizy ruchu. Jednostka miary zostanie zapisana w stopniach kątowych.
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szerokość miednicy
Ramy czasowe: linia bazowa
Szerokość miednicy zostanie zmierzona taśmą, a jednostka miary zostanie zapisana w centymetrach.
linia bazowa
Długość uda
Ramy czasowe: linia bazowa
Zostanie zmierzona taśmą, a jednostka miary zostanie zapisana w centymetrach.
linia bazowa
Kąt antewersji kości udowej
Ramy czasowe: linia bazowa
Kąt antewersji kości udowej zostanie zmierzony za pomocą goniometru. Normalny kąt wynosi +10 stopni, a zakres od -3 do +20 stopni. Jednostka miary zostanie zapisana w stopniach kątowych.
linia bazowa
Siła mięśniowa kończyn dolnych
Ramy czasowe: linia bazowa
Siła mięśnia czworogłowego uda, siła mięśni uda, odwodzenie biodra, przywodzenie, rotacja wewnętrzna i zewnętrzna oraz siła mięśni rozciągających będą mierzone za pomocą ręcznego dynamometru. Jednostka miary będzie zapisana w libre.
linia bazowa
Wynik Beightona
Ramy czasowe: linia bazowa
Ruchomość stawów zostanie oceniona za pomocą skali Beightona. W grę wchodzą proste czynności, takie jak zginanie małego (małego) palca do tyłu w celu oceny kąta stawu. Do oceny Beighton używany jest dziewięciopunktowy system punktacji. Stawy są bardziej elastyczne, im wyższy wynik.
linia bazowa
Wskaźnik postawy stopy-6
Ramy czasowe: linia bazowa

Postawa stopy zostanie oceniona za pomocą wskaźnika postawy stopy-6 (FPI-6). FPI-6 to szybkie, dokładne narzędzie diagnostyczne, które ocenia postawę stopy przy użyciu z góry określonych kryteriów i łatwej skali. Służy do określenia stopnia pronacji, neutralności lub supinacji stopy. Pozycje pronujące mają wartość dodatnią, im wyższa wartość, tym bardziej pronacja.

Supinowane elementy otrzymują wartość ujemną, im bardziej ujemna wartość, tym bardziej supinowane.

Dla stopy neutralnej końcowy łączny wynik FPI powinien wynosić około zera.

linia bazowa
Test marszu na 10 metrów
Ramy czasowe: linia bazowa
Zostanie przeprowadzony 10-metrowy test marszu, aby zrozumieć mobilność funkcjonalną. 10-metrowy test marszu to wskaźnik wydajności używany do oceny prędkości chodu na krótkim dystansie w metrach na sekundę. Można go wykorzystać do oceny mobilności funkcjonalnej, chodu i funkcji przedsionkowej. Takie wartości odcięcia; Ambulans domowy <0,40 m/s; Ograniczone poruszanie się po społeczności 0,40 do <0,80 m/s; Ambulans społecznościowy ≥0,80 m/s. jednostka miary zostanie zapisana w sekundach.
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstanbulUC_dynamicqangle

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj