Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Q-hoek in statische en dynamische houdingen

23 november 2025 bijgewerkt door: Gokce Leblebici, Istanbul University - Cerrahpasa

Onderzoek naar de verandering van de quadricepshoek in statische en dynamische houdingen bij gezonde volwassenen en de relatie met fysieke parameters

De Q-hoek, ook bekend als de quadricepshoek, wordt gedefinieerd als de hoek tussen de quadricepsspieren en de patellapees. Het werd voor het eerst beschreven door Brattstrom in 1964 (1). De Q-hoek is de hoek tussen de lijn die loopt van de anterior superior van de spina iliaca naar het middelpunt van de patella en de lijn die loopt van het middelpunt van de patella naar de tuberositas tibia (2). Normaal gesproken ligt deze hoek tussen de 8-14 graden bij mannen en 11-20 graden bij vrouwen. Elke wijziging in de uitlijning die de Q-hoek vergroot, wordt verondersteld de laterale kracht op de patella te vergroten.

De Q-hoek wordt in de literatuur over het algemeen geëvalueerd in statische houdingen. De waarde van de Q-hoek varieert afhankelijk van het geslacht van de patiënt, de contractiliteit van de quadriceps en de houding van de patiënt (staand of liggend) (3).

Q-hoek werd geëvalueerd in een statische houding met een standaard goniometer of gecomputeriseerde biofotogrammetrie (4) Q-hoek verandert met de krachten uitgeoefend door dynamische structuren. Het is onvoldoende om alleen in een statische houding te evalueren. Daarom is het doel van deze studie om het effect van dynamische structuren op de Q-hoek te onderzoeken met behulp van 2D-loopanalyse (video) en om vroege tekenen van afwijking van veranderingen in de q-hoek te detecteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De Q-hoek is een zeer belangrijk hulpmiddel bij het evalueren van de functie van het kniegewricht en het beschrijven van de biomechanische uitlijning en functie van de onderste extremiteit (5). Abnormale waarden kunnen later gewrichtsproblemen veroorzaken en kunnen in sommige gevallen de reflextijd van de quadriceps beïnvloeden, waardoor subluxatie van de patella of een verhoogd risico op het ontwikkelen van voorste kruisband VKB-letsel ontstaat (5). Om deze reden wordt de Q-hoek routinematig en regelmatig gebruikt als evaluatieparameter bij het diagnosticeren van veel kniegerelateerde problemen, waaronder pijn in de voorste knie, artrose en degeneratieve knieaandoeningen. Als het correct wordt geëvalueerd, levert het zeer nuttige informatie op over de uitlijning van het bekken, de benen en de voeten (6-8).

Daarom is het bepalen van de Q-hoek erg belangrijk, vooral voor atletische en fysiek actieve patiënten (9). In de meeste onderzoeken werd de Q-hoek gemeten met een goniometer of met een gemodificeerde goniometer (10-12). Biedert et al. door radiografie (3). Brazz et al. bepaalde de Q-hoek met digitale fotogrammetrie (13). In de literatuur werd de q-hoek over het algemeen beoordeeld in liggende of staande positie (14). Er zijn hogere Q-hoekwaarden gerapporteerd bij de overgang van rugligging naar staande houding (15). De grotere Q-hoek tijdens het staan ​​wordt toegeschreven aan veranderingen in de uitlijning van de onderste ledematen als gevolg van gewichtsbelasting. In studies in de literatuur werd de q-hoek over het algemeen geëvalueerd in statische houdingen. Bij een ideale lichaamshouding moet er een dynamische balans zijn tussen spieren, gewrichten en skeletstructuren (16-17). Niet alleen statische structuren maar ook dynamische structuren zijn verantwoordelijk voor problemen met betrekking tot de uitlijning van de patella. Om deze reden is het belangrijk om de veranderingen in de q-hoek niet alleen in statische houdingen maar ook in dynamische houdingen te kennen. Evaluatie in correcte houdingen is essentieel voor diagnose, planning en follow-up van de ontwikkeling en resultaten van fysiotherapie (16).

Het primaire doel van deze studie was om de prevalentie en normatieve referentiewaarden van de q-hoek in de middenfase van het lopen te rapporteren met behulp van 2D-analyse (video).

Het secundaire doel van deze studie is het onderzoeken van de variatie van q-hoeken tijdens de gang in de middenfase met Q-hoekwaarden in statische houdingen.

Het tertiaire doel van deze studie is het onderzoeken van de relatie van q-hoeken met verschillende parameters zoals leeftijd, geslacht, BMI, kracht van de onderste ledematen en hypermobiliteit.

Demografische informatie (leeftijd, gewicht, lengte, enz.) zal worden verkregen van gezonde vrijwilligers die aan het onderzoek deelnemen. Als primaire uitkomstmaten worden q-hoeken gemeten in statische houding (liggend en staand) en dynamische houding (met video-analyse). Er worden markeringen geplaatst op de relevante plaatsen (SIAS, Patella midden en tuberositas tibia). Daarna worden de video-opnamen in slow motion afgespeeld en pauzeren de beoordelaars de video tijdens de mid-stance-fasen van het lopen, en worden de q-hoeken bepaald met de tweedimensionale video-analysesoftware (Kinoveav.0.8.15 ).

Als secundaire uitkomstmaten bekkenbreedte en dijlengte met een meetlint en femorale anteversie goniometer met quadriceps spierkracht, hamstringspierkracht, heupabductie, adductie, interne en externe rotatie en extensie spierkracht met handdynamometer, gewrichtsmobiliteit met Beighton score, voethouding-index en functionaliteit worden beoordeeld door 8 meter te lopen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hatay, Turkije (Türkiye)
        • Hatay Mustafa Kemal University
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwilligers in de leeftijd van 18-25 jaar, gezonde personen zonder ruggengraat- of neurologische letsels en letsels die leiden tot ligament-, spier- of botdefecten in hun onderste ledematen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
  • vrijwilliger zijn
  • geen enkele aandoening hebben die de samenwerking kan beïnvloeden

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een verwonding aan hun onderste ledematen die ligament-, spier- of botdefecten veroorzaken en eventuele spinale of neurologische letsels
  • personen bij wie een knieaandoening is vastgesteld, zoals breuk, acute of chronische kniepijn, patelladislocatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezonde deelnemers
Vrijwilligers van 18-25 jaar, gezonde personen zonder ruggengraat- of neurologisch letsel en enig letsel dat leidt tot ligament-, spier- of botdefecten in hun onderste ledematen
Q-hoekevaluatie in twee verschillende statische houdingen (rechtop en rugligging) en dynamische houding tijdens de middelste fase van het lopen

Met goniometrische evaluaties wordt de femorale anteversiehoek gemeten. Bekkenbreedte en dijbeenlengte worden gemeten met een meetlint. Quadriceps-spierkracht, hamstringspierkracht, heupabductie, adductie, interne en externe rotatie en extensiespierkracht worden gemeten met een handdynamometer.

Gewrichtsmobiliteit wordt beoordeeld met de Beighton-score en voethouding wordt beoordeeld met de voethouding-index-6 (FPI-6).

Er wordt een looptest van 10 meter uitgevoerd om functionele mobiliteit te begrijpen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Q-hoek
Tijdsspanne: basislijn
Q-hoekmeting in drie verschillende posities; in liggende, staande en middenstandfase tijdens het lopen. De statische en dynamische posities van de deelnemers worden vastgelegd als een foto en frame van video-opname, waarna de metingen worden uitgevoerd met 2-dimensionale bewegingsanalysesoftware. De meeteenheid wordt vastgelegd in hoekgraden.
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bekken breedte
Tijdsspanne: basislijn
De bekkenbreedte wordt gemeten met een tape en de maateenheid wordt genoteerd in centimeters.
basislijn
Dij lengte
Tijdsspanne: basislijn
Het wordt gemeten met een band en de meeteenheid wordt vastgelegd in centimeters.
basislijn
Femorale anteversiehoek
Tijdsspanne: basislijn
De femorale anteversiehoek wordt gemeten met een goniometer. De normale hoek is +10 graden, met een bereik van -3 tot +20 graden. De meeteenheid wordt vastgelegd in hoekgraden.
basislijn
Spierkracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: basislijn
Quadriceps-spierkracht, hamstringspierkracht, heupabductie, adductie, interne en externe rotatie en extensiespierkracht worden gemeten met een handdynamometer. De meeteenheid wordt in libre vastgelegd.
basislijn
Beighton-score
Tijdsspanne: basislijn
Gewrichtsmobiliteit wordt beoordeeld met de Beighton-score. Er zijn eenvoudige handelingen bij betrokken, zoals het naar achteren buigen van uw pink (pink) om de hoek van het gewricht te evalueren. Voor de Beighton-score wordt een negenpuntsscoresysteem gebruikt. De gewrichten zijn flexibeler naarmate je hoger scoort.
basislijn
Voethouding index-6
Tijdsspanne: basislijn

De voethouding wordt beoordeeld met de voethoudingsindex-6 (FPI-6). De FPI-6 is een snel, nauwkeurig diagnostisch hulpmiddel dat de stand van de voet beoordeelt aan de hand van vooraf bepaalde criteria en een eenvoudige schaal. Het wordt gebruikt om te bepalen hoe pronatie, neutraal of supinatie een voet is. Geprononceerde houdingen krijgen een positieve waarde, hoe hoger de waarde hoe meer geprononceerd.

Gesupineerde kenmerken krijgen een negatieve waarde, hoe negatiever de waarde, hoe meer gesupineerd.

Voor een neutrale voet zou de uiteindelijke FPI-totaalscore ergens rond de nul moeten liggen.

basislijn
10 meter looptest
Tijdsspanne: basislijn
Er wordt een looptest van 10 meter uitgevoerd om functionele mobiliteit te begrijpen. De 10 meter looptest is een prestatie-indicator die wordt gebruikt om de loopsnelheid over een korte afstand in meters per seconde te evalueren. Het kan worden gebruikt om de functionele mobiliteit, het looppatroon en de vestibulaire functie te beoordelen. De afkapwaarden zoals dat; Huishoudelijke ambulance <0,40 m/s; Beperkte gemeenschapsambulance 0,40 tot <0,80 m/s; Gemeenschapsambulance ≥0,80 m/s. de maateenheid wordt geregistreerd in seconden.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulUC_dynamicqangle

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren