Eksentrisk forsterket motstandstrening vs. tradisjonell motstandstrening hos stillesittende eldre kvinner
Effekt av åtte uker med eksentrisk forsterket motstandstrening versus tradisjonell motstandstrening på depressive symptomer, fysisk og utøvende funksjon hos stillesittende eldre kvinner
Det finnes lett tilgjengelige og trygge strategier, som fysisk trening, som kan bidra til å redusere depressive symptomer og til å bevare fysisk og eksekutiv funksjon hos eldre kvinner. Motstandstrening er definert som å utføre i vann eller på land. Det innebærer trening med konstant belastning eller jevn vekt uavhengig av treningsprogram. Det finnes mange typer motstandstreningsutstyr, inkludert frivekter, pneumatiske motstandsmaskiner og elastiske bånd. Spesifikt oppstår eksentrisk muskelkontraksjon når kraften som påføres muskelen overstiger den momentane kraften som produseres av muskelen selv, noe som resulterer i tvungen forlengelse av muskel-senesystemet mens den trekker seg sammen.
Til dags dato har en mengde bevis blitt funnet hentet fra randomiserte kontrollerte studier, som har sammenlignet effektiviteten av aerobic, motstandstrening og Pilates for å redusere depressive symptomer og forbedre fysisk og utøvende funksjon hos eldre kvinner.
Selv om det finnes eksperimentelle studier som viser effektiviteten av fysisk trening, er effekten av kortvarig eksentrisk forsterket styrketrening på depressive symptomer, fysisk og eksekutiv funksjon hos stillesittende eldre kvinner uklar.
Derfor har denne studien som mål å evaluere sikkerheten og effekten av eksentrisk forsterket motstandstrening kontra tradisjonell motstandstrening på depressive symptomer, fysisk og eksekutiv funksjon, livskvalitet, ulike manifestasjoner av muskelstyrke, kroppssammensetning, vitale tegn og abdominal omkrets, risiko. av fall, søvnkvalitet stillesittende eldre kvinner i 8 uker.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tjueto kvinner vil bli tilfeldig fordelt i to grupper (eksentrisk styrketrening og tradisjonell motstandstrening). Intervensjoner vil bli utført i Institutt for kroppsøving ved det føderale universitetet i Viçosa. Alle økter vil bli veiledet av kroppsøvingsprofessorer. Oppfølging vil skje gjennom WhatsApp-meldinger og telefonsamtaler. Begge gruppene vil ha en treningsfrekvens på 2 ganger per uke i åtte uker. Eksentrisk forsterkede motstandsøkter vil bli utført på multigym svinghjulsmaskinen for nedre og øvre lemmer for kvinner i forsøksgruppen. Kontrollgruppen skal bruke maskiner og frivekter. I hver treningsøkt vil det bli utført 6 til 7 øvelser, med 4 sett med 8-12 repetisjoner, med hvile mellom øvelsene på 1 minutt og mellom sett på 2 minutter. Progresjonen av motstandsøvelsen utføres til kvinnen, med samme mobiliserte vekt i kg, overskrider det maksimale antallet repetisjoner som forskerne har foreslått. Hver styrketreningsøkt vil inneholde 6-7 generiske øvelser som involverer små og store muskelgrupper (benekstensjon, bencurl, bicepscurl, tricepsextension, sittende rad, skulderfleksjon og skulderheving).
Hver deltaker vil gjennomgå en innledende og siste vurdering for å måle muskelstyrken i underekstremitetene. Den depressive tilstanden vil bli evaluert med en kortversjon av Geriatric Depression Scale (GDS), validert i Brasil. Den fysiske funksjonen vil bli evaluert med Test Timed Up and Go (TUG) og Short Physical Performance Battery (SPPB). I tillegg vil utøvende funksjon bli evaluert med Victoria Stroop-testen. Arbeidsminne, sifferspenn fremover, bakover og kognitiv fleksibilitet med løypemerkingstest (løype A og løype B).
Den brasilianske versjonen av WHOQOL-Bref vil bli brukt til å vurdere livskvalitet. For å evaluere den maksimale isometriske frivillige kontraksjonen (MIVC) av underekstremitetene, vil en belastningscelle eller ekstensiometrisk celle (MK®, modell CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasil) med en prøvetakingsfrekvens på 1000 Hz brukes. For å utføre 1RM-testen utføres kneforlengelsesøvelsen på en BH fitness® Nevada Pro-t forlengelsesmaskin. Evalueringen av muskelstyrken i underekstremitetene vil bli utført med den samme kneforlengelsesmaskinen som brukes i treningsøkter, med start fra samme startposisjon (90o knefleksjon) og rekkevidde. Kroppssammensetningen vurderes ved hjelp av en dobbel-energi røntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsskanning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, programvareversjon 13.31). Et minimus® III aneroid sfygmomanometer med en maksimal feil på +/- 3 mmHg vil bli brukt. Systolisk blodtrykk (SBP), diastolisk blodtrykk (DBP) og gjennomsnittlig blodtrykk (MBP) beregnes. MBP oppnås med følgende matematiske operasjon: PAD + PAD + PAS / 3. For å måle HRR, blir kvinner bedt om å sitte i 3 minutter. Etter det øyeblikket vil denne variabelen bli tatt manuelt i radial- eller carotispulsen på høyre side i 60 sekunder. Omkretsen av magen måles med et metallbånd med forsøkspersonens føtter, i et midtpunkt mellom nedre costal margin og iliac crest, ved slutten av en normal ekspirasjon.
Risikoen for å falle vil bli evaluert med Falls Efficacy Scale-International (FES-I).
Evaluering av søvn- og våknesyklus med Actigraph GT3X-BT Accelerometer Søvnkvalitetsvurdering: Pittsburg Sleep Quality Index - PSQI Chronotype Assessment: Hortensia and Ostberg Questionnaire Sleepiness Assessment: Epworth Sleepiness Scale.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Viçosa, Minas Gerais, Brasil, 36570-900
- Federal University of Vicosa
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 60 år eller eldre.
- Selvrapportert ferdighet i å snakke, skrive og forstå portugisisk.
- Vilje og tilgjengelighet til å delta i alle prøveprosedyrer.
- Godt syn på minst ett øye.
- Fravær av medisinske kontraindikasjoner for å delta i fysisk trening.
- Delta i mindre enn 150 minutter med fysisk aktivitet per uke.
- Ikke klinisk diagnose av alvorlig depressiv lidelse på tidspunktet for intervensjonene.
Ekskluderingskriterier:
- Eldre kvinner med ukontrollerte kroniske sykdommer.
- Klinisk diagnose av psykiatrisk sykdom.
- Kvinner som har gjennomgått eller forventes å gjennomgå kirurgiske inngrep under inngrepene.
- Eldre kvinner diagnostisert med leddsykdommer som slitasjegikt og artrose.
- Deltakelse i aerobic eller motstand treningsprogrammer minst 2 ganger i uken de siste 3 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksentrisk styrket motstandsøvelse
Kvinner som skal være en del av den eksentrisk forsterkede motstandsgruppen vil opptre ved bruk av multigymutstyret med svinghjul.
Hver treningsøkt vil involvere øvre og nedre ekstremiteter.
|
For hver styrketreningsøkt vil det bli utført 6 til 7 generiske øvelser, som involverer små og store muskelgrupper (leg extension, leg curl, biceps curl, triceps extension, sittende rad, skulderfleksjon og skulderheving).
De skal prestere med 4 sett med 8 repetisjoner, med pause mellom øvelsene på 1 minutt og mellom settene på 2 minutter.
De utfører disse øvelsene med høy intensitet (noen gang 10 på OMNI-RES-skalaen).
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell motstandstrening
Kontrollgruppen (tradisjonelt motstandsprogram) vil utføre sine intervensjoner på treningsmaskiner for underekstremiteter og frivekter for overekstremiteter.
|
For hver styrketreningsøkt vil det bli utført 6 til 7 generiske øvelser, som involverer små og store muskelgrupper (leg extension, leg curl, biceps curl, triceps extension, sittende rad, skulderfleksjon og skulderheving).
De skal prestere med 4 sett med 8-12 repetisjoner, med pause mellom øvelsene på 1 minutt og mellom settene på 2 minutter.
De utfører disse øvelsene med moderat og høy intensitet (6 til 10 på OMNI-RES-skalaen).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i baseline depressive symptomer etter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Test: Den depressive tilstanden vil bli evaluert med en kortversjon av den validerte geriatriske depresjonsskalaen (GDS) i Brasil.
Det er 15 spørsmål som spør om følelser og en frekvens som personen presenterer før visse livsbetingelser.
Disse spørsmålene krever kategoriske svar (ja eller nei).
Av de 15 punktene indikerer 10 tilstedeværelsen av depresjon når de besvares positivt.
Mens resten (1, 5, 7, 11 og 13) svarte negativt.
En høyere score indikerer depresjon.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i grunnlinjetest Tid opp og gå etter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Test: Tiden opp og går vil vurdere sittebalanse, balanse i overføringer fra sittende til stående, stabilitet i bevegelse og retningsendringer.
Testen består i at den enkelte reiser seg fra stolen, uten armstøtte, går 3 meter med trygge og komfortable skritt, uten å løpe, snur seg 180°, går tilbake og setter seg i stolen.
Tiden det tar å utføre denne oppgaven vil bli tidsbestemt.
Frivillige som utfører oppgaven på en tid på under 10 sekunder vil bli vurdert med tilfredsstillende mobilitet, for de som utfører testen mellom 11 og 20 sekunder vil bli klassifisert med god bevegelighet og for de som når verdier større enn 20 sekunder vil bli klassifisert med mobilitetsproblemer.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i baseline balansetest, merk hastighet, og sitte og stå stol ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Short Physical Performance Battery (SPPB) i sin brasilianske versjon vil bli utført, som inkluderer testene for stående statisk balanse, ganghastighet og muskelstyrke i underekstremitetene.
Den totale poengsummen til SPPB vil bli oppnådd ved å legge til poengsummen for hver test, fra null (dårligste kapasitet) til 12 (beste kapasitet).
Resultatet kan graderes som følger: 0 til 3 poeng: funksjonshemming eller dårlig kapasitet; 4 til 6 poeng: lav kapasitet; 7 til 9 poeng: moderat kapasitet; og 10 til 12 poeng: god kapasitet.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i inhibitorisk kontroll etter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Test: Victoria Stroop test.
Inhibitorisk kontroll vil bli evaluert ved hjelp av Victoria Stroop Test, som bruker tre oppgaver med 24 elementer hver.
Deltakeren blir vurdert etter hvor raskt hun utfører oppgaven og antall feil.
Effekten av interferens bestemmes ved å beregne den ekstra tiden som kreves for å navngi fargene (på utskriften) sammenlignet med tiden som kreves for å navngi farger i den første kontrolloppgaven (fargene på kortene).
Oppgaven utført raskere indikerer bedre ytelse.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i arbeidsminne etter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Arbeidsminnet vil bli evaluert av Digit Span Forward og Backward.
For beregningen av testen brukes summen av den lengste sekvensen av sifre som gjentas, uten feil, over to forsøk i direkte rekkefølge.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i kognitiv fleksibilitet etter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Testen består av to deler (spor A og spor B).
Gjennomføringstiden for hver av testene er begrenset til fire minutter eller tre feil. Testresultatet vil bli oppnådd gjennom tiden brukt på å fullføre hver del.
For hastighetsjustering vil differansen mellom gjennomføringstidene til del B og del A beregnes, hvor mindre forskjeller i skårer indikerer bedre hastighetsjusteringer.
|
Baseline og 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i baseline livskvalitet etter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Test: Verdens helseorganisasjon Livskvalitetsvurdering Bref.
Den brasilianske versjonen av World Health Organization Quality of Life Assessment Bref vil bli brukt i denne studien.
De 26 elementene produserer 4 domener relatert til livskvalitet; fysiske (helse), psykologiske, sosiale relasjoner og miljømessige og en overordnet livskvalitet og helsetilfredshetsfasett.
Hvert element måles fra 1 til 5 på en Likert-skala, med varierende skalaresponsankre, hvor høyere verdier representerer høyere livskvalitet.
Et eksempel på element er "Hvor mye nyter du livet?", vurdert på følgende svaralternativer (1) ikke i det hele tatt, (2) litt, (3) en moderat mengde, (4) veldig mye og (5) ) ekstremt mye.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Maksimal isometrisk frivillig sammentrekning
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For å evaluere den maksimale isometriske frivillige kontraksjonen (MIVC) av underekstremitetene, vil en belastningscelle eller ekstensiometrisk celle (MK®, CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasil) med en prøvetakingsfrekvens på 1000 Hz brukes.
|
Baseline og 8 uker
|
|
1RM test
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For å utføre den maksimale testen med én repetisjon (1RM), vil kneforlengelsesøvelsen bli brukt på en BH fitness® Nevada Pro-t forlengelsesmaskin.
For å utføre testen vil den frivillige bli bedt om å forlenge kneet for å danne en vinkel på omtrent 180° (endelig posisjon) og gå tilbake til utgangsposisjonen.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Muskelkraft
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Evalueringen av muskelkraften i underekstremitetene vil bli utført med den samme kneforlengelsesmaskinen som ble brukt i treningsøktene, med start fra samme startposisjon (90º knelende fleksjon) og nå samme sluttposisjon (180º kneekstensjon) som testen av 1RM.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i baseline Total kroppsmasse etter to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) full body eksamen (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, programvareversjon 13.31).
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i baseline mager masse ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) full body eksamen (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, programvareversjon 13.31).
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i baseline beinmineralinnhold ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) full body eksamen (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, programvareversjon 13.31).
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i baseline beinmineraltetthet ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) full body eksamen (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, programvareversjon 13.31).
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endring i baseline bentapsindeks gjennom livet ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Dual-engy X-ray absorptiometri (DXA) full body eksamen (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, programvareversjon 13.31).
|
Baseline og 8 uker
|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Det vil bli brukt minimus® III aneroidtensiometer, som har en maksimal feilmargin på +/-3 mmHg.
Systolisk blodtrykk (SBP), diastolisk blodtrykk (DBP) og gjennomsnittlig blodtrykk (MBP) vil bli beregnet.
MBP vil bli oppnådd med følgende matematiske operasjon: PAD + PAD + PAS / 3
|
Baseline og 8 uker
|
|
Hvilepuls
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For måling av hvilepuls (HRR) vil kvinner bli bedt om å sitte i 3 minutter.
Etter det øyeblikket vil denne variabelen bli tatt manuelt i radial- eller carotispulsen på høyre side i 60 sekunder.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Abdominal omkrets
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Metallisk målebånd
|
Baseline og 8 uker
|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser eller skader
Tidsramme: 8 uker
|
Et egenutviklet spørreskjema bestående av kategoriske spørsmål (ja eller nei) vil bli brukt for å vurdere uønskede hendelser.
Alvorlighetsgraden av uønskede hendelser vil bli gradert ved å bruke versjon 5.0 av "Common Terminology Criteria for Adverse Events" (CTCAEv5.0).
Mulige uønskede hendelser knyttet til intervensjonen vil bli dokumentert i spørreskjemaet.
|
8 uker
|
|
Endring i baseline Falls Efficacy Scale-International på til måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Risikoen for å falle vil bli vurdert ved hjelp av spørreskjemaet Falls Efficacy Scale-International (FES-I) i sin brasilianske versjon, som vurderer bekymringen med muligheten for å falle når man utfører 16 aktiviteter, med respektive skår fra én til fire.
Den totale poengsummen kan variere fra 16 (ingen bekymring) til 64 (ekstrem bekymring).
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline aktiv tid ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For aktimetri vil Actigraph GT3X-BT akselerometeret brukes i en periode på åtte dager.
Deltakeren skal fylle ut søvndagbok sammen med bruk av akselerometeret.
ActiLive-programvaren vil bli brukt til å analysere aktiv tid (minutter).
Søvndagboken vil bli brukt for mulige justeringer i kvantifiseringen av lesevariablene.
Resultatene av analysen vil tillate identifisering av søvntid og dens kvalitet, i henhold til tiden for latens og oppvåkninger gjennom natten, og om deltakeren kan opprettholde et søvn-våkenmønster.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline søvnforsinkelse ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For aktimetri vil Actigraph GT3X-BT akselerometeret brukes i en periode på åtte dager.
Deltakeren skal fylle ut søvndagbok sammen med bruk av akselerometeret.
ActiLive-programvaren vil bli brukt til å analysere søvnlatens (minutter) Søvndagboken vil bli brukt for mulige justeringer i kvantifiseringen av lesevariablene.
Resultatene av analysen vil tillate identifisering av søvntid og dens kvalitet, i henhold til tiden for latens og oppvåkninger gjennom natten, og om deltakeren kan opprettholde et søvn-våkenmønster.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline søvnkvalitet etter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Pittsburg Sleep Quality Index vil bli brukt til å evaluere den subjektive søvnkvaliteten og tilstedeværelsen av søvnforstyrrelser i en periode på fire uker før den tas i bruk.
I forhold til skåren, når skåren er mindre enn 5 indikerer det fravær av søvnforstyrrelser eller god søvnkvalitet, og når summen er større enn 5 poeng indikerer det dårlig søvnkvalitet og mulig tilstedeværelse av søvnforstyrrelser.
En sum nærmere 0 indikerer bedre kvalitet og ingen søvnforstyrrelser.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline våkenhet etter innsett søvn ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For aktimetri vil Actigraph GT3X-BT akselerometeret brukes i en periode på åtte dager.
Deltakeren skal fylle ut søvndagbok sammen med bruk av akselerometeret.
ActiLive-programvaren vil bli brukt til å analysere våkenhet etter innsett søvn (minutter).
Søvndagboken vil bli brukt for mulige justeringer i kvantifiseringen av lesevariablene.
Resultatene av analysen vil tillate identifisering av søvntid og dens kvalitet, i henhold til tiden for latens og oppvåkninger gjennom natten, og om deltakeren kan opprettholde et søvn-våkenmønster.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline kronotype etter to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Endringer i kronotype ved baseline og om åtte uker.
For analysen av kronotypeprofilen vil Horne og Ostberg spørreskjemaet bli brukt, bestående av 19 spørsmål.
Den vil klassifisere deltakerne i ettermiddag, middels og morgen.
Poeng kan variere fra 16-86.
Poeng på 41 og under indikerer "ettermiddagstyper"; score på 59 og høyere indikerer "morgentyper", og score mellom 42-58 indikerer "mellomtyper."
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline Total søvntid ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For aktimetri vil Actigraph GT3X-BT akselerometeret brukes i en periode på åtte dager.
Deltakeren skal fylle ut søvndagbok sammen med bruk av akselerometeret.
ActiLive-programvaren vil bli brukt til å analysere total søvntid (minutter) Søvndagboken vil bli brukt for mulige justeringer i kvantifiseringen av lesevariablene.
Resultatene av analysen vil tillate identifisering av søvntid og dens kvalitet, i henhold til tiden for latens og oppvåkninger gjennom natten, og om deltakeren kan opprettholde et søvn-våkenmønster.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline søvneffektivitet ved to måneder.
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
For aktimetri vil Actigraph GT3X-BT akselerometeret brukes i en periode på åtte dager.
Deltakeren skal fylle ut søvndagbok sammen med bruk av akselerometeret.
ActiLive-programvaren vil bli brukt til å analysere søvneffektivitet (%).
Søvndagboken vil bli brukt for mulige justeringer i kvantifiseringen av lesevariablene.
Resultatene av analysen vil tillate identifisering av søvntid og dens kvalitet, i henhold til tiden for latens og oppvåkninger gjennom natten, og om deltakeren kan opprettholde et søvn-våkenmønster.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Endringer i baseline søvnighet ved to måneder
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Epworth Sleepiness Scale vurderer subjektivt et individs nivåer av søvnighet.
Høyere score indikerer unormal søvnighet.
Poeng: 1-6 poeng (normal søvn); 7-8 poeng (gjennomsnittlig søvnighet) og 9-24 poeng (unormal søvnighet).
|
Baseline og 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Vicosa
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Resistance exercise - UFV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .