- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05910632
Excentriskt förstärkt motståndsträning kontra traditionell motståndsträning hos stillasittande äldre kvinnor
Effekt av åtta veckors excentriskt förstärkt motståndsträning kontra traditionell motståndsträning på depressiva symtom, fysisk och verkställande funktion hos stillasittande äldre kvinnor
Det finns lättillgängliga och säkra strategier, såsom fysisk träning, som kan bidra till att minska depressiva symtom och till att bevara fysisk och verkställande funktion hos äldre kvinnor. Motståndsträning definieras som att utföra i vatten eller på land. Det handlar om att träna med konstant belastning eller en enhetlig vikt oavsett träningsprogram. Det finns många typer av motståndsträningsutrustning, inklusive fria vikter, pneumatiska motståndsmaskiner och elastiska band. Specifikt uppstår excentrisk muskelkontraktion när kraften som appliceras på muskeln överstiger den momentana kraft som produceras av muskeln själv, vilket resulterar i en påtvingad förlängning av muskel-sensystemet under sammandragning.
Hittills har en mängd bevis hittats från randomiserade kontrollerade studier, som har jämfört effektiviteten av aerob träning, motståndsövning och Pilates för att minska depressiva symtom och förbättra den fysiska och verkställande funktionen hos äldre kvinnor.
Även om det finns experimentella studier som visar effektiviteten av fysisk träning, är effekten av kortvarig excentriskt förstärkt styrketräning på depressiva symtom, fysisk och exekutiv funktion hos stillasittande äldre kvinnor oklar.
Därför syftar denna studie till att utvärdera säkerheten och effekten av excentriskt förstärkt motståndsträning kontra traditionell styrketräning på depressiva symtom, fysisk och exekutiv funktion, livskvalitet, olika manifestationer av muskelstyrka, kroppssammansättning, vitala tecken och bukomkrets, risk. av fall, sömnkvalitet stillasittande äldre kvinnor i 8 veckor.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tjugotvå kvinnor kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper (excentriskt förbättrad styrketräning och traditionell motståndsträning). Interventioner kommer att genomföras i avdelningen för fysisk utbildning vid federala universitetet i Viçosa. Alla sessioner kommer att övervakas av idrottsprofessorer. Uppföljning kommer att göras genom WhatsApp-meddelanden och telefonsamtal. Båda grupperna kommer att ha en träningsfrekvens på 2 gånger per vecka under åtta veckor. Excentriskt förstärkta motståndssessioner kommer att utföras på multigym svänghjulsmaskinen för nedre och övre extremiteter för kvinnor i experimentgruppen. Kontrollgruppen kommer att använda maskiner och fria vikter. I varje träningspass kommer 6 till 7 övningar att utföras, med 4 set med 8-12 repetitioner, med vila mellan övningarna på 1 minut och mellan seten på 2 minuter. Motståndsövningens progression genomförs tills kvinnan, med samma mobiliserade vikt i kg, överskrider det maximala antalet repetitioner som forskarna föreslagit. Varje träningspass kommer att innehålla 6-7 generiska övningar som involverar små och stora muskelgrupper (benextension, bencurl, bicepscurl, tricepsextension, sittande rad, axelböjning och axelhöjning).
Varje deltagare kommer att genomgå en första och sista bedömning för att mäta muskelstyrkan i de nedre extremiteterna. Det depressiva tillståndet kommer att utvärderas med en kort version av Geriatric Depression Scale (GDS), validerad i Brasilien. Den fysiska funktionen kommer att utvärderas med Test Timed Up and Go (TUG) och Short Physical Performance Battery (SPPB). Dessutom kommer den verkställande funktionen att utvärderas med Victoria Stroop-testet. Arbetsminne, sifferspann framåt, bakåt och kognitiv flexibilitet med spårmarkeringstest (spår A och spår B).
Den brasilianska versionen av WHOQOL-Bref kommer att användas för att bedöma livskvalitet. För att utvärdera den maximala isometriska frivilliga kontraktionen (MIVC) i de nedre extremiteterna kommer en belastningscell eller extensiometrisk cell (MK®, modell CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasilien) med en samplingsfrekvens på 1000 Hz att användas. För att utföra 1RM-testet utförs knäförlängningsövningen på en BH fitness® Nevada Pro-t förlängningsmaskin. Utvärderingen av muskelstyrkan i de nedre extremiteterna kommer att utföras med samma knäförlängningsmaskin som används vid träningspass, med start från samma utgångsposition (90o knäböjning) och sträckning. Kroppssammansättningen utvärderas med hjälp av en dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsskanning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, mjukvaruversion 13.31). En minimus® III aneroid sfygmomanometer med ett maximalt fel på +/- 3 mmHg kommer att användas. Systoliskt blodtryck (SBP), diastoliskt blodtryck (DBP) och medelblodtryck (MBP) beräknas. MBP erhålls med följande matematiska operation: PAD + PAD + PAS / 3. För att mäta HRR uppmanas kvinnor att sitta i 3 minuter. Efter det ögonblicket kommer denna variabel att tas manuellt i den radiella eller karotispulsen på höger sida under 60 sekunder. Omkretsen av buken mäts med en metalltejp med patientens fötter, i mitten mellan den nedre kustmarginalen och höftbenskammen, i slutet av en normal utandning.
Fallrisken kommer att utvärderas med Falls Efficacy Scale-International (FES-I).
Utvärdering av sömn-vakna cykel med Actigraph GT3X-BT Accelerometer Sömnkvalitetsbedömning: Pittsburg Sleep Quality Index - PSQI Kronotypbedömning: Hortensia och Ostberg Questionnaire Sleepiness Assessment: Epworth Sleepiness Scale.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minas Gerais
-
Viçosa, Minas Gerais, Brasilien, 36570-900
- Federal University of Viçosa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 60 år eller äldre.
- Självrapporterad färdighet i att tala, skriva och förstå portugisiska.
- Vilja och tillgänglighet att delta i alla testprocedurer.
- Bra syn på minst ett öga.
- Avsaknad av medicinska kontraindikationer för att delta i fysisk träning.
- Delta i mindre än 150 minuters fysisk aktivitet per vecka.
- Ej klinisk diagnos av egentlig depression vid tidpunkten för interventionerna.
Exklusions kriterier:
- Äldre kvinnor med okontrollerade kroniska sjukdomar.
- Klinisk diagnos av psykiatrisk sjukdom.
- Kvinnor som har genomgått eller förväntas genomgå kirurgiska ingrepp under ingreppen.
- Äldre kvinnor diagnostiserade med ledsjukdomar som artros och artros.
- Deltagande i aerobic eller motståndsträningsprogram minst 2 gånger i veckan under de senaste 3 månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Excentriskt förstärkt motståndsövning
Kvinnor som kommer att ingå i den excentriskt förstärkta motståndsgruppen kommer att uppträda med hjälp av multigymutrustningen med svänghjul.
Varje träningspass kommer att involvera övre och nedre extremiteter.
|
För varje träningspass kommer 6 till 7 allmänna övningar att utföras, som involverar små och stora muskelgrupper (benextension, bencurl, bicepscurl, tricepsextension, sittande rad, axelböjning och axelhöjning).
De kommer att utföra med 4 set om 8 repetitioner, med en paus mellan övningarna på 1 minut och mellan seten på 2 minuter.
De utför dessa övningar med hög intensitet (alltid 10 på OMNI-RES-skalan).
|
Aktiv komparator: Traditionell motståndsträning
Kontrollgruppen (traditionellt motståndsprogram) kommer att utföra sina ingrepp på gymmaskiner för de nedre extremiteterna och fria vikter för de övre extremiteterna.
|
För varje träningspass kommer 6 till 7 allmänna övningar att utföras, som involverar små och stora muskelgrupper (benextension, bencurl, bicepscurl, tricepsextension, sittande rad, axelböjning och axelhöjning).
De kommer att utföra med 4 set om 8-12 repetitioner, med en paus mellan övningarna på 1 minut och mellan seten på 2 minuter.
De utför dessa övningar med måttlig och hög intensitet (6 till 10 på OMNI-RES-skalan).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringar i baseline depressiva symtom efter två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Test: Det depressiva tillståndet kommer att utvärderas med en kort version av den validerade geriatriska depressionsskalan (GDS) i Brasilien.
Det finns 15 frågor som frågar om känslor och en frekvens som personen presenterar inför vissa livsvillkor.
Dessa frågor kräver kategoriska svar (ja eller nej).
Av de 15 frågorna indikerar 10 förekomsten av depression när de besvaras positivt.
Medan resten (1, 5, 7, 11 och 13) svarade negativt.
En högre poäng indikerar depression.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i baslinjetestet Tid upp och gå efter två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Test: Tiden upp och går kommer att bedöma sittande balans, balans i överföringar från sittande till stående, stabilitet i rörelse och riktningsändringar.
Testet består i att individen reser sig från stolen, utan armstöd, går 3 meter med säkra och bekväma steg, utan att springa, vänder sig 180°, går tillbaka och sätter sig i stolen.
Tiden det tar att utföra denna uppgift kommer att tidsbestäms.
Frivilliga som utför uppgiften under en tid på mindre än 10 sekunder kommer att anses med tillfredsställande rörlighet, för de som utför testet mellan 11 och 20 sekunder kommer att klassas med god rörlighet och för de som når värden större än 20 sekunder kommer att klassificeras med rörelseproblem.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Ändring i baslinjebalanstest, markera hastighet och sitta och stå stol vid två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Short Physical Performance Battery (SPPB) i sin brasilianska version kommer att utföras, vilket inkluderar tester för stående statisk balans, gånghastighet och muskelstyrka i nedre extremiteter.
Den totala poängen för SPPB kommer att erhållas genom att lägga till poängen för varje test, från noll (sämsta kapacitet) till 12 (bästa kapacitet).
Resultatet kan betygsättas enligt följande: 0 till 3 poäng: funktionshinder eller dålig kapacitet; 4 till 6 poäng: låg kapacitet; 7 till 9 poäng: måttlig kapacitet; och 10 till 12 poäng: bra kapacitet.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i hämmande kontroll efter två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Test: Victoria Stroop test.
Hämmande kontroll kommer att utvärderas med hjälp av Victoria Stroop Test, som använder tre uppgifter med 24 föremål vardera.
Deltagaren utvärderas efter hur snabbt hon utför uppgiften och antalet fel.
Effekten av störningar bestäms genom att beräkna den extra tid som krävs för att namnge färgerna (på utskriften) jämfört med den tid som krävs för att namnge färger i den första kontrolluppgiften (färgerna på korten).
Uppgiften som utförs snabbare indikerar bättre prestanda.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i arbetsminnet efter två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Arbetsminnet kommer att utvärderas av Digit Span Forward och Backward.
För beräkningen av testet används summan av den längsta sekvensen av siffror som upprepas, utan fel, under två försök i direkt ordning.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i kognitiv flexibilitet efter två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Testet består av två delar (Spår A och Spår B).
Utförandetiden för vart och ett av testerna är begränsat till fyra minuter eller tre fel. Testresultatet kommer att erhållas genom den tid som går åt för att avsluta varje del.
För hastighetsjustering kommer skillnaden mellan färdigställandetiderna för del B och del A att beräknas, där mindre skillnader i poäng indikerar bättre hastighetsjusteringar.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring av livskvalitet vid utgångsläget vid två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Test: Världshälsoorganisationens livskvalitetsbedömning Bref.
Den brasilianska versionen av World Health Organization Quality of Life Assessment Bref kommer att användas i denna studie.
De 26 objekten producerar 4 domäner relaterade till livskvalitet; fysiska (hälsa), psykologiska, sociala relationer och miljö och en övergripande aspekt av livskvalitet och hälsa.
Varje objekt mäts från 1 till 5 på en Likert-skala, med varierande skalankare, där högre värden representerar högre livskvalitet.
Ett exempel på objekt är "Hur mycket tycker du om livet?", betygsatt på följande svarsalternativ (1) inte alls, (2) lite, (3) en måttlig mängd, (4) väldigt mycket och (5) ) extremt mycket.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Maximal isometrisk frivillig kontraktion
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För att utvärdera den maximala isometriska frivilliga kontraktionen (MIVC) i de nedre extremiteterna kommer en belastningscell eller extensiometrisk cell (MK®, CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasilien) med en samplingsfrekvens på 1000 Hz att användas.
|
Baslinje och 8 veckor
|
1RM test
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För att utföra det maximala testet med en upprepning (1RM), kommer knäförlängningsövningen att användas på en BH fitness® Nevada Pro-t förlängningsmaskin.
För att utföra testet kommer volontären att bli ombedd att sträcka ut knät för att bilda en vinkel på cirka 180° (slutläge) och återgå till utgångsläget.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Muskelkraft
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Utvärderingen av muskelkraften i de nedre extremiteterna kommer att utföras med samma knäförlängningsmaskin som användes under träningspassen, med start från samma utgångsläge (90º knäböjning) och nå samma slutposition (180º av knäförlängning) som testet av 1RM.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i baslinje Total kroppsmassa efter två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Dual-engy röntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsundersökning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, mjukvaruversion 13.31).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i baslinje mager massa vid två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Dual-engy röntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsundersökning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, mjukvaruversion 13.31).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i baslinjens innehåll av benmineral vid två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Dual-engy röntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsundersökning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, mjukvaruversion 13.31).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i benmineraldensitet vid baslinjen vid två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Dual-engy röntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsundersökning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, mjukvaruversion 13.31).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändring i baseline benförlustindex under hela livet vid två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Dual-engy röntgenabsorptiometri (DXA) helkroppsundersökning (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, mjukvaruversion 13.31).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Blodtryck
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
minimus® III aneroidtensiometer kommer att användas, som har en maximal felmarginal på +/-3 mmHg.
Systoliskt blodtryck (SBP), diastoliskt blodtryck (DBP) och medelblodtryck (MBP) kommer att beräknas.
MBP kommer att erhållas med följande matematiska operation: PAD + PAD + PAS / 3
|
Baslinje och 8 veckor
|
Vilopuls
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För mätning av vilopuls (HRR) kommer kvinnor att rekommenderas att sitta i 3 minuter.
Efter det ögonblicket kommer denna variabel att tas manuellt i den radiella eller karotispulsen på höger sida under 60 sekunder.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Bukens omkrets
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Metalliskt måttband
|
Baslinje och 8 veckor
|
Antal deltagare med negativa händelser eller skador
Tidsram: 8 veckor
|
Ett egenutarbetat frågeformulär som består av kategoriska frågor (ja eller nej) kommer att användas för att bedöma negativa händelser.
Allvarligheten av biverkningar kommer att graderas med version 5.0 av "Common Terminology Criteria for Adverse Events" (CTCAEv5.0).
Eventuella biverkningar relaterade till interventionen kommer att dokumenteras i frågeformuläret.
|
8 veckor
|
Förändring i baseline Falls Efficacy Scale-International till månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Fallrisken kommer att bedömas med hjälp av Falls Efficacy Scale-International (FES-I) frågeformuläret i sin brasilianska version, som utvärderar farhågorna med möjligheten att falla när man utför 16 aktiviteter, med respektive poäng från ett till fyra.
Den totala poängen kan variera från 16 (ingen oro) till 64 (extrem oro).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i baslinjens aktiva tid vid två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För aktimetri kommer Actigraph GT3X-BT accelerometern att användas under en period av åtta dagar.
Deltagaren ska fylla i en sömndagbok tillsammans med användning av accelerometern.
Programvaran ActiLive kommer att användas för att analysera aktiv tid (minuter).
Sömndagboken kommer att användas för eventuella justeringar i kvantifieringen av avläsningsvariablerna.
Resultaten av analysen kommer att möjliggöra identifiering av sömntid och dess kvalitet, i enlighet med tiden för latens och uppvaknanden under natten, och om deltagaren kan upprätthålla ett sömn-vakenmönster.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i Baseline Sleep latens vid två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För aktimetri kommer Actigraph GT3X-BT accelerometern att användas under en period av åtta dagar.
Deltagaren ska fylla i en sömndagbok tillsammans med användning av accelerometern.
Mjukvaran ActiLive kommer att användas för att analysera sömnlatens (minuter) Sömndagboken kommer att användas för möjliga justeringar i kvantifieringen av läsvariablerna.
Resultaten av analysen kommer att möjliggöra identifiering av sömntid och dess kvalitet, i enlighet med tiden för latens och uppvaknanden under natten, och om deltagaren kan upprätthålla ett sömn-vakenmönster.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i baslinjesömnkvaliteten efter två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Pittsburg Sleep Quality Index kommer att användas för att utvärdera den subjektiva sömnkvaliteten och förekomsten av sömnstörningar under en period av fyra veckor innan det tillämpas.
I förhållande till poängen, när poängen är mindre än 5 indikerar det frånvaron av sömnstörningar eller en god sömnkvalitet, och när summan är större än 5 poäng indikerar det en dålig sömnkvalitet och eventuell förekomst av sömnstörningar.
En summa närmare 0 indikerar bättre kvalitet och ingen sömnstörning.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i baslinjevakenhet efter sömndebut vid två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För aktimetri kommer Actigraph GT3X-BT accelerometern att användas under en period av åtta dagar.
Deltagaren ska fylla i en sömndagbok tillsammans med användning av accelerometern.
Programvaran ActiLive kommer att användas för att analysera vakenhet efter sömndebut (minuter).
Sömndagboken kommer att användas för eventuella justeringar i kvantifieringen av avläsningsvariablerna.
Resultaten av analysen kommer att möjliggöra identifiering av sömntid och dess kvalitet, i enlighet med tiden för latens och uppvaknanden under natten, och om deltagaren kan upprätthålla ett sömn-vakenmönster.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i baslinjekronotyp efter två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i kronotyp vid baslinjen och om åtta veckor.
För analysen av kronotypprofilen kommer Horne och Ostbergs frågeformulär att användas som består av 19 frågor.
Det kommer att klassificera deltagarna i eftermiddag, mellanstadium och morgon.
Poäng kan variera från 16-86.
Poäng på 41 och lägre anger "eftermiddagstyper"; poäng på 59 och högre indikerar "morgontyper", och poäng mellan 42-58 indikerar "mellanliggande typer".
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i Baseline Total sömntid vid två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För aktimetri kommer Actigraph GT3X-BT accelerometern att användas under en period av åtta dagar.
Deltagaren ska fylla i en sömndagbok tillsammans med användning av accelerometern.
ActiLive-mjukvaran kommer att användas för att analysera total sömntid (minuter). Sömndagboken kommer att användas för möjliga justeringar i kvantifieringen av avläsningsvariablerna.
Resultaten av analysen kommer att möjliggöra identifiering av sömntid och dess kvalitet, i enlighet med tiden för latens och uppvaknanden under natten, och om deltagaren kan upprätthålla ett sömn-vakenmönster.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i baslinjesömneffektiviteten vid två månader.
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
För aktimetri kommer Actigraph GT3X-BT accelerometern att användas under en period av åtta dagar.
Deltagaren ska fylla i en sömndagbok tillsammans med användning av accelerometern.
Programvaran ActiLive kommer att användas för att analysera sömneffektiviteten (%).
Sömndagboken kommer att användas för eventuella justeringar i kvantifieringen av avläsningsvariablerna.
Resultaten av analysen kommer att möjliggöra identifiering av sömntid och dess kvalitet, i enlighet med tiden för latens och uppvaknanden under natten, och om deltagaren kan upprätthålla ett sömn-vakenmönster.
|
Baslinje och 8 veckor
|
Förändringar i baslinjesömnighet vid två månader
Tidsram: Baslinje och 8 veckor
|
Epworth Sleepiness Scale bedömer subjektivt en individs nivåer av sömnighet.
Högre poäng indikerar onormal sömnighet.
Poäng: 1-6 poäng (normal sömn); 7-8 poäng (Genomsnittlig sömnighet) och 9-24 poäng (Onormal sömnighet).
|
Baslinje och 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Viçosa
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Resistance exercise - UFV
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Depression
-
ProgenaBiomeRekryteringDepression | Depression, postpartum | Depression, ångest | Depression Måttlig | Depression Svår | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskFörenta staterna
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryRekryteringDepression | Depression Måttlig | Depression Svår | Depression MildFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoRekryteringDepression Måttlig | Depression Mild | Depression, tonåringFörenta staterna
-
University GhentUniversiteit Antwerpen; Janssen-Cilag Ltd.Rekrytering
-
Washington University School of MedicineAvslutadBehandling Resistent depression | Senlivsdepression | Geriatrisk depression | Refraktär depression | Terapiresistent depressionFörenta staterna, Kanada
-
Baylor College of MedicineUniversity of TexasRekryteringDepression | Depression Måttlig | Depression Svår | Självmord och självskada | Depression i tonåren | Depression MildFörenta staterna
-
University of Cape TownNational Institute of Mental Health (NIMH)AvslutadPostpartum depression | Klinisk depression | Måttlig depressionSydafrika
-
Gerbera Therapeutics, Inc.Har inte rekryterat ännuPostpartum depression | Depression, postpartum | Postnatal depression | Post-partum depression | Post-Natal depressionFörenta staterna
-
Northern Illinois UniversityUniversity Autonoma de Santo DomingoAvslutadDepression Måttlig | Depression MildFörenta staterna, Dominikanska republiken
-
Federal Research Center of Fundamental and Translational...AvslutadDepression Måttlig | Depression MildRyska Federationen