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Allenamento di resistenza rinforzato in modo eccentrico rispetto all'allenamento di resistenza tradizionale nelle donne anziane sedentarie

25 gennaio 2024 aggiornato da: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Effetto di otto settimane di allenamento di resistenza rinforzato in modo eccentrico rispetto all'allenamento di resistenza tradizionale sui sintomi depressivi, sulla funzione fisica ed esecutiva nelle donne anziane sedentarie

Esistono strategie facilmente accessibili e sicure, come l'esercizio fisico, che possono contribuire alla riduzione dei sintomi depressivi e alla conservazione delle funzioni fisiche ed esecutive nelle donne anziane. L'esercizio di resistenza è definito come l'esecuzione in acqua o a terra. Implica l'esercizio utilizzando un carico costante o un peso uniforme indipendentemente dal programma di allenamento. Esistono molti tipi di attrezzature per esercizi di resistenza, inclusi pesi liberi, macchine pneumatiche per la resistenza e fasce elastiche. Nello specifico, la contrazione muscolare eccentrica si verifica quando la forza applicata al muscolo supera la forza momentanea prodotta dal muscolo stesso, con conseguente allungamento forzato del sistema muscolo-tendineo durante la contrazione.

Ad oggi, è stato trovato un corpo di prove derivate da studi controllati randomizzati, che hanno confrontato l'efficacia dell'esercizio aerobico, di resistenza e Pilates nel ridurre i sintomi depressivi e migliorare la funzione fisica ed esecutiva nelle donne anziane.

Sebbene esistano studi sperimentali che dimostrano l'efficacia dell'esercizio fisico, l'effetto dell'allenamento della forza rinforzato eccentricamente a breve termine sui sintomi depressivi, sulla funzione fisica ed esecutiva nelle donne anziane sedentarie non è chiaro.

Pertanto, questo studio mira a valutare la sicurezza e l'effetto dell'esercizio di resistenza rinforzato eccentricamente rispetto all'allenamento di resistenza tradizionale su sintomi depressivi, funzione fisica ed esecutiva, qualità della vita, diverse manifestazioni di forza muscolare, composizione corporea, segni vitali e circonferenza addominale, rischio di cadute, qualità del sonno donne anziane sedentarie per 8 settimane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ventidue donne saranno assegnate in modo casuale a due gruppi (allenamento di resistenza potenziato in modo eccentrico e allenamento di resistenza tradizionale). Gli interventi saranno condotti presso il Dipartimento di Educazione Fisica dell'Università Federale di Viçosa. Tutte le sessioni saranno supervisionate da professori di educazione fisica. Il follow-up verrà effettuato tramite messaggi WhatsApp e telefonate. Entrambi i gruppi avranno una frequenza di allenamento di 2 volte a settimana per otto settimane. Le sessioni di resistenza eccentricamente aumentata saranno eseguite sulla macchina a volano multi-gym per arti inferiori e superiori per le donne del gruppo sperimentale. Il gruppo di controllo utilizzerà macchine e pesi liberi. In ogni sessione di allenamento verranno eseguiti da 6 a 7 esercizi, con 4 serie da 8-12 ripetizioni, con una pausa tra gli esercizi di 1 minuto e tra le serie di 2 minuti. La progressione dell'esercizio di resistenza viene effettuata fino a quando la donna, a parità di peso mobilizzato in kg, supera il numero massimo di ripetizioni suggerito dai ricercatori. Ogni sessione di esercizi di resistenza includerà 6-7 esercizi generici che coinvolgono piccoli e grandi gruppi muscolari (estensione delle gambe, curl delle gambe, curl dei bicipiti, estensione dei tricipiti, rematore seduto, flessione della spalla e sollevamento della spalla).

Ogni partecipante sarà sottoposto a una valutazione iniziale e finale per misurare la forza muscolare degli arti inferiori. Lo stato depressivo sarà valutato con una versione breve della Geriatric Depression Scale (GDS), validata in Brasile. La funzionalità fisica sarà valutata con il Test Timed Up and Go (TUG) e lo Short Physical Performance Battery (SPPB). Inoltre, la funzione esecutiva sarà valutata con il Victoria Stroop test. Memoria di lavoro, Digit span forward, Backward e Flessibilità cognitiva con test di tracciatura (Trail A e Trail B).

La versione brasiliana di WHOQOL-Bref verrà utilizzata per valutare la qualità della vita. Per valutare la massima contrazione volontaria isometrica (MIVC) degli arti inferiori, verrà utilizzata una cella di carico o cella estensimetrica (MK®, modello CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasile) con una frequenza di campionamento di 1000 Hz. Per eseguire il test 1RM, l'esercizio di estensione del ginocchio viene eseguito su una macchina di estensione BH fitness® Nevada Pro-t. La valutazione della forza muscolare degli arti inferiori verrà eseguita con la stessa macchina per l'estensione del ginocchio utilizzata nelle sessioni di allenamento, partendo dalla stessa posizione iniziale (flessione del ginocchio di 90°) e raggiungendo. La composizione corporea viene valutata utilizzando una scansione completa del corpo con assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versione software 13.31). Verrà utilizzato uno sfigmomanometro aneroide minimus® III con un errore massimo di +/- 3 mmHg. Vengono calcolate la pressione arteriosa sistolica (SBP), la pressione arteriosa diastolica (DBP) e la pressione arteriosa media (MBP). MBP si ottiene con la seguente operazione matematica: PAD + PAD + PAS / 3. Per misurare la HRR, alle donne viene chiesto di sedersi per 3 minuti. Dopo quel momento, questa variabile verrà rilevata manualmente nel polso radiale o carotideo del lato destro per 60 secondi. Il perimetro dell'addome viene misurato con un nastro metallico con i piedi del soggetto, a metà tra il margine costale inferiore e la cresta iliaca, al termine di una normale espirazione.

Il rischio di caduta sarà valutato con la Falls Efficacy Scale-International (FES-I).

Valutazione del ciclo sonno-veglia con l'accelerometro Actigraph GT3X-BT Valutazione della qualità del sonno: Pittsburg Sleep Quality Index - PSQI Valutazione del cronotipo: questionario Hortensia e Ostberg Valutazione della sonnolenza: Epworth Sleepiness Scale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Viçosa, Minas Gerais, Brasile, 36570-900
        • Federal University of Vicosa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 60 anni o più.
  2. Competenza autodichiarata nel parlare, scrivere e comprendere il portoghese.
  3. Disponibilità e disponibilità a partecipare a tutte le procedure processuali.
  4. Buona visione in almeno un occhio.
  5. Assenza di controindicazioni mediche all'esercizio fisico.
  6. Impegnarsi in meno di 150 minuti di attività fisica a settimana.
  7. Non diagnosi clinica di disturbo depressivo maggiore al momento degli interventi.

Criteri di esclusione:

  1. Donne anziane con malattie croniche non controllate.
  2. Diagnosi clinica della malattia psichiatrica.
  3. Donne che hanno subito o dovrebbero sottoporsi a interventi chirurgici durante gli interventi.
  4. Donne anziane con diagnosi di malattie articolari come l'artrosi e l'artrosi.
  5. Partecipazione a programmi di esercizi aerobici o di resistenza almeno 2 volte a settimana negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di resistenza rinforzato eccentricamente
Le donne che faranno parte del gruppo di resistenza rinforzato eccentricamente si esibiranno utilizzando l'attrezzatura multi-palestra con volano. Ogni allenamento coinvolgerà gli arti superiori e inferiori.
Per ogni sessione di esercizi di resistenza, verranno eseguiti da 6 a 7 esercizi generici, che coinvolgono piccoli e grandi gruppi muscolari (leg extension, leg curl, bicipite curl, estensione tricipite, rematore seduto, flessione della spalla e sollevamento della spalla). Si esibiranno con 4 serie da 8 ripetizioni, con una pausa tra gli esercizi di 1 minuto e tra le serie di 2 minuti. Eseguono quegli esercizi ad alta intensità (sempre 10 sulla scala OMNI-RES).
Comparatore attivo: Allenamento di resistenza tradizionale
Il gruppo di controllo (programma di resistenza tradizionale) effettuerà i propri interventi su macchine ginniche per gli arti inferiori e pesi liberi per gli arti superiori.
Per ogni sessione di esercizi di resistenza, verranno eseguiti da 6 a 7 esercizi generici, che coinvolgono piccoli e grandi gruppi muscolari (leg extension, leg curl, bicipite curl, estensione tricipite, rematore seduto, flessione della spalla e sollevamento della spalla). Si esibiranno con 4 serie da 8-12 ripetizioni, con una pausa tra gli esercizi di 1 minuto e tra le serie di 2 minuti. Eseguono quegli esercizi con intensità moderate e alte (da 6 a 10 sulla scala OMNI-RES).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei sintomi depressivi al basale a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Test: lo stato depressivo sarà valutato con una versione breve della scala della depressione geriatrica validata (GDS) in Brasile. Sono 15 domande che indagano sui sentimenti e una frequenza che la persona presenta davanti a determinate condizioni di vita. Queste domande richiedono risposte categoriche (sì o no). Dei 15 item, 10 indicano la presenza di depressione quando hanno risposto positivamente. Mentre gli altri (1, 5, 7, 11 e 13) hanno risposto negativamente. Un punteggio più alto indica depressione.
Basale e 8 settimane
Cambiamento nel test di riferimento Tempo fino a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Test: Il time up and go valuterà l'equilibrio da seduti, l'equilibrio nei trasferimenti da seduti a in piedi, la stabilità in deambulazione e i cambi di direzione. Il test consiste nell'alzarsi dalla sedia, senza braccioli, percorrendo 3 metri con passi sicuri e comodi, senza correre, girandosi di 180°, tornando e sedendosi sulla sedia. Il tempo impiegato per eseguire questa attività sarà cronometrato. I volontari che eseguono il compito in un tempo inferiore a 10 secondi saranno considerati con mobilità soddisfacente, per coloro che eseguono il test tra 11 e 20 secondi saranno classificati con buona mobilità e per coloro che raggiungeranno valori superiori a 20 secondi saranno classificati con problemi di mobilità.
Basale e 8 settimane
Modifica del test di equilibrio di base, velocità del segno e sedia seduta e in piedi a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Verrà eseguita la Short Physical Performance Battery (SPPB) nella sua versione brasiliana, che include i test per l'equilibrio statico in piedi, la velocità dell'andatura e la forza muscolare degli arti inferiori. Il punteggio totale della SPPB sarà ottenuto sommando il punteggio di ciascuna prova, che va da zero (peggiore capacità) a 12 (migliore capacità). Il risultato può essere valutato come segue: da 0 a 3 punti: disabilità o scarsa capacità; Da 4 a 6 punti: bassa capacità; da 7 a 9 punti: capacità moderata; e da 10 a 12 punti: buona capacità.
Basale e 8 settimane
Modifica del controllo inibitorio a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Test: test di Victoria Stroop. Il controllo inibitorio sarà valutato utilizzando il Victoria Stroop Test, che utilizza tre compiti con 24 item ciascuno. Il partecipante viene valutato in base alla velocità con cui esegue l'attività e al numero di errori. L'effetto dell'interferenza è determinato calcolando il tempo extra necessario per denominare i colori (della stampa) rispetto al tempo necessario per denominare i colori nel primo compito di controllo (colori delle carte). L'attività eseguita più velocemente indica prestazioni migliori.
Basale e 8 settimane
Variazione della memoria di lavoro a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
La memoria di lavoro sarà valutata da Digit Span Forward e Backward. Per il calcolo della prova si utilizza la somma della più lunga sequenza di cifre ripetuta, senza errori, su due prove in ordine diretto.
Basale e 8 settimane
Cambiamento della flessibilità cognitiva a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Prova composta da due parti (Tracce A e Tracce B). Il tempo di esecuzione di ciascuna delle prove è limitato a quattro minuti o tre errori. Il punteggio della prova sarà ottenuto attraverso il tempo impiegato per completare ciascuna parte. Per la regolazione della velocità, verrà calcolata la differenza tra i tempi di completamento della parte B e della parte A, in cui differenze minori nei punteggi indicano migliori regolazioni della velocità.
Basale e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della qualità della vita al basale a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Test: valutazione della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità Bref. In questo studio verrà utilizzata la versione brasiliana del Bref di valutazione della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità. I 26 item producono 4 domini relativi alla Qualità della Vita; fisico (salute), psicologico, relazioni sociali e ambientali e un aspetto generale della qualità della vita e della soddisfazione per la salute. Ogni elemento è misurato da 1 a 5 su una scala Likert, con ancore di risposta della scala variabili, dove i valori più alti rappresentano una qualità della vita più elevata. Un esempio di item è "Quanto ti piace la vita?", valutato in base alle seguenti opzioni di risposta (1) per niente, (2) poco, (3) abbastanza, (4) molto e (5 ) una quantità estrema.
Basale e 8 settimane
Contrazione volontaria isometrica massima
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per valutare la contrazione volontaria isometrica massima (MIVC) degli arti inferiori, verrà utilizzata una cella di carico o cella estensimetrica (MK®, CSL / ZL-1 T, MK Controle, Brasile) con una frequenza di campionamento di 1000 Hz.
Basale e 8 settimane
Prova 1RM
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per eseguire il test di una ripetizione massima (1RM), l'esercizio di estensione del ginocchio verrà utilizzato su una macchina di estensione BH fitness® Nevada Pro-t. Per eseguire il test, al volontario verrà chiesto di estendere il ginocchio per formare un angolo di circa 180° (posizione finale) e tornare alla posizione iniziale.
Basale e 8 settimane
Forza muscolare
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
La valutazione della potenza muscolare degli arti inferiori verrà eseguita utilizzando la stessa macchina per l'estensione del ginocchio utilizzata nelle sessioni di esercizio, partendo dalla stessa posizione iniziale (90º di flessione del ginocchio) e raggiungendo la stessa posizione finale (180º di estensione del ginocchio) del test di 1RM.
Basale e 8 settimane
Variazione del basale Massa corporea totale a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Assorbimetria a raggi X dual-engy (DXA) esame completo del corpo (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versione software 13.31).
Basale e 8 settimane
Variazione della massa magra di base a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Assorbimetria a raggi X dual-engy (DXA) esame completo del corpo (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versione software 13.31).
Basale e 8 settimane
Variazione del contenuto minerale osseo al basale a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Assorbimetria a raggi X dual-engy (DXA) esame completo del corpo (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versione software 13.31).
Basale e 8 settimane
Variazione della densità minerale ossea al basale a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Assorbimetria a raggi X dual-engy (DXA) esame completo del corpo (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versione software 13.31).
Basale e 8 settimane
Variazione dell'indice di perdita ossea al basale per tutta la vita a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Assorbimetria a raggi X dual-engy (DXA) esame completo del corpo (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, versione software 13.31).
Basale e 8 settimane
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Verrà utilizzato il tensiometro aneroide minimus® III, che ha un margine di errore massimo di +/-3 mmHg. Verranno calcolate la pressione arteriosa sistolica (SBP), la pressione arteriosa diastolica (DBP) e la pressione arteriosa media (MBP). MBP sarà ottenuto con la seguente operazione matematica: PAD + PAD + PAS / 3
Basale e 8 settimane
Battiti del cuore a riposo
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per la misurazione della frequenza cardiaca a riposo (HRR), alle donne verrà consigliato di sedersi per 3 minuti. Dopo quel momento, questa variabile verrà rilevata manualmente nel polso radiale o carotideo del lato destro per 60 secondi.
Basale e 8 settimane
Circonferenza addominale
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Metro a nastro metallico
Basale e 8 settimane
Numero di partecipanti con eventi avversi o danni
Lasso di tempo: 8 settimane
Verrà utilizzato un questionario auto-progettato composto da domande categoriche (sì o no) per valutare gli eventi avversi. La gravità degli eventi avversi sarà classificata utilizzando la versione 5.0 dei "Common Terminology Criteria for Adverse Events" (CTCAEv5.0). Eventuali eventi avversi correlati all'intervento saranno documentati nel questionario.
8 settimane
Variazione della scala di efficacia al basale Riduzione internazionale a mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Il rischio di caduta sarà valutato mediante il questionario Falls Efficacy Scale-International (FES-I) nella sua versione brasiliana, che valuta la preoccupazione per la possibilità di cadere durante lo svolgimento di 16 attività, con rispettivi punteggi da uno a quattro. Il punteggio totale può variare da 16 (nessuna preoccupazione) a 64 (estrema preoccupazione).
Basale e 8 settimane
Variazioni del tempo attivo al basale a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per l'attimetria verrà utilizzato l'accelerometro Actigraph GT3X-BT per un periodo di otto giorni. Il partecipante deve compilare un diario del sonno insieme all'uso dell'accelerometro. Il software ActiLive verrà utilizzato per analizzare il tempo attivo (minuti). Il diario del sonno sarà utilizzato per eventuali aggiustamenti nella quantificazione delle variabili di lettura. I risultati dell'analisi consentiranno di identificare il tempo di sonno e la sua qualità, in base al tempo di latenza e ai risvegli durante la notte, e se il partecipante può mantenere un ritmo sonno-veglia.
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nella latenza del sonno di base a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per l'attimetria verrà utilizzato l'accelerometro Actigraph GT3X-BT per un periodo di otto giorni. Il partecipante deve compilare un diario del sonno insieme all'uso dell'accelerometro. Il software ActiLive verrà utilizzato per analizzare la latenza del sonno (minuti) Il diario del sonno verrà utilizzato per eventuali aggiustamenti nella quantificazione delle variabili di lettura. I risultati dell'analisi consentiranno di identificare il tempo di sonno e la sua qualità, in base al tempo di latenza e ai risvegli durante la notte, e se il partecipante può mantenere un ritmo sonno-veglia.
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nella qualità del sonno al basale a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Il Pittsburg Sleep Quality Index verrà utilizzato per valutare la qualità soggettiva del sonno e la presenza di disturbi del sonno in un periodo di quattro settimane prima della sua applicazione. In relazione al punteggio, quando il punteggio è inferiore a 5 indica l'assenza di disturbi del sonno o una buona qualità del sonno, e quando la somma è superiore a 5 punti indica una cattiva qualità del sonno e l'eventuale presenza di disturbi del sonno. Una somma più vicina a 0 indica una migliore qualità e nessun disturbo del sonno.
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nella veglia al basale dopo l'inizio del sonno a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per l'attimetria verrà utilizzato l'accelerometro Actigraph GT3X-BT per un periodo di otto giorni. Il partecipante deve compilare un diario del sonno insieme all'uso dell'accelerometro. Il software ActiLive verrà utilizzato per analizzare la veglia dopo l'inizio del sonno (minuti). Il diario del sonno sarà utilizzato per eventuali aggiustamenti nella quantificazione delle variabili di lettura. I risultati dell'analisi consentiranno di identificare il tempo di sonno e la sua qualità, in base al tempo di latenza e ai risvegli durante la notte, e se il partecipante può mantenere un ritmo sonno-veglia.
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nel cronotipo basale a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Cambiamenti nel cronotipo al basale e in otto settimane. Per l'analisi del profilo cronotipico verrà utilizzato il questionario di Horne e Ostberg, composto da 19 domande. Classificherà i partecipanti in pomeriggio, intermedio e mattina. I punteggi possono variare da 16 a 86. I punteggi di 41 e inferiori indicano "tipi pomeridiani"; punteggi di 59 e superiori indicano "tipi mattutini" e punteggi tra 42 e 58 indicano "tipi intermedi".
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nel tempo di sonno totale al basale a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per l'attimetria verrà utilizzato l'accelerometro Actigraph GT3X-BT per un periodo di otto giorni. Il partecipante deve compilare un diario del sonno insieme all'uso dell'accelerometro. Il software ActiLive verrà utilizzato per analizzare il tempo di sonno totale (minuti) Il diario del sonno verrà utilizzato per eventuali aggiustamenti nella quantificazione delle variabili di lettura. I risultati dell'analisi consentiranno di identificare il tempo di sonno e la sua qualità, in base al tempo di latenza e ai risvegli durante la notte, e se il partecipante può mantenere un ritmo sonno-veglia.
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nell'efficienza del sonno di base a due mesi.
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Per l'attimetria verrà utilizzato l'accelerometro Actigraph GT3X-BT per un periodo di otto giorni. Il partecipante deve compilare un diario del sonno insieme all'uso dell'accelerometro. Il software ActiLive verrà utilizzato per analizzare l'efficienza del sonno (%). Il diario del sonno sarà utilizzato per eventuali aggiustamenti nella quantificazione delle variabili di lettura. I risultati dell'analisi consentiranno di identificare il tempo di sonno e la sua qualità, in base al tempo di latenza e ai risvegli durante la notte, e se il partecipante può mantenere un ritmo sonno-veglia.
Basale e 8 settimane
Cambiamenti nella sonnolenza basale a due mesi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
La scala della sonnolenza di Epworth valuta soggettivamente i livelli di sonnolenza di un individuo. Punteggi più alti indicano sonnolenza anomala. Punteggi: 1-6 punti (sonno normale); 7-8 punti (sonnolenza media) e 9-24 punti (sonnolenza anomala).
Basale e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Vicosa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Resistance exercise - UFV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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