Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de resistência reforçado excentricamente versus treinamento de resistência tradicional em mulheres idosas sedentárias

25 de janeiro de 2024 atualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Efeito de oito semanas de treinamento de resistência reforçado excentricamente versus treinamento de resistência tradicional em sintomas depressivos, função física e executiva em mulheres idosas sedentárias

Existem estratégias facilmente acessíveis e seguras, como o exercício físico, que podem contribuir para a redução dos sintomas depressivos e para a preservação da função física e executiva em mulheres idosas. O exercício de resistência é definido como a realização na água ou na terra. Envolve exercícios com carga constante ou peso uniforme, independentemente do programa de treinamento. Existem muitos tipos de equipamentos de exercícios de resistência, incluindo pesos livres, máquinas de resistência pneumática e faixas elásticas. Especificamente, a contração muscular excêntrica ocorre quando a força aplicada ao músculo excede a força momentânea produzida pelo próprio músculo, resultando em alongamento forçado do sistema músculo-tendão durante a contração.

Até o momento, um corpo de evidências foi encontrado derivado de ensaios controlados randomizados, que compararam a eficácia do exercício aeróbico, resistido e Pilates na diminuição dos sintomas depressivos e na melhora da função física e executiva em mulheres idosas.

Embora existam estudos experimentais demonstrando a eficácia do exercício físico, o efeito do treinamento de força reforçado excentricamente em curto prazo nos sintomas depressivos, função física e executiva em mulheres idosas sedentárias não é claro.

Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar a segurança e o efeito do exercício resistido reforçado excentricamente versus treinamento resistido tradicional sobre sintomas depressivos, função física e executiva, qualidade de vida, diferentes manifestações de força muscular, composição corporal, sinais vitais e circunferência abdominal, risco de quedas, qualidade do sono de idosas sedentárias por 8 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vinte e duas mulheres serão divididas aleatoriamente em dois grupos (treinamento de resistência excentricamente aprimorado e treinamento de resistência tradicional). As intervenções serão realizadas no Departamento de Educação Física da Universidade Federal de Viçosa. Todas as sessões serão supervisionadas por professores de educação física. O acompanhamento será feito por meio de mensagens de WhatsApp e ligações telefônicas. Ambos os grupos terão uma frequência de treinamento de 2 vezes por semana durante oito semanas. Sessões de resistência aumentada excentricamente serão realizadas na máquina multi-gym flywheel para membros inferiores e superiores para mulheres do grupo experimental. O grupo de controle usará máquinas e pesos livres. Em cada sessão de treino serão realizados 6 a 7 exercícios, com 4 séries de 8-12 repetições, com descanso entre exercícios de 1 minuto e entre séries de 2 minutos. A progressão do exercício resistido é realizada até que a mulher, com o mesmo peso mobilizado em kg, ultrapasse o número máximo de repetições sugerido pelos pesquisadores. Cada sessão de exercícios de resistência incluirá 6-7 exercícios genéricos envolvendo pequenos e grandes grupos musculares (extensão de perna, flexão de perna, rosca bíceps, extensão de tríceps, remada sentada, flexão de ombro e elevação de ombro).

Cada participante passará por uma avaliação inicial e final para medir a força muscular dos membros inferiores. O estado depressivo será avaliado com uma versão curta da Escala de Depressão Geriátrica (GDS), validada no Brasil. A função física será avaliada com o Test Timed Up and Go (TUG) e Short Physical Performance Battery (SPPB). Além disso, a função executiva será avaliada com o teste Victoria Stroop. Memória de trabalho, extensão de dígitos para frente, flexibilidade para trás e cognitiva com teste de marcação de trilha (Trail A e Trail B).

A versão brasileira do WHOQOL-Bref será utilizada para avaliar a qualidade de vida. Para avaliar a contração isométrica voluntária máxima (CMIV) dos membros inferiores será utilizada uma célula de carga ou célula extensiométrica (MK®, modelo CSL/ZL-1 T, MK Controle, Brasil) com frequência de amostragem de 1000 Hz. Para realizar o teste de 1RM, o exercício de extensão do joelho é realizado em uma máquina de extensão BH fitness® Nevada Pro-t. A avaliação da força muscular de membros inferiores será realizada com o mesmo aparelho extensor de joelho utilizado nos treinos, partindo da mesma posição inicial (90o de flexão do joelho) e alcançando. A composição corporal é avaliada usando uma varredura de corpo inteiro de absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versão 13.31). Será utilizado um esfigmomanômetro aneróide minimus® III com erro máximo de +/- 3 mmHg. A pressão arterial sistólica (PAS), a pressão arterial diastólica (PAD) e a pressão arterial média (PAM) são calculadas. A PAM é obtida com a seguinte operação matemática: PAD + PAD + PAS / 3. Para medir a FC, pede-se que a mulher fique sentada por 3 minutos. Após esse momento, essa variável será tomada manualmente no pulso radial ou carotídeo do lado direito por 60 segundos. O perímetro do abdome é medido com fita metálica com os pés do sujeito, no ponto médio entre o rebordo costal inferior e a crista ilíaca, ao final de uma expiração normal.

O risco de queda será avaliado com a Falls Efficacy Scale-International (FES-I).

Avaliação do ciclo sono-vigília com Acelerômetro Actigraph GT3X-BT Avaliação da Qualidade do Sono: Índice de Qualidade do Sono de Pittsburg - PSQI Avaliação do Cronótipo: Questionário de Hortensia e Ostberg Avaliação da Sonolência: Escala de Sonolência de Epworth.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Édison A. Pérez Bedoya, PhD
  • Número de telefone: 55 31 7257-3537
  • E-mail: edison.bedoya@ufv.br

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Minas Gerais
      • Viçosa, Minas Gerais, Brasil, 36570-900
        • Federal University of Viçosa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 60 anos ou mais.
  2. Proficiência autorreferida em falar, escrever e entender o português.
  3. Vontade e disponibilidade para participar em todos os procedimentos do ensaio.
  4. Boa visão em pelo menos um olho.
  5. Ausência de contra-indicações médicas para a prática de exercício físico.
  6. Faça menos de 150 minutos de atividade física por semana.
  7. Não diagnóstico clínico de transtorno depressivo maior no momento das intervenções.

Critério de exclusão:

  1. Idosas com doenças crônicas não controladas.
  2. Diagnóstico clínico de doença psiquiátrica.
  3. Mulheres que passaram ou estão prestes a passar por procedimentos cirúrgicos durante as intervenções.
  4. Idosas com diagnóstico de doenças articulares, como artrose e artrose.
  5. Participação em programas de exercícios aeróbicos ou resistidos pelo menos 2 vezes por semana nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de resistência fortalecido excentricamente
As mulheres que farão parte do grupo de resistência reforçada excentricamente se apresentarão usando o equipamento multi-gym com flywheel. Cada treino envolverá as extremidades superiores e inferiores.
Para cada sessão de exercícios resistidos, serão realizados de 6 a 7 exercícios genéricos, envolvendo pequenos e grandes grupos musculares (extensão de perna, flexão de perna, rosca direta de bíceps, extensão de tríceps, remada sentada, flexão de ombro e elevação de ombro). Eles realizarão 4 séries de 8 repetições, com intervalo entre exercícios de 1 minuto e entre séries de 2 minutos. Eles realizam esses exercícios com alta intensidade (sempre 10 na escala OMNI-RES).
Comparador Ativo: Treinamento de resistência tradicional
O grupo controle (programa de resistência tradicional) realizará suas intervenções em aparelhos de ginástica para os membros inferiores e pesos livres para os membros superiores.
Para cada sessão de exercícios resistidos, serão realizados de 6 a 7 exercícios genéricos, envolvendo pequenos e grandes grupos musculares (extensão de perna, flexão de perna, rosca direta de bíceps, extensão de tríceps, remada sentada, flexão de ombro e elevação de ombro). Eles realizarão 4 séries de 8 a 12 repetições, com intervalo entre os exercícios de 1 minuto e entre as séries de 2 minutos. Eles realizam esses exercícios com intensidades moderadas e altas (6 a 10 na escala OMNI-RES).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças nos sintomas depressivos basais em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Teste: O estado depressivo será avaliado com uma versão curta da escala de depressão geriátrica (GDS) validada no Brasil. São 15 questões que indagam sobre os sentimentos e a frequência que a pessoa apresenta diante de determinadas condições de vida. Essas perguntas requerem respostas categóricas (sim ou não). Dos 15 itens, 10 indicam a presença de depressão quando respondidos positivamente. Enquanto os demais (1, 5, 7, 11 e 13) quando responderam negativamente. Uma pontuação mais alta indica depressão.
Linha de base e 8 semanas
Mudança no teste de linha de base Time up and go em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Teste: O time up and go avaliará o equilíbrio sentado, equilíbrio nas transferências de sentado para em pé, estabilidade na deambulação e mudanças de direção. O teste consiste no indivíduo levantar-se da cadeira, sem apoio de braço, caminhar 3 metros com passos seguros e confortáveis, sem correr, girar 180°, retornar e sentar na cadeira. O tempo gasto para executar esta tarefa será cronometrado. Os voluntários que realizarem a tarefa em tempo inferior a 10 segundos serão considerados com mobilidade satisfatória, para os que realizarem o teste entre 11 e 20 segundos serão classificados com boa mobilidade e para os que atingirem valores superiores a 20 segundos serão classificados com problemas de mobilidade.
Linha de base e 8 semanas
Alteração no teste de equilíbrio basal, velocidade de marcação e sentar e levantar da cadeira aos dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Será realizada a Short Physical Performance Battery (SPPB) em sua versão brasileira, que inclui os testes de equilíbrio estático em pé, velocidade de marcha e força muscular de membros inferiores. A pontuação total do SPPB será obtida pela soma da pontuação de cada teste, variando de zero (pior capacidade) a 12 (melhor capacidade). O resultado pode ser graduado da seguinte forma: 0 a 3 pontos: incapacidade ou baixa capacidade; 4 a 6 pontos: baixa capacidade; 7 a 9 pontos: capacidade moderada; e 10 a 12 pontos: boa capacidade.
Linha de base e 8 semanas
Mudança no controle inibitório em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Teste: Teste de Victoria Stroop. O controle inibitório será avaliado por meio do Victoria Stroop Test, que utiliza três tarefas com 24 itens cada. O participante é avaliado de acordo com a rapidez com que executa a tarefa e o número de erros. O efeito da interferência é determinado calculando o tempo extra necessário para nomear as cores (da impressão) em comparação com o tempo necessário para nomear as cores na primeira tarefa de controle (cores dos cartões). A tarefa executada mais rapidamente indica melhor desempenho.
Linha de base e 8 semanas
Mudança na memória de trabalho em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A memória de trabalho será avaliada por Digit Span Forward e Backward. Para o cálculo do teste, utiliza-se a soma da maior sequência de dígitos repetidos, sem erro, em duas tentativas em ordem direta.
Linha de base e 8 semanas
Mudança na flexibilidade cognitiva em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Teste composto por duas partes (Tracks A e Tracks B). O tempo de execução de cada um dos testes é limitado a quatro minutos ou três erros. A pontuação do teste será obtida pelo tempo gasto para terminar cada parte. Para o ajuste de velocidade, será calculada a diferença entre os tempos de conclusão da parte B e da parte A, em que diferenças menores nas pontuações indicam melhores ajustes de velocidade.
Linha de base e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na linha de base do tempo de vida em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Teste: Avaliação da Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde Bref. A versão brasileira da World Health Organization Quality of Life Assessment Bref será utilizada neste estudo. Os 26 itens produzem 4 domínios relacionados à Qualidade de Vida; físico (saúde), psicológico, relações sociais e ambientais e uma faceta geral de Qualidade de vida e satisfação com a saúde. Cada item é medido de 1 a 5 em uma escala Likert, com âncoras de resposta de escala variável, onde valores mais altos representam maior qualidade de vida. Um exemplo de item é "Quanto você gosta da vida?", classificado nas seguintes opções de resposta (1) nada, (2) um pouco, (3) moderadamente, (4) muito e (5 ) uma quantidade extrema.
Linha de base e 8 semanas
Contração voluntária isométrica máxima
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para avaliação da Contração Voluntária Isométrica Máxima (CMIV) dos membros inferiores será utilizada uma célula de carga ou célula extensiométrica (MK®, CSL/ZL-1 T, MK Controle, Brasil) com frequência de amostragem de 1000 Hz.
Linha de base e 8 semanas
Teste de 1RM
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para realizar o teste de uma repetição máxima (1RM), será utilizado o exercício de extensão de joelho em um aparelho de extensão BH fitness® Nevada Pro-t. Para a realização do teste, será solicitado ao voluntário que estenda o joelho formando um ângulo de aproximadamente 180° (posição final) e retorne à posição inicial.
Linha de base e 8 semanas
Força muscular
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A avaliação da potência muscular de membros inferiores será realizada no mesmo aparelho extensor de joelho utilizado nas sessões de exercícios, partindo da mesma posição inicial (90º de flexão do joelho) e chegando à mesma posição final (180º de extensão do joelho) do teste de 1RM.
Linha de base e 8 semanas
Mudança na linha de base Massa corporal total em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Exame de corpo inteiro de absorciometria de raios-X (DXA) de dupla engenharia (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versão 13.31).
Linha de base e 8 semanas
Mudança na linha de base da massa magra em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Exame de corpo inteiro de absorciometria de raios-X (DXA) de dupla engenharia (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versão 13.31).
Linha de base e 8 semanas
Mudança no conteúdo mineral ósseo basal em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Exame de corpo inteiro de absorciometria de raios-X (DXA) de dupla engenharia (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versão 13.31).
Linha de base e 8 semanas
Alteração na densidade mineral óssea basal em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Exame de corpo inteiro de absorciometria de raios-X (DXA) de dupla engenharia (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versão 13.31).
Linha de base e 8 semanas
Mudança no índice de perda óssea basal ao longo da vida em dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Exame de corpo inteiro de absorciometria de raios-X (DXA) de dupla engenharia (GE Healthcare Lunar Prodigy Advance DXA System, software versão 13.31).
Linha de base e 8 semanas
Pressão arterial
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Será utilizado o tensiômetro aneróide minimus® III, que possui margem de erro máxima de +/-3 mmHg. Pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD) e pressão arterial média (PAM) serão calculadas. O MBP será obtido com a seguinte operação matemática: PAD + PAD + PAS / 3
Linha de base e 8 semanas
Frequência cardíaca em repouso
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para a medição da frequência cardíaca em repouso (HRR), as mulheres serão aconselhadas a se sentar por 3 minutos. Após esse momento, essa variável será tomada manualmente no pulso radial ou carotídeo do lado direito por 60 segundos.
Linha de base e 8 semanas
Circunferência abdominal
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Fita métrica metálica
Linha de base e 8 semanas
Número de participantes com eventos adversos ou danos
Prazo: 8 semanas
Um questionário auto-elaborado consistindo de perguntas categóricas (sim ou não) será utilizado para avaliar eventos adversos. A gravidade dos eventos adversos será classificada usando a versão 5.0 dos "Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos" (CTCAEv5.0). Possíveis eventos adversos relacionados à intervenção serão documentados no questionário.
8 semanas
Mudança na linha de base Falls Efficacy Scale-International em até meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
O risco de queda será avaliado por meio do questionário Falls Efficacy Scale-International (FES-I) em sua versão brasileira, que avalia a preocupação com a possibilidade de cair ao realizar 16 atividades, com respectivas pontuações de um a quatro. A pontuação total pode variar de 16 (nenhuma preocupação) a 64 (extrema preocupação).
Linha de base e 8 semanas
Mudanças no tempo ativo da linha de base em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para a actimetria será utilizado o acelerômetro Actigraph GT3X-BT por um período de oito dias. O participante deve preencher um diário de sono juntamente com o uso do acelerômetro. O software ActiLive será usado para analisar o tempo ativo (minutos). O diário do sono será utilizado para possíveis ajustes na quantificação das variáveis ​​de leitura. Os resultados da análise permitirão identificar o tempo de sono e sua qualidade, de acordo com o tempo de latência e despertares ao longo da noite, e se o participante consegue manter um padrão sono-vigília.
Linha de base e 8 semanas
Alterações na latência do sono de linha de base em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para a actimetria será utilizado o acelerômetro Actigraph GT3X-BT por um período de oito dias. O participante deve preencher um diário de sono juntamente com o uso do acelerômetro. O software ActiLive será utilizado para analisar a latência do sono (minutos). O diário do sono será utilizado para possíveis ajustes na quantificação das variáveis ​​de leitura. Os resultados da análise permitirão identificar o tempo de sono e sua qualidade, de acordo com o tempo de latência e despertares ao longo da noite, e se o participante consegue manter um padrão sono-vigília.
Linha de base e 8 semanas
Alterações na qualidade basal do sono aos dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburg será utilizado para avaliar a qualidade subjetiva do sono e a presença de distúrbios do sono em um período de quatro semanas anteriores à sua aplicação. Em relação à pontuação, quando a pontuação for menor que 5 indica ausência de distúrbios do sono ou boa qualidade do sono, e quando a soma for maior que 5 pontos indica má qualidade do sono e possível presença de distúrbios do sono. Uma soma mais próxima de 0 indica melhor qualidade e sem distúrbios do sono.
Linha de base e 8 semanas
Mudanças na linha de base da vigília após o início do sono em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para a actimetria será utilizado o acelerômetro Actigraph GT3X-BT por um período de oito dias. O participante deve preencher um diário de sono juntamente com o uso do acelerômetro. O software ActiLive será usado para analisar a vigília após o início do sono (minutos). O diário do sono será utilizado para possíveis ajustes na quantificação das variáveis ​​de leitura. Os resultados da análise permitirão identificar o tempo de sono e sua qualidade, de acordo com o tempo de latência e despertares ao longo da noite, e se o participante consegue manter um padrão sono-vigília.
Linha de base e 8 semanas
Mudanças no cronótipo basal aos dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Mudanças no cronotipo na linha de base e em oito semanas. Para a análise do perfil cronotípico será utilizado o questionário de Horne e Ostberg, composto por 19 questões. Classificará os participantes em vespertino, intermediário e matutino. As pontuações podem variar de 16-86. Pontuações de 41 e abaixo indicam "tipos da tarde"; pontuações de 59 e acima indicam "tipos matutinos" e pontuações entre 42-58 indicam "tipos intermediários".
Linha de base e 8 semanas
Mudanças na linha de base Tempo total de sono em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para a actimetria será utilizado o acelerômetro Actigraph GT3X-BT por um período de oito dias. O participante deve preencher um diário de sono juntamente com o uso do acelerômetro. O software ActiLive será utilizado para analisar o tempo total de sono (minutos). O diário do sono será utilizado para possíveis ajustes na quantificação das variáveis ​​de leitura. Os resultados da análise permitirão identificar o tempo de sono e sua qualidade, de acordo com o tempo de latência e despertares ao longo da noite, e se o participante consegue manter um padrão sono-vigília.
Linha de base e 8 semanas
Alterações na linha de base da eficiência do sono em dois meses.
Prazo: Linha de base e 8 semanas
Para a actimetria será utilizado o acelerômetro Actigraph GT3X-BT por um período de oito dias. O participante deve preencher um diário de sono juntamente com o uso do acelerômetro. O software ActiLive será usado para analisar a eficiência do sono (%). O diário do sono será utilizado para possíveis ajustes na quantificação das variáveis ​​de leitura. Os resultados da análise permitirão identificar o tempo de sono e sua qualidade, de acordo com o tempo de latência e despertares ao longo da noite, e se o participante consegue manter um padrão sono-vigília.
Linha de base e 8 semanas
Alterações na sonolência basal aos dois meses
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A Escala de Sonolência de Epworth avalia subjetivamente os níveis de sonolência de um indivíduo. Pontuações mais altas indicam sonolência anormal. Pontuações: 1-6 pontos (sono normal); 7-8 pontos (sonolência média) e 9-24 pontos (sonolência anormal).
Linha de base e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Édison A. Pérez Bedoya, PhD, Federal University of Viçosa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Resistance exercise - UFV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever